Algoritmo de tratamiento
Tenga en cuenta que las formulaciones y las dosis pueden variar entre nombres de medicamentos y marcas, formularios y localización. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para los grupos de pacientes incluidos: ver la cláusula de exención de responsabilidad
sin comorbilidades, ni factores de riesgo para agentes patógenos resistentes a los fármacos
Opciones primarias
amoxicilina: 1000 mg por vía oral tres veces al día
O
doxiciclina: 100 mg por vía oral dos veces al día
Opciones secundarias
azitromicina: 500 mg por vía oral una vez al día el primer día, seguido de 250 mg una vez al día a partir de entonces
O
claritromicina: 500 mg por vía oral (liberación inmediata) dos veces al día; 1000 mg por vía oral (liberación prolongada) una vez al día
Se recomienda el tratamiento ambulatorio en pacientes con clase de riesgo I o II en la escala de Pneumonia Severity Index (PSI) con una puntuación PSI ≤70 (bajo riesgo), o una puntuación CURB-65 de 0-1 (baja gravedad).[80][81] Se prefiere PSI a CURB-65.[18]
Se recomiendan antibióticos orales empíricos: amoxicilina, doxiciclina o un macrólido (p. ej., azitromicina o claritromicina). Utilizar un macrólido sólo en áreas con resistencia neumocócica a los macrólidos <25% y cuando haya contraindicaciones para terapias alternativas.[18]
Tratar durante un mínimo de 5 días. La duración del tratamiento debe estar guiada por una medida validada de estabilidad clínica (p. ej., resolución de alteraciones de los signos vitales, función cognitiva normal, capacidad para comer). Considere la posibilidad de suspender el tratamiento cuando el paciente haya estado afebril durante 48-72 horas y no haya signos de complicaciones (endocarditis, meningitis).[18][106]
Se debe reevaluar a los pacientes a las 48 horas. Los síntomas deben mejorar dentro de este tiempo con el tratamiento adecuado. Se debe considerar el ingreso hospitalario en pacientes que no logran mejorar en 48 horas.
Considere la posibilidad de cambiar a los pacientes a una terapia antimicrobiana específica para el organismo, guiada por la sensibilidad a los antibióticos, en pacientes en los que las pruebas de laboratorio hayan revelado un organismo causal.
Tratamiento recomendado para TODOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se debe aconsejar a los pacientes a abandonar el tabaquismo, a descansar y a mantenerse bien hidratados.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
oseltamivir: 75 mg por vía oral dos veces al día durante 5 días
Considere la posibilidad de una terapia antiviral (p. ej., oseltamivir) en pacientes ambulatorios que den positivo en las pruebas de detección del virus de la influenza.[18]
con comorbilidades o factores de riesgo para agentes patógenos resistentes a los fármacos
Opciones primarias
amoxicilina/ácido clavulánico: 500 mg por vía oral (liberación inmediata) tres veces al día; 875 mg por vía oral (liberación inmediata) dos veces al día; 2000 mg por vía oral (liberación prolongada) dos veces al día
Máso
cefpodoxima: 200 mg por vía oral dos veces al día
o
cefuroxima: 500 mg por vía oral dos veces al día
-- Y --
azitromicina: 500 mg por vía oral una vez al día el primer día, seguido de 250 mg una vez al día a partir de entonces
o
claritromicina: 500 mg por vía oral (liberación inmediata) dos veces al día; 1000 mg por vía oral (liberación prolongada) una vez al día
o
doxiciclina: 100 mg por vía oral dos veces al día
O
levofloxacino: 750 mg por vía oral una vez al día
O
moxifloxacino: 400 mg por vía oral una vez al día
O
gemifloxacino: 320 mg por vía oral una vez al día
Se recomienda el tratamiento ambulatorio en pacientes con clase de riesgo I o II en la escala de Pneumonia Severity Index (PSI) con una puntuación PSI ≤70 (bajo riesgo), o una puntuación CURB-65 de 0-1 (baja gravedad).[80][81] Se prefiere PSI a CURB-65.[18]
Las comorbilidades incluyen: enfermedad crónica del corazón, pulmón, hígado o riñ´ón; diabetes mellitus; abuso de alcohol; neoplasia maligna; asplenia. Se requieren regímenes de antibióticos de espectro más amplio en estos pacientes, ya que muchos tendrán factores de riesgo para patógenos resistentes a los medicamentos (p. ej., ingreso hospitalario reciente y administración de antibióticos parenterales en los últimos 90 días), y son más vulnerables a resultados deficientes si el régimen empírico es inadecuado.[18]
Se recomiendan antibióticos orales empíricos: tratamiento combinado con amoxicilina/clavulanato o una cefalosporina (p. ej., cefpodoxima, cefuroxima) más un macrólido o doxiciclina; o monoterapia con una fluoroquinolona respiratoria (p. ej., levofloxacina, moxifloxacina, gemifloxacina). Estos regímenes deberían cubrir de forma eficaz los patógenos resistentes a fármacos.[18]
Se debe considerar las cuestiones de seguridad antes de recetar fluoroquinolonas. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido advertencias sobre el aumento del riesgo de disección aórtica, hipoglucemia significativa y efectos adversos para la salud mental.[102][103] La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una revisión sobre los efectos adversos graves, incapacitantes y potencialmente irreversibles asociados con las fluoroquinolonas en 2018. Estos efectos adversos incluyeron tendinitis, ruptura de tendones, artralgia, neuropatías y otros.[104] A pesar de estas preocupaciones, las pautas de la American Thoracic Society (ATS)/Infectious Diseases Society of America (IDSA) siguen recomendando las fluoroquinolonas como una opción en pacientes con NAC de baja gravedad que presentan comorbilidades y se tratan en el ámbito ambulatorio.[18]
Tratar durante un mínimo de 5 días. La duración del tratamiento debe estar guiada por una medida validada de estabilidad clínica (p. ej., resolución de alteraciones de los signos vitales, función cognitiva normal, capacidad para comer). Considere la posibilidad de suspender el tratamiento cuando el paciente haya estado afebril durante 48-72 horas y no haya signos de complicaciones (endocarditis, meningitis).[18][106]
Se debe reevaluar a los pacientes a las 48 horas. Los síntomas deben mejorar dentro de este tiempo con el tratamiento adecuado. Se debe considerar el ingreso hospitalario en pacientes que no logran mejorar en 48 horas.
Considere la posibilidad de cambiar a los pacientes a una terapia antimicrobiana específica para el organismo, guiada por la sensibilidad a los antibióticos, en pacientes en los que las pruebas de laboratorio hayan revelado un organismo causal.
Tratamiento recomendado para TODOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se debe aconsejar a los pacientes a abandonar el tabaquismo, a descansar y a mantenerse bien hidratados.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
oseltamivir: 75 mg por vía oral dos veces al día durante 5 días
Considere la posibilidad de una terapia antiviral (p. ej., oseltamivir) en pacientes ambulatorios que den positivo en las pruebas de detección del virus de la influenza.[18]
no en la unidad de cuidados intensivos (no grave)
Opciones primarias
ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por vía intravenosa cada 6 horas
Máso
cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas
o
ceftriaxona: 1-2 g por vía intravenosa cada 24 horas
o
ceftarolina: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas
-- Y --
azitromicina: 500 mg por vía intravenosa cada 24 horas
o
claritromicina: 500 mg por vía oral (liberación inmediata) dos veces al día
O
levofloxacino: 750 mg por vía intravenosa cada 24 horas
O
moxifloxacino: 400 mg por vía intravenosa cada 24 horas
Se recomienda el ingreso hospitalario en pacientes con una escala de Pneumonia Severity Index (PSI) clase de riesgo III (estos pacientes pueden beneficiarse de un breve periodo de ingreso hospitalario), PSI clase de riesgo IV o V, o una puntuación de 3 en el CURB-65.[80][81] Se prefiere PSI a CURB-65.[18]
Se recomiendan antibióticos empíricos intravenosos: tratamiento combinado con un betalactámico (p. ej., ampicilina/sulbactam, cefotaxima, ceftriaxona, ceftarolina) más un macrólido (p. ej., azitromicina, claritromicina); o monoterapia con una fluoroquinolona respiratoria (p. ej., levofloxacina, moxifloxacina). Se debe considerar el tratamiento combinado con un betalactámico más doxiciclina en pacientes con contraindicaciones, tanto para macrólidos, como para fluoroquinolonas. Debe tenerse en cuenta que la claritromicina solo está disponible como formulación oral en los EE.UU., por lo que solo se puede utilizar si la vía oral es factible.
Se debe considerar las cuestiones de seguridad antes de recetar fluoroquinolonas. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido advertencias sobre el aumento del riesgo de disección aórtica, hipoglucemia significativa y efectos adversos para la salud mental.[102][103] La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una revisión sobre los efectos adversos graves, incapacitantes y potencialmente irreversibles asociados con las fluoroquinolonas en 2018. Estos efectos adversos incluyeron tendinitis, ruptura de tendones, artralgia, neuropatías y otros.[104]
Tratar durante un mínimo de 5 días. La duración del tratamiento debe estar guiada por una medida validada de estabilidad clínica (p. ej., resolución de alteraciones de los signos vitales, función cognitiva normal, capacidad para comer). Considere la posibilidad de suspender el tratamiento cuando el paciente haya estado afebril durante 48-72 horas y no haya signos de complicaciones (endocarditis, meningitis).[18][106]
Se debe evaluar si el paciente puede ser cambiado a tratamiento por vía oral diariamente; el cambio debe hacerse tan pronto como sea posible. Se debe cambiar a una formulación oral del mismo fármaco o a una formulación oral de un fármaco dentro de la misma clase de fármaco.[18]
Considere la posibilidad de cambiar a los pacientes a una terapia antimicrobiana específica para el organismo, guiada por la sensibilidad a los antibióticos, en pacientes en los que las pruebas de laboratorio hayan revelado un organismo causal.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
vancomicina: 15 mg/kg por vía intravenosa cada 12 horas; ajustar la dosis en función de los niveles de vancomicina sérica
O
linezolid: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas
Se requiere una cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes que presentan factores de riesgo para el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) si existen factores de riesgo validados localmente.[18]
Si el paciente presenta antecedentes de aislamiento respiratorio de SARM: se debe agregar vancomicina o linezolid y obtener cultivos (o reacción en cadena de la polimerasa nasal [PCR] si está disponible) para guiar la desescalada terapéutica o para confirmar la necesidad de continuar la cobertura adicional.[18]
Si el paciente ha sido hospitalizado recientemente y ha recibido antibióticos parenterales en los últimos 90 días y ha sido validado localmente para detectar factores de riesgo de SARM: obtener cultivos y PCR nasal. Si la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o los cultivos son negativos, retenga la cobertura adicional. Si la PCR o los cultivos son positivos, comience con una cobertura adicional.[18]
Considere la posibilidad de disminuir la administración de la terapia antibiótica estándar a las 48 horas, siempre y cuando los cultivos no revelen un patógeno resistente al fármaco y el paciente esté mejorando clínicamente.[18]
Se recomienda un tratamiento más largo de 7 días en pacientes con SARM.[18]
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
piperacilina/tazobactam: 4.5 g por vía intravenosa cada 6 horas
MásO
cefepima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
ceftazidima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
imipenem/cilastatina: 500 mg por vía intravenosa cada 6 horas
MásO
meropenem: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
aztreonam: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
Se requiere una cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes con factores de riesgo de Pseudomonas aeruginosa si existen factores de riesgo validados localmente.[18]
Si el paciente tiene antecedentes de aislamiento respiratorio de P aeruginosa: se debe añadir piperacilina/tazobactam, cefepima, ceftazidima, aztreonam, meropenem o imipenem/cilastatina, y obtener cultivos para guiar la desescalada terapéutica o para confirmar la necesidad de continuar la cobertura adicional.[18]
Si el paciente ha sido ingresado recientemente, ha recibido antibióticos parenterales en los últimos 90 días, y ha sido validado localmente para factores de riesgo de P aeruginosa: se debe obtener cultivos pero solo iniciar la cobertura para P aeruginosa si los cultivos son positivos.[18]
Considere la posibilidad de disminuir la administración de la terapia antibiótica estándar a las 48 horas, siempre y cuando los cultivos no revelen un patógeno resistente al fármaco y el paciente esté mejorando clínicamente.[18]
Se recomienda un ciclo de tratamiento más prolongado de 7 días en pacientes con P aeruginosa.[18]
Se debe tener en cuenta el régimen empírico inicial añadiendo la cobertura de Pseudomonas para que dos antibióticos de la misma clase no se usen simultáneamente.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se requiere cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes con factores de riesgo de Enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro ampliado. Se debe consultar a un especialista en enfermedades infecciosas para obtener orientación sobre el régimen antibiótico adecuado.[18]
Se recomienda un tratamiento más prolongado en pacientes con neumonía por agentes patógenos menos frecuentes.[18]
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
oseltamivir: 75 mg por vía oral dos veces al día durante 5 días
Se debe añadir el tratamiento antiviral (p. ej., oseltamivir) al tratamiento antimicrobiano en pacientes con NAC que den positivo en las pruebas de gripe en entornos hospitalarios, independientemente de la duración de la enfermedad antes del diagnóstico.[18]
Tratamiento recomendado para TODOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se debe administrar la oxigenoterapia según sea necesario. Se debe monitorizar la saturación de oxígeno y la concentración de oxígeno inspirada con el objetivo de mantener SaO₂ por encima del 92%. En la neumonía sin complicaciones pueden administrarse concentraciones elevadas de oxígeno de manera segura.
[ 
]
Los pacientes que presentan insuficiencia respiratoria a pesar de recibir una oxigenoterapia adecuada requieren manejo urgente de las vías respiratorias y posiblemente intubación. El tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) complicada por fracaso ventilatorio tras oxigenoterapia debe estar guiado por mediciones repetidas de gasometría arterial.[67]
Se debe evaluar a los pacientes para hipovolemia. Se debe realizar fluidoterapia intravenosa si es necesario de acuerdo con los protocolos locales, y proporcionar apoyo nutricional en caso de enfermedad prolongada.[67]
Se debe monitorizar la temperatura, la frecuencia respiratoria, el pulso, la presión arterial y el estado mental al menos dos veces al día y con más frecuencia en personas con neumonía grave o que requieran oxigenoterapia regular. Se deben monitorizar regularmente los niveles de la proteína C reactiva (PCR), ya que es un marcador sensible del avance de la neumonía. Se deben repetir las radiografías de tórax en pacientes que no están progresando satisfactoriamente.[67] No se recomiendan las imágenes torácicas de seguimiento de rutina si los síntomas se resuelven en un plazo de 5 a 7 días.[18]
en la unidad de cuidados intensivos (grave)
Opciones primarias
ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por vía intravenosa cada 6 horas
Máso
cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas
o
ceftriaxona: 1-2 g por vía intravenosa cada 24 horas
o
ceftarolina: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas
-- Y --
azitromicina: 500 mg por vía intravenosa cada 24 horas
Opciones secundarias
ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por vía intravenosa cada 6 horas
Máso
cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas
o
ceftriaxona: 1-2 g por vía intravenosa cada 24 horas
o
ceftarolina: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas
-- Y --
levofloxacino: 750 mg por vía intravenosa cada 24 horas
o
moxifloxacino: 400 mg por vía intravenosa cada 24 horas
Se debe ingresar en la unidad de cuidados intensivos (UCI) a los pacientes con hipotensión que requieran tratamiento con vasopresores o con insuficiencia respiratoria que requieran ventilación mecánica. En pacientes que no requieren tratamiento con vasopresores o ventilación mecánica, se deben utilizar los criterios de American Thoracic Society (ATS)/Infectious Diseases Society of America (IDSA) para definir la NAC grave (ver la sección sobre criterios diagnósticos) y el juicio clínico para orientar sobre la necesidad de niveles más altos de intensidad de tratamiento. Se debe ingresar en la UCI a los pacientes con NAC grave (definida como dos criterios mayores o tres o más criterios menores).[18]
Se debe comenzar la antibioticoterapia de inmediato, ya que un retraso en la administración se ha asociado con un mayor riesgo de mortalidad.[105]
Se recomiendan antibióticos empíricos intravenosos: tratamiento combinado con un betalactámico (p. ej., ampicilina/sulbactam, cefotaxima, ceftriaxona, ceftarolina) más un macrólido (p. ej., azitromicina, claritromicina); o tratamiento combinado con un betalactámico más una fluoroquinolona respiratoria (p. ej., levofloxacina, moxifloxacina). Hay pruebas más sólidas para la combinación de betalactámico más macrólido.[18] Aunque la American Thoracic Society (ATS) y la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA) recomiendan claritromicina en estos pacientes, solo está disponible como formulación oral en los Estados Unidos, por lo que es poco probable que sea útil en este contexto.
Se debe considerar las cuestiones de seguridad antes de recetar fluoroquinolonas. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido advertencias sobre el aumento del riesgo de disección aórtica, hipoglucemia significativa y efectos adversos para la salud mental.[102][103] La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una revisión sobre los efectos adversos graves, incapacitantes y potencialmente irreversibles asociados con las fluoroquinolonas en 2018. Estos efectos adversos incluyeron tendinitis, ruptura de tendones, artralgia, neuropatías y otros.[104]
Tratar durante un mínimo de 5 días. La duración del tratamiento debe estar guiada por una medida validada de estabilidad clínica (p. ej., resolución de alteraciones de los signos vitales, función cognitiva normal, capacidad para comer). Considere la posibilidad de suspender el tratamiento cuando el paciente haya estado afebril durante 48-72 horas y no haya signos de complicaciones (endocarditis, meningitis).[18][106]
Se debe evaluar si el paciente puede ser cambiado a tratamiento por vía oral diariamente; el cambio debe hacerse tan pronto como sea posible. Se debe cambiar a una formulación oral del mismo fármaco o a una formulación oral de un fármaco dentro de la misma clase de fármaco.[18]
Considere la posibilidad de cambiar a los pacientes a una terapia antimicrobiana específica para el organismo, guiada por la sensibilidad a los antibióticos, en pacientes en los que las pruebas de laboratorio hayan revelado un organismo causal.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
vancomicina: 15 mg/kg por vía intravenosa cada 12 horas; ajustar la dosis en función de los niveles de vancomicina sérica
O
linezolid: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas
Se requiere una cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes que presentan factores de riesgo para el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) si existen factores de riesgo validados localmente.[18]
Se debe agregar una cobertura antibiótica adicional adecuada y obtener cultivos (o reacción en cadena de la polimerasa nasal si está disponible) para guiar la desescalada terapéutica, o bien confirmar la necesidad de continuar el tratamiento.[18]
Considere la posibilidad de disminuir la administración de la terapia antibiótica estándar a las 48 horas, siempre y cuando los cultivos no revelen un patógeno resistente al fármaco y el paciente esté mejorando clínicamente.[18]
Se recomienda un tratamiento más largo de 7 días en pacientes con SARM.[18]
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
piperacilina/tazobactam: 4.5 g por vía intravenosa cada 6 horas
MásO
cefepima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
ceftazidima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
imipenem/cilastatina: 500 mg por vía intravenosa cada 6 horas
MásO
meropenem: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas
O
aztreonam: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas
Se requiere una cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes con factores de riesgo de Pseudomonas aeruginosa si existen factores de riesgo validados localmente.[18]
Se debe añadir una cobertura adicional adecuada de antibióticos y obtener cultivos para guiar la desescalada terapéutica, o bien confirmar la necesidad de continuar la terapia.[18]
Considere la posibilidad de disminuir la administración de la terapia antibiótica estándar a las 48 horas, siempre y cuando los cultivos no revelen un patógeno resistente al fármaco y el paciente esté mejorando clínicamente.[18]
Se recomienda un ciclo de tratamiento más prolongado de 7 días en pacientes con P aeruginosa.[18]
Se debe tener en cuenta el régimen empírico inicial añadiendo la cobertura de Pseudomonas para que dos antibióticos de la misma clase no se usen simultáneamente.
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se requiere cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes con factores de riesgo de Enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro ampliado. Se debe consultar a un especialista en enfermedades infecciosas para obtener orientación sobre el régimen antibiótico adecuado.[18]
Se recomienda un tratamiento más prolongado en pacientes con neumonía por agentes patógenos menos frecuentes.[18]
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Opciones primarias
oseltamivir: 75 mg por vía oral dos veces al día durante 5 días
Se debe añadir el tratamiento antiviral (p. ej., oseltamivir) al tratamiento antimicrobiano en pacientes con NAC que den positivo en las pruebas de gripe en entornos hospitalarios, independientemente de la duración de la enfermedad antes del diagnóstico.[18]
Tratamiento recomendado para ALGUNOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
El uso de corticosteroides en pacientes con NAC grave ha sido un tema largamente debatido.
Las guías de práctica clínica actuales de American Thoracic Society (ATS)/Infectious Diseases Society of America (IDSA) generalmente desaconsejan el uso de corticosteroides en pacientes con NAC no grave o grave, aunque reconocen que pueden considerarse en pacientes con shock séptico refractario, de acuerdo con las guías de práctica clínica de Surviving Sepsis Campaign, y pueden utilizarse como clínicamente apropiados para afecciones comórbidas (p. ej., EPOC, asma, enfermedades autoinmunes). Esta recomendación se basa en el hecho de que no existen datos que sugieran beneficios en pacientes con NAC no grave con respecto a la mortalidad o la insuficiencia orgánica, y solo se cuentan con datos limitados para respaldar su uso en pacientes con NAC grave.[18]
Tratamiento recomendado para TODOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Se debe administrar la oxigenoterapia según sea necesario. Se debe monitorizar la saturación de oxígeno y la concentración de oxígeno inspirada con el objetivo de mantener SaO₂ por encima del 92%. En la neumonía sin complicaciones pueden administrarse concentraciones elevadas de oxígeno de manera segura.
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Los pacientes que presentan insuficiencia respiratoria a pesar de recibir una oxigenoterapia adecuada requieren manejo urgente de las vías respiratorias y posiblemente intubación. El tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) complicada por fracaso ventilatorio tras oxigenoterapia debe estar guiado por mediciones repetidas de gasometría arterial.[67]
Se debe evaluar a los pacientes para hipovolemia. Se debe realizar fluidoterapia intravenosa si es necesario de acuerdo con los protocolos locales, y proporcionar apoyo nutricional en caso de enfermedad prolongada.[67]
Se debe monitorizar la temperatura, la frecuencia respiratoria, el pulso, la presión arterial y el estado mental al menos dos veces al día y con más frecuencia en personas con neumonía grave o que requieran oxigenoterapia regular. Se deben monitorizar regularmente los niveles de la proteína C reactiva (PCR), ya que es un marcador sensible del avance de la neumonía. Se deben repetir las radiografías de tórax en pacientes que no están progresando satisfactoriamente.[67] No se recomiendan las imágenes torácicas de seguimiento de rutina si los síntomas se resuelven en un plazo de 5 a 7 días.[18]
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