证据
本页包含特色内容的快照，内容强调了探讨关键临床问题的证据，包括不确定性领域。敬请参阅主要专题参考文献列表，了解支持该专题的所有信息源详情。
BMJ Best Practice 临床实践证据表单
该表单为 Cochrane Clinical Answer 针对上述重要临床问题所报道的分析总结。
进行 GRADE 后发现，证据可信度为中或中低，对于关键结局，干预组的有效性/获益可能高于对照组。
人群： 因慢性阻塞性肺疾病加重而导致急性高碳酸血症型呼吸衰竭的患者
干预： NIV 联合常规治疗
比较： 仅给予常规治疗（药物联合治疗）
| 结局 | 效能（BMJ 评价）? | 证据可信度（GRADE）? |
|---|---|---|
死亡率（见诸报道者，随访持续至转出重症监护病房 [intensive care unit, ICU] 或出院） | 干预组结果更优 | 中度 |
对气管插管的需求（见诸报道者，随访持续 3-30 日、转出 ICU 或出院） | 干预组结果更优 | 中度 |
症状评分（1 小时至 3 日） | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
ICU 收治时长 | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
住院时长 | 干预组结果更优 | 中度 |
治疗不耐受 | 比较组结果更优 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
动脉血二氧化碳分压（PaCO2；干预后 1 小时） | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
氧分压（PaO2；干预后 1 小时） | 干预组结果更优 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
治疗并发症：NIV 相关性 | 参见注释ᵃ | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
治疗并发症：非 NIV 相关性 | 与 NIV 联合常规治疗相比，其更常见于单纯给予常规治疗者（干预组结果更优） | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
注意 ᵃ 在 NIV 联合常规治疗组中，30% 的患者出现了 NIV 相关性并发症（在单纯给予常规治疗组中未出现）。参阅 Cochrane Clinical Answer（CCA），获取更多详情。
Cochrane Clinical Answers
Cochrane Clinical Answers（CCAs）来自 Cochrane 系统评价，注重临床，通俗易懂，实操性强，可为即时诊疗决策提供参考信息，收录于 BMJ Best Practice 临床实践。
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