辅助检查
首要检查
胸部 X 线检查
检查
对所有入院的疑似 CAP 患者都应尽快行胸部 X 线检查,以确定或排除诊断。疑似 CAP 的门诊患者无需行胸部 X 线检查,除非对诊断存疑、患者对治疗反应不佳或认为患者有潜在的肺部疾病风险。[67]
后前位和侧位片有助于肺炎的诊断,且有助于确定疾病的严重程度。
结果
通过新增加的浸润阴影确诊肺炎
全血细胞计数(FBC)
检查
所有住院治疗患者都应进行此项检查。白细胞计数升高,提示存在感染过程。即使白细胞计数正常或较低,但如果中性粒细胞,尤其是未成熟的中性粒细胞计数升高,则提示出现细菌感染。红细胞压积可用作严重程度评分的一个因子。
结果
白细胞增多
血清电解质、尿素
肝功能检测
检查
所有住院治疗患者都应进行此项检查。应采集基线血样。提供有关肝功能的信息。患有肝硬化的住院患者常患有肺炎,且慢性肝病是肺炎链球菌性肺炎住院患者出现肺部并发症危险因素之一。[63]
结果
一般正常
血糖
检查
所有住院治疗患者都应进行此项检查。应采集基线血样。血糖水平可用于严重程度评分。
结果
可能升高
动脉血气/血氧测定法
检查
对于病情严重或住院治疗的患者,应进行动脉血气分析。该结果可提示肺炎的严重程度。
血氧测定法是一种无创的方法,可连续使用。
结果
可能监测到动脉血氧饱和度较低
血培养
检查
对于以下住院患者,治疗前应进行血培养:[18]
根据美国胸科学会(American Thoracic Society , ATS)/美国传染病学会(Infectious Diseases Society of America, IDSA)用于确定重度 CAP 的标准(参见“诊断标准”部分)而诊断为重度 CAP 的患者,尤其是插管的患者
接受耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或铜绿假单胞菌经验性治疗的患者
既往曾感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌的患者,尤其是有既往上呼吸道感染史的患者
已入院并在过去 90 天内接受过经胃肠外抗生素治疗的患者。
结果
病原菌生长
痰培养
检查
对于以下患者,治疗前在医院环境中进行下呼吸道分泌物的革兰染色以及培养:[18]
根据美国胸科学会(American Thoracic Society , ATS)/美国传染病学会(Infectious Diseases Society of America, IDSA)用于确定重度 CAP 的标准(参见“诊断标准”部分)而诊断为重度 CAP 的患者,尤其是插管的患者
接受耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或铜绿假单胞菌经验性治疗的患者
既往曾感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌的患者,尤其是有既往上呼吸道感染史的患者
已入院并在过去 90 天内接受过经胃肠外抗生素治疗的患者。
痰液革兰染色在识别 CAP 患者的致病性病原体方面具有敏感性和较高的特异性。一项荟萃分析发现,该检测在识别肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌方面有高度的特异性。然而,假阴性结果所占比例的范围介于 22%(流感嗜血杆菌)至 44%(肺炎链球菌),这表明阴性结果并不能确切证实没有致病性病原体。[73]
结果
病原菌生长/可视化
需考虑的检查
肺部超声
胸部 CT
针对军团菌和肺炎球菌的尿抗原检测
血清 C 反应蛋白
血清原降钙素
胸腔穿刺术和胸水培养
检查
应考虑用于所有存在胸腔积液的患者。胸腔积液革兰染色呈阳性提示存在脓胸。
结果
为渗出液;脓胸病例中有病原菌生长
支气管镜检查
检查
应考虑用于免疫抑制患者、重度 CAP 患者以及治疗失败的病例。
最常见的方法是支气管肺泡灌洗 (bronchoalveolar lavage , BAL) 和保护性防污染毛刷 (protected specimen brushing, PSB)。
结果
BAL:达到 10⁴ 集落形成单位 (colony-forming units, CFU)/mL 则表明有感染;PSB:建议以 10³ CFU/mL 这一水平来鉴别定植与感染
呼吸道病毒检测
检查
如果社区内有流行性感冒病毒传播,可使用流行性感冒病毒分子学快速检测(而不是抗原检测)来检测流行性感冒病毒。在流行性感冒活跃程度较低期间,也可以考虑进行检测。[18]
快速抗原检测或直接荧光抗体检测可用于检测其他呼吸道病毒,能够帮助作出关于抗病毒治疗的决策,并可能减少抗菌药物的使用。
结果
检测病毒抗原或抗体
分子微生物技术
检查
包括聚合酶链反应。用于检测细菌(包括非典型病原菌)和呼吸道病毒。这些检测不仅快速,其结果还可能有助于指导进行抗微生物治疗。此外,新技术还可提供抗生素耐药模式,并量化细菌负荷,这些与感染程度相关,尤其在肺炎球菌感染时。
结果
致病微生物的检测
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