证据
本页包含特色内容的快照,内容强调了探讨关键临床问题的证据,包括不确定性领域。敬请参阅主要专题参考文献列表,了解支持该专题的所有信息源详情。
BMJ Best Practice 临床实践证据表单
该表单为 Cochrane Clinical Answer 针对上述重要临床问题所报道的分析总结。
进行 GRADE 后发现,证据可信度为中或中低,对于关键结局,干预组的有效性/获益可能高于对照组。
人群: 因慢性阻塞性肺疾病加重而导致急性高碳酸血症型呼吸衰竭的患者
干预: NIV 联合常规治疗
比较: 仅给予常规治疗(药物联合治疗)
结局 | 效能(BMJ 评价)? | 证据可信度(GRADE)? |
---|---|---|
死亡率(见诸报道者,随访持续至转出重症监护病房 [intensive care unit, ICU] 或出院) | 干预组结果更优 | 中度 |
对气管插管的需求(见诸报道者,随访持续 3-30 日、转出 ICU 或出院) | 干预组结果更优 | 中度 |
症状评分(1 小时至 3 日) | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
ICU 收治时长 | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
住院时长 | 干预组结果更优 | 中度 |
治疗不耐受 | 比较组结果更优 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
动脉血二氧化碳分压(PaCO2;干预后 1 小时) | 无统计学差异 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
氧分压(PaO2;干预后 1 小时) | 干预组结果更优 | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
治疗并发症:NIV 相关性 | 参见注释ᵃ | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
治疗并发症:非 NIV 相关性 | 与 NIV 联合常规治疗相比,其更常见于单纯给予常规治疗者(干预组结果更优) | 未针对此结局进行 GRADE 评估 |
注意 ᵃ 在 NIV 联合常规治疗组中,30% 的患者出现了 NIV 相关性并发症(在单纯给予常规治疗组中未出现)。参阅 Cochrane Clinical Answer(CCA),获取更多详情。
Cochrane Clinical Answers
Cochrane Clinical Answers(CCAs)来自 Cochrane 系统评价,注重临床,通俗易懂,实操性强,可为即时诊疗决策提供参考信息,收录于 BMJ Best Practice 临床实践。
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