Prevención primaria
Prevención y control de infecciones para los profesionales de salud
Se debe consultar siempre los protocolos locales sobre prevención y control de infecciones; aquí solo se detallan los principios básicos.
Se debe aislar inmediatamente todos los casos de los que haya sospecha o bien los casos confirmados en un área separada de los demás pacientes. Se debe colocar a los pacientes en habitaciones individuales adecuadamente ventiladas, si es posible. Cuando no se disponga de habitaciones individuales, se debe ingresar todos los casos en la misma habitación y asegurarse de que haya al menos 1 metro (3 pies) entre los pacientes.[330]
Aplicar las precauciones estándar en todo momento:[330]
Practicar la higiene de las manos y la higiene respiratoria
Se debe proporcionar a los pacientes una mascarilla médica para su uso
Se debe llevar un equipo de protección individual
Se debe practicar un manejo seguro de los desechos y la limpieza del medio ambiente.
Se deben aplicar precauciones adicionales de contacto y de goteo antes de entrar en una habitación donde se ingresan casos:[330]
Usar una mascarilla médica, guantes, una bata apropiada y protección ocular/facial (p. ej., gafas o un protector facial)
Se debe usar equipo de un solo uso o bien desechable.
Se debe aplicar las precauciones para evitar la transmisión por el aire al realizar procedimientos de generación de aerosoles, incluida la colocación de los pacientes en una sala de presión negativa.[330]
Algunos países y organizaciones recomiendan tomar precauciones para evitar la transmisión por el aire para cualquier situación que implique el cuidado de un paciente con COVID-19.
Todas las muestras recogidas para los análisis clínicos deben considerarse potencialmente infecciosas.[330]
El equipo de protección individual adecuado proporciona a los profesionales de salud un alto nivel de protección frente al COVID-19. Un estudio transversal de 420 profesionales de salud desplegados en Wuhan con el equipo de protección individual adecuado dio un resultado negativo para el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) en las pruebas moleculares y serológicas al regresar a casa, a pesar de que todos los participantes tuvieron contacto directo con los pacientes de COVID-19 y se sometieron al menos a un procedimiento de generación de aerosoles.[331] Las mascarillas quirúrgicas estándar son tan eficaces como las mascarillas de respiración para prevenir la infección de los profesionales de salud en los brotes de enfermedades respiratorias virales como la gripe, pero se desconoce si esto se aplica a la COVID-19.[332]
Se dispone de orientaciones detalladas sobre la prevención y el control de las infecciones:
telesalud para los médicos de atención primaria
Es importante que los médicos de atención primaria eviten la evaluación en persona de los pacientes con sospecha de COVID-19 en la atención primaria cuando sea posible para evitar la infección.[333] La mayoría de los pacientes pueden ser manejados a distancia mediante consultas telefónicas o de vídeo. Se dispone de algoritmos para tratar a estos pacientes:
Medidas generales de prevención para el público en general
Se debe aconsejar a la gente que:[334][335]
Lavarse las manos a menudo con agua y jabón durante al menos 20 segundos, o con un desinfectante para manos a base de alcohol (que contenga al menos un 60% de alcohol), especialmente después de estar en un lugar público, sonarse la nariz o toser/estornudar. Se debe evitar el contacto de los ojos, la nariz y la boca con las manos sin lavar.
Se debe evitar el contacto cercano con las personas (es decir, mantener una distancia de, por lo menos, 1 metro [3 pies]), incluyendo apretones de manos, en particular con aquellas que están enfermas, presentan fiebre o están tosiendo o estornudando. Se debe evitar la visita a lugares concurridos. Es importante tener en cuenta que las distancias recomendadas difieren entre países (p. ej., en los Estados Unidos y el Reino Unido se recomienda una distancia de 2 metros ) y se debe consultar la orientación local. Sin embargo, no hay evidencias que respalden la recomendación de una distancia de 2 metros[336]
Practicar la higiene respiratoria (es decir, cubrir la boca y la nariz al toser o estornudar, desechar el pañuelo inmediatamente en un recipiente cerrado y lavarse las manos)
Busque atención médica temprana si presenta fiebre, tos y dificultad para respirar y comparta su historial de viajes y contactos anteriores (viajeros o casos sospechosos/confirmados) con su profesional de salud.
Quedarse en casa y aislarse si se está enfermo, incluso con síntomas leves, hasta la recuperación (excepto para recibir atención médica)
Limpie y desinfecte diariamente las superficies que se tocan con frecuencia (p. ej., interruptores de luz, pomos de puertas, encimeras, manijas, teléfonos).
BMJ Learning: Covid-19 – handwashing technique and PPE videos Opens in new window
WHO: coronavirus disease (COVID-19) advice for the public Opens in new window
Mascarillas para el público en general
Las recomendaciones sobre el uso de mascarillas faciales en entornos comunitarios varían de un país a otro.[337] Es obligatorio llevar una mascarilla en público en ciertos países o en determinadas situaciones, y en algunos países se pueden llevar mascarillas según los hábitos culturales locales. Consulte la guía de orientación local para obtener más información.
No hay evidencias científicas directas o de alta calidad que respalden el uso generalizado de mascarillas por parte de personas sanas en el ámbito de la comunidad y hay riesgos y beneficios que deben tenerse en cuenta.[95][338] Las evidencias de la eficacia de las mascarillas para la prevención de las infecciones de las vías respiratorias son más sólidas en los centros de atención sanitaria, en comparación con los entornos comunitarios; faltan evidencias directas sobre la eficacia comparativa en la infección por el SARS-CoV-2.[339]
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que las personas con síntomas de COVID-19 utilicen una mascarilla quirúrgica, realicen un confinamiento voluntario y busquen asesoramiento médico lo antes posible. La OMS también alienta actualmente al público en general a utilizar mascarillas quirúrgicas o de tela en situaciones y entornos específicos (p. ej., zonas en las que se sabe o se sospecha que la transmisión está muy extendida y la capacidad de aplicar otras medidas de contención, como el distanciamiento social, el rastreo de contactos y la realización de pruebas, o entornos en los que no se puede lograr el distanciamiento social, en particular en las poblaciones vulnerables). Esta recomendación se basa únicamente en evidencias observacionales.[95] La OMS no recomienda el uso de mascarillas para la prevención de COVID-19 en el entorno comunitario en niños menores de 5 años.[340]
Los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recomiendan la posibilidad de uso de cubiertas de tela para la cara fabricadas en casa en entornos públicos en los que es difícil mantener las medidas de distanciamiento social (p. ej., farmacias, supermercados), especialmente en zonas en las que existe una alta transmisión comunitaria.[341]
El uso de una mascarilla por sí solo no es suficiente para proporcionar una protección adecuada, y debe utilizarse junto con otras medidas de prevención y control de infecciones, como la higiene frecuente de las manos y el distanciamiento social. Es importante lavarse las manos con agua y jabón (o un desinfectante a base de alcohol) antes de ponerse la mascarilla y quitársela correctamente. Las mascarillas usadas deben ser desechadas adecuadamente.[95]
Entre los posibles daños y desventajas del uso de mascarillas figuran: el posible aumento del riesgo de autocontaminación debido a la manipulación de la mascarilla facial y al contacto con la cara o los ojos, o cuando no se renuevan las mascarillas no médicas cuando están mojadas o sucias; la cefalea y/o las dificultades respiratorias; las lesiones cutáneas faciales, la dermatitis irritante o el empeoramiento del acné; las molestias; la dificultad de comunicación; la aceptación social y psicológica; la falsa sensación de seguridad; el cumplimiento deficiente; las cuestiones de gestión de desechos; y las dificultades para los pacientes con afecciones respiratorias crónicas o problemas respiratorios.[95]Las mascarillas también pueden crear un hábitat húmedo donde el virus puede permanecer activo y esto puede aumentar la carga viral en el tracto respiratorio; la respiración más profunda causada por el uso de una mascarilla puede empujar el virus más profundamente hacia los pulmones.[342]
Las mascarillas de tela tienen una eficacia limitada en la prevención de la transmisión del virus en comparación con las mascarillas de grado médico.[343] La eficacia depende del tipo de material utilizado, el número de capas, el grado de humedad de la mascarilla y la colocación de la mascarilla en la cara. En un estudio en el que se comparó el uso de mascarillas de tela con las mascarillas quirúrgicas en los profesional de salud, las tasas de todos los resultados de infección fueron más elevadas en el brazo de la mascarilla de tela, y la tasa de enfermedades similares a la gripe fue estadísticamente significativa en este grupo. La retención de la humedad, la reutilización de las mascarillas de tela y la mala filtración pueden aumentar el riesgo de infección.[344]
Desinfectantes para manos a base de alcohol
Los CDC han emitido una advertencia sobre los desinfectantes a base de alcohol que contienen metanol (que pueden etiquetarse como que contienen etanol). Debe considerarse la posibilidad de intoxicación por metanol en pacientes que presenten signos y síntomas relevantes (p. ej., cefalea, deterioro de la visión, náuseas/vómitos, dolor abdominal, pérdida de coordinación, disminución del nivel de conciencia) que informen de la ingestión de desinfectante para manos o del uso tópico repetido y frecuente. Se han informado casos de ceguera permanente y muerte.[345]
El uso frecuente de desinfectantes para las manos puede provocar resistencia a los microbios. Se ha informado de la ingestión accidental, especialmente por parte de niños.[346]
Medidas de control asociadas a los viajes
Muchos países han aplicado medidas de control relacionadas con los viajes que incluyen el cierre completo de las fronteras, restricciones parciales de viaje, controles de entrada o salida y/o cuarentena de los viajeros. En general, las evidencias de bajo a muy bajo nivel sugieren que las medidas de control asociadas a viajes pueden ayudar a limitar la propagación de la infección a través de las fronteras nacionales. Es probable que las restricciones a los viajes transfronterizos sean más eficaces que los controles de entrada y salida, y es probable que los controles sean más eficaces en combinación con otras medidas (p. ej., cuarentena, observación).[347]
Cribado de entrada/salida: las personas que viajan desde zonas de alto riesgo de infección pueden ser examinadas mediante cuestionarios sobre su viaje, el contacto con personas enfermas, los síntomas de la infección y/o la medición de su temperatura. Las evidencias de baja certeza sugieren que el examen en los centros de viaje puede retrasar ligeramente la importación de casos infectados; sin embargo, la base de evidencias procede de dos estudios de modelos matemáticos y está limitada por sus supuestos. Las evidencias sugieren que una sola prueba de cribado en personas aparentemente sanas puede pasar por alto entre el 40% y el 100% de las personas infectadas, aunque la certeza de esto varía de muy baja a moderada. En los entornos de muy baja prevalencia, el cribado de los síntomas o de la temperatura puede dar lugar a pocos falsos negativos y a muchos verdaderos negativos, a pesar de la baja precisión general. La repetición de los cribados puede dar lugar a que, con el tiempo, se identifiquen más casos y se reduzca el daño causado por las falsas garantías.[348]
Cuarentena: se está utilizando la cuarentena obligatoria para aislar a las cohortes fácilmente identificables de personas con riesgo potencial de exposición reciente. A pesar de la evidencia limitada, en una revisión de la Cochrane se determinó que la cuarentena era importante para reducir el número de personas infectadas y las muertes, especialmente cuando se iniciaba antes y se utilizaba en combinación con otras medidas de prevención y control. Sin embargo, las evidencias actuales son limitadas porque la mayoría de los estudios se basan en estudios de modelización matemática que hacen suposiciones sobre importantes parámetros de los modelos.[349] Los efectos psicosociales de la cuarentena forzosa pueden tener repercusiones duraderas.[350][351]
Los viajeros que llegan al Reino Unido deben permanecer confinados durante 14 días, a menos que hayan viajado desde un país exento. Public Health England: coronavirus (COVID-19) – how to self-isolate when you travel to the UK Opens in new window
Distancia social
Muchos países han aplicado medidas obligatorias de distanciamiento social a fin de reducir y retrasar la transmisión (p. ej., confinamiento de ciudades, órdenes de permanencia en el hogar, toques de queda, cierres de negocios no esenciales, prohibiciones de reuniones, cierres de escuelas y universidades, restricciones y prohibiciones de viaje, trabajo a distancia, cuarentena de personas/viajeros expuestos).
Aunque las pruebas del distanciamiento social de COVID-19 son limitadas, están surgiendo, y las mejores evidencias disponibles parecen respaldar las medidas de distanciamiento social para reducir la transmisión y retrasar la propagación. El momento y la duración de estas medidas parecen ser críticos.[352][353]
Investigadores de Singapur han descubierto que las medidas de distanciamiento social (aislamiento de las personas infectadas y cuarentena de las familias, cierre de escuelas y distanciamiento en el lugar de trabajo) reducen significativamente el número de infecciones en los modelos de simulación.[354]
Los daños también deben considerarse. Las políticas de salud pública se basan principalmente en modelos y estos modelos a menudo ignoran los posibles daños, incluidos el exceso de muertes y las desigualdades derivadas de los daños económicos, los efectos negativos para la salud y los efectos en las poblaciones vulnerables.[355] Entre las consecuencias negativas de la cuarentena masiva basada en la comunidad figuran la angustia psicológica, la inseguridad alimentaria, las sobrecargas económicas, la disminución del acceso a la atención sanitaria, el aumento de las desigualdades en materia de comunicación, la administración alternativa de educación y la violencia de género.[356]
Proteger a las personas extremadamente vulnerables
El blindaje es una medida utilizada para proteger a las personas vulnerables (incluidos los niños) que corren un riesgo muy elevado de padecer una enfermedad grave a causa de COVID-19 porque presentan una afección de salud subyacente. El blindaje implica minimizar todas las interacciones entre los que son extremadamente vulnerables y otras personas para protegerlos de entrar en contacto con el virus.
Los grupos extremadamente vulnerables incluyen:[357]
Receptores de trasplantes de órganos sólidos
Las personas con cánceres específicos
Personas con afecciones respiratorias graves (p. ej., fibrosis quística, asma grave o EPOC grave)
Personas con enfermedades raras que aumentan significativamente el riesgo de infecciones (p. ej., anemia falciforme, inmunodeficiencia combinada grave)
Las personas que reciben terapias de inmunosupresión suficientes para aumentar significativamente el riesgo de infección
Mujeres embarazadas con enfermedades cardíacas importantes (congénitas o adquiridas)
Otras personas que también han sido clasificadas como clínicamente altamente vulnerables sobre la base de un juicio clínico y una evaluación de sus necesidades.
El gobierno del Reino Unido recomienda un asesoramiento general para las personas clínicamente extremadamente vulnerables en todos los niveles de alerta COVID locales, así como un asesoramiento más específico en función del nivel de alerta COVID local (medio, alto, muy alto).[357] Se debe consultar la guía de orientación actual para obtener recomendaciones específicas (las recomendaciones pueden diferir de un país a otro).
Se dispone de consejos de protección para niños y jóvenes. En el Reino Unido, no se recomienda actualmente el blindaje de los niños y jóvenes clínicamente y extremadamente vulnerables. Se debe consultar la guía de orientación actual para obtener recomendaciones específicas (las recomendaciones pueden diferir de un país a otro).
Vacunas
En la actualidad se han aprobado varias vacunas candidatas para que sean probadas en seres humanos mediante ensayos clínicos, incluidas las vacunas de plataforma de ARNm y ADN, las vacunas de vector de adenovirus, las vacunas de nanopartículas de glucoproteínas espiculares y las vacunas de virus inactivados.[358]
Rusia se ha convertido en el primer país del mundo en aprobar una vacuna a principios de agosto.[359] Sin embargo, hasta ahora solo se han publicado los resultados de la fase 1/2 (76 participantes).[360]
En ensayos anteriores de vacunas frente al coronavirus se identificaron la inmunopatología celular y el aumento de la dependencia de anticuerpos (ADE en inglés) como posibles problemas de seguridad, por lo que existe preocupación por el ADE del SARS-CoV-2 debido a la exposición previa a otros coronavirus (como los que causan el resfriado común).[361][362]
Los resultados de los estudios preliminares en animales y humanos ya están disponibles, pero los científicos instan a la precaución sobre los resultados.[363] También preocupa el hecho de que los actuales ensayos de la fase 3 no estén diseñados para detectar una reducción de cualquier resultado grave, como ingresos hospitalarios en hospitales, uso de cuidados intensivos o muertes, o si las vacunas pueden interrumpir la transmisión del virus, dos puntos finales primarios clave en los ensayos de eficacia de las vacunas.[364]
Ad5-nCoV: una vacuna vectorial de adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) que expresa la glicoproteína de punta del SARS-CoV-2. Los resultados de un ensayo unicéntrico no abierto, no aleatorizado, de fase 1 con aumento de la dosis, realizado en China, informan de que la vacuna era inmunogénica, y que inducía respuestas humorales (con un pico de 28 días después de la vacunación) y respuestas de células T (con un pico de 14 días después de la vacunación) en la mayoría de los participantes. Los participantes estaban sanos y no presentaban ninguna enfermedad subyacente. Se informó por lo menos una reacción adversa en los primeros 7 días después de la vacunación en el 83% (grupos de dosis bajas y medias) y el 75% (grupo de dosis altas) de los participantes. Las reacciones adversas más comunes informadas incluyeron reacciones en el lugar de la inyección, fiebre, fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular. No se observó ningún acontecimiento adverso grave en los 28 días posteriores a la vacunación.[365] Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase 2 en alrededor de 500 adultos sanos (50% varones, edad media 39 años) encontró que la vacuna inducía una respuesta inmunitaria significativa en la mayoría de los pacientes después de una sola dosis de la dosis de partículas virales 1x10¹¹ o 5x10¹⁰ en el día 28. Las reacciones adversas fueron significativamente más altas en el grupo de Ad5-nCoV, en comparación con el placebo, y se informaron en el 72% de los participantes en el grupo de dosis de partículas virales de 1x10¹¹ y en el 74% de los participantes en el grupo de dosis de partículas virales de 5x10¹⁰.[366]
AZD1222 (antes conocida como ChAdOx1 nCoV-19): una vacuna vectorial de adenovirus que transporta el pico de la proteína del SARS-CoV-2. Los resultados preliminares (no revisados por pares) de los estudios en animales encontraron que una única dosis inducía una respuesta humoral y celular en ratones y macacos rhesus. Sin embargo, aunque la carga viral en el líquido de lavado broncoalveolar y en los tejidos pulmonares de los animales vacunados se redujo significativamente en comparación con los animales no vacunados, no se observó una reducción de la excreción viral por la nariz.[367] Un ensayo aleatorizado controlado de fase 1/2, a ciegas, en voluntarios jóvenes y sanos, que utilizó la vacuna meningocócica conjugada como control, encontró que la AZD1222 era inmunogénica. Las reacciones locales y sistémicas fueron más frecuentes en el grupo de la AZD1222 y no se informó ningún acontecimiento adverso grave en los 28 días siguientes a la vacunación.[368] El ensayo de fase 3 con base en el Reino Unido se detuvo a principios de septiembre después de que un participante de la vacuna experimentara una enfermedad inexplicable.[369] Los informes de las noticias sugieren que el participante desarrolló mielitis transversa, un evento adverso grave informado en casi todas las vacunas. El ensayo se ha reanudado en el Reino Unido tras la confirmación por parte de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency del Reino Unido (MHRA) de que era seguro hacerlo. La empresa no ha revelado la naturaleza del evento adverso.[370] Los ensayos se han reanudado en todos los países, incluyendo los Estados Unidos.
Virus del SARS-CoV-2 inactivado (Sinovac®): contiene una versión químicamente inactivada más tradicional del virus. Se encontró que la vacuna induce inmunidad en ratones, ratas y primates no humanos. Cuando se les provocó con el virus, los monos que fueron vacunados con la dosis más alta de la vacuna no desarrollaron la infección y no se recuperó ningún virus de la garganta, el pulmón o el recto.[371] En un análisis provisional de dos ensayos controlados aleatorizados en curso entre adultos sanos de 18 a 59 años de edad, un ensayo de fase 1 de 96 participantes y un ensayo de fase 2 de 224 participantes, la vacuna indujo una respuesta de anticuerpos neutralizantes a los 14 días. Los estudios compararon la vacuna con un adyuvante de alumbre. La incidencia de efectos adversos en todos los participantes en el plazo de 7 días a partir de la inyección fue del 15%, más frecuentemente reacciones en el lugar de la inyección y fiebre. Aunque la vacuna provocó una respuesta de anticuerpos, se desconoce si esto podría proteger a las personas frente al COVID-19.[372]
mRNA-1273: una nueva vacuna que utiliza tecnología de mRNA no aprobada previamente para su uso en humanos. El ARNm codifica para una proteína de prefusión de pico estabilizado de longitud completa del SARS-CoV-2 y está encapsulada en una nanopartícula lipídica. Los resultados de un ensayo de fase 1 indicaron que los 45 adultos sanos (de 18 a 55 años) a los que se les aplicaron 2 inyecciones (25, 100 o 250 microgramos) de la vacuna con 28 días de diferencia se seroconvirtieron al día 15 después de la primera dosis. Todos los grupos de dosis presentaban niveles de anticuerpos en el cuartil más alto para el suero de fase convaleciente después de la segunda vacunación. Los eventos adversos sistémicos se produjeron con mayor frecuencia después de la segunda vacunación y se observaron en el 54% de los participantes del grupo de 25 microgramos y en el 100% de los participantes de los grupos de 100 microgramos y 250 microgramos. De la cohorte de 14 pacientes que recibieron la dosis más elevada (250 microgramos), el 21% de los participantes experimentaron uno o más eventos adversos graves después de la segunda dosis. Se retiró a un participante del grupo de 25 microgramos debido a la urticaria transitoria asociada a la primera vacunación. En el estudio no se incluyeron personas con afecciones subyacentes.[373] El ARNm-1273 ha recibido la designación de vía rápida por la FDA, y se han iniciado los ensayos de fase 3. Se ha completado un ensayo de fase 1 en adultos de edad más avanzada.[374]
NVX-CoV2373: una vacuna recombinante de nanopartículas de SARS-CoV-2, compuesta de glucoproteínas espiculares triméricas de longitud completa de SARS-CoV-2 y de un adyuvante Matrix-M1® (un adyuvante basado en la saponina extraída del árbol Quillaja saponaria Molina). Un ensayo de fase 1/2 aleatorizado y controlado con placebo en 131 adultos sanos de 18 a 59 años de edad en Australia encontró que el NVX-CoV2373 provocaba respuestas inmunitarias que excedían los niveles en el suero de fase convaleciente de COVID-19 a los 35 días.[375] Ha comenzado un ensayo en fase 3.
BNT162b1/BNT162b2: una vacuna de ARNm formulada por nanopartículas lipídicas, modificada por nucleósidos, que codifica la glicoproteína Spike RBD. Se han publicado los resultados del estudio de fase 1/2 en adultos sanos de 18 a 55 años. Se han detectado anticuerpos de la inmunoglobulina G que se unen a la RBD y anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en todos los sujetos a los 28 días después de dos dosis. Las reacciones adversas dependían de la dosis y se registraron en el 50% de los sujetos que recibieron la dosis de 10 microgramos o 30 microgramos, y en el 58% de los sujetos que recibieron la dosis de 100 microgramos.[376] También se han publicado los resultados de un ensayo de fase 1 de BNT162b1 y BNT162b2 en adultos más jóvenes (18 a 55 años) y personas de edad avanzada (65 a 85 años).[377] BNT162b1 y BNT162b2 (su candidata a vacuna relacionada) han recibido la designación de vía rápida por parte de la FDA. Se ha iniciado un ensayo global de fase 2/3 de BNT162b2, y se ha dado la aprobación para inscribir a niños de tan solo 12 años de edad.
JNJ-78436735 (antes conocida como Ad26.COV2.S): una vacuna monovalente compuesta por un vector del adenovirus tipo 26 (Ad26) recombinante e incompetente para la replicación, construido para codificar la proteína Spike del SARS-CoV-2. La vacuna se encuentra actualmente en la fase 3 de los ensayos. El ensayo se interrumpió debido a un evento adverso grave no revelado, pero actualmente se ha reanudado.[378]
Los resultados de otras vacunas candidatas se están haciendo disponibles; sin embargo, una discusión detallada de todas las vacunas candidatas está fuera del alcance de este tema.
La FDA ha publicado una guía para los fabricantes de vacunas en la que se establece que para aprobar un candidato a la vacuna, el punto final estimado de eficacia primaria para un ensayo de eficacia controlado por placebo debe ser, al menos, el 50%, y el criterio estadístico de éxito debe ser que el límite inferior del intervalo de confianza adecuadamente ajustado al alfa alrededor del punto final estimado de eficacia primaria sea >30%.[379]
Profilaxis previa o posterior a la exposición
No se recomiendan fármacos para la profilaxis previa a la exposición, ni para la profilaxis posterior a la exposición, salvo en el contexto de un ensayo clínico.[3] Vea la sección de Emergentes para más información.
Pasaportes de inmunidad
Algunos gobiernos están discutiendo o implementando certificaciones para las personas que han contraído y se han recuperado de COVID-19 basadas en pruebas de anticuerpos (a veces llamadas "pasaportes de inmunidad"). La posesión de un pasaporte permitiría a las personas tener una mayor gama de privilegios (p. ej., trabajo, educación, viajes). Sin embargo, la OMS no respalda estas certificaciones ya que actualmente no hay evidencias de que las personas que se han recuperado de la infección y tienen anticuerpos estén protegidas contra la reinfección.[380] Otras posibles cuestiones son la falta de apoyo público a esas medidas, la posibilidad de discriminación de grupos de personas, los errores en las pruebas (incluida la reactividad cruzada con otros coronavirus humanos), el acceso a las pruebas, el fraude, las objeciones jurídicas y éticas, y las personas que se infectan intencionalmente para obtener una certificación.[381]
Abandono del hábito de fumar
Los fumadores o exfumadores presentan casi el doble de riesgo de padecer una enfermedad grave, y se debe alentar a dejar de fumar.[382] La OMS recomienda a los consumidores de tabaco que dejen de consumir tabaco, dados los daños bien establecidos asociados con el consumo de tabaco y la exposición al humo de segunda mano.[268] El Public Health de Inglaterra también recomienda dejar de fumar. Public Health England: COVID-19 – advice for smokers and vapers Opens in new window
Prevención secundaria
El reconocimiento temprano de los nuevos casos es la piedra angular de la prevención de la transmisión. Aislar inmediatamente todos los casos en los que haya sospecha y los casos confirmados y aplicar los procedimientos recomendados para la prevención y el control de infecciones de acuerdo con los protocolos locales, incluidas las precauciones habituales en todo momento, así como las precauciones respecto al contacto, goteo y transmisión por vía aérea mientras el paciente esté sintomático.[330] COVID-19 es una enfermedad de declaración obligatoria; informe todos los casos de los que haya sospecha, así como confirmados a las autoridades sanitarias locales.
La Organización Mundial de la Salud y los Centers for Disease Control and Prevention ofrecen una guía detallada sobre la prevención y las medidas de control de infecciones:
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