Manejo de las afecciones coexistentes en el contexto de COVID-19

Última revisión: 27 Abril 2023
Última actualización: 10 Ago 2022

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Introducción

Consideraciones para la atención perinatal

Consideraciones para el cuidado de los recién nacidos

Consideraciones para pacientes con afecciones dermatológicas que reciben fármacos que afectan la respuesta inmunitaria

Consideraciones para los pacientes con afecciones dermatológicas que reciben retinoides orales

Consideraciones para la endoscopía

Consideraciones para los pacientes que reciben terapia sistémica contra el cáncer

Consideraciones para los pacientes que reciben radioterapia

Consideraciones para pacientes con enfermedades neuromusculares

Uso de inhibidores de la IECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II

Rutina de inmunización

Consideraciones para los pacientes que requieren anticoagulación

Consideraciones para el manejo de pacientes en los servicios de psiquiatría de la comunidad

Consideraciones sobre la salud mental de los adultos

Salud mental de los niños y adolescentes

Consideraciones para la salud mental de los profesionales de salud

Proteger a los niños y jóvenes

Uso de valproato

Consideraciones para las pruebas cardíacas

Consideraciones para pacientes con dispositivos electrónicos implantables cardíacos (DEIC)

Consideraciones para pacientes con trastornos de la alimentación

Consideraciones para pacientes con hipertiroidismo

Posible impacto de la pandemia de COVID-19 en el diagnóstico y el manejo de otras afecciones

Recursos

Afección
Descripción

Nuestro tema completo sobre la enfermedad del Coronavirus 2019 (COVID-2019) incluye información sobre el diagnóstico y el manejo, así como la prevención, el diagnóstico diferencial, la epidemiología, la etiología, el pronóstico y las complicaciones.

El análisis de los datos de las reclamaciones de los seguros médicos de los Estados Unidos ha demostrado que la leucemia es un importante factor de riesgo de COVID-19 mortal.[80] La leucemia mielógena aguda (LMA) se asocia con una peor supervivencia en pacientes con COVID-19.[246] Los pacientes con leucemia mielógena aguda (LMA) deben ser examinados para detectar COVID-19 antes de comenzar la quimioterapia de inducción o de consolidación.[247] Lo ideal sería que los pacientes que reciben terapia intensiva fueran atendidos con cuidados de barrera en una sala libre de COVID-19 con medidas de cribado y protección mejoradas. La quimioterapia debe retrasarse hasta que se resuelvan los síntomas y el paciente tenga una prueba negativa de reacción en cadena de la polimerasa. La citogenética y el estatus de la nucleofosmina-1 (NPM1) y la tirosina quinasa-3 (FLT3) relacionada con la fsm guiarán la elección de la quimioterapia. El venetoclax y el gilteritinib han recibido la aprobación de emergencia del NHS de Inglaterra para su uso en grupos de pacientes seleccionados.[247]

Los factores de crecimiento probablemente deberían evitarse en los pacientes con COVID-19 de moderado a grave porque existe un riesgo potencial de exacerbar la lesión pulmonar inflamatoria.[242]

Existen datos limitados sobre los ensayos de vacunación contra el síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 en pacientes con enfermedades hematológicas. Es probable que estos pacientes presenten una respuesta atenuada a la vacunación. Un estudio de la vacuna COVID-19 de ARNm BNT162b2 en pacientes con neoplasias hematológicas encontró que la respuesta de los anticuerpos era reducida en comparación con los controles sanos y se veía afectada por el tratamiento de la enfermedad.[244] Pueden considerarse medidas adicionales, como la vacunación temprana de los contactos domésticos.[245]

Las orientaciones del Reino Unido recomiendan optimizar el tratamiento preventivo, incluida la vacunación contra la gripe y el palivizumab para los niños que reúnan las condiciones necesarias.[282] Las principales características de la evaluación son la oxigenación, la hidratación y la nutrición, independientemente del posible estado del niño en relación al COVID-19o. El oxígeno de la cánula nasal de alto flujo es un procedimiento que genera aerosoles; se debe consultar a un médico con experiencia si se está considerando la posibilidad de su uso. Los niños que necesitan ingreso hospitalario deben ser examinados para detectar virus respiratorios, incluyendo el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-Cov-2), la influenza y el virus respiratorio sincitial. Los niños que requieren cuidados intensivos, o que presentan una alta dependencia o cirugía deben tener prioridad para la prueba rápida del SARS-CoV-2.

La reanimación cardiopulmonar representa un alto riesgo para los profesionales de salud en el contexto de COVID-19 debido a los procedimientos de generación de aerosoles, la proximidad de múltiples profesionales de salud al paciente, y la necesidad de trabajar con rapidez.

Si se detecta una parada cardíaca (el paciente no responde y respira de forma anormal), las guías de práctica clínica británicas e internacionales (ILCOR) aconsejan buscar la respiración, pero desaconsejan abrir la vía aérea o escuchar/sentir la respiración acercando la cara a la boca del paciente.[284][285]

En los entornos hospitalarios donde hay enfermos agudos, las guías de práctica clínica del Reino Unido aconsejan que todos los miembros del equipo de reanimación lleven un equipo de protección individual (EPI) completo para el procedimiento de generación de aerosoles (PGA) antes de entrar en la sala; no deben iniciarse compresiones torácicas ni procedimientos en las vías respiratorias sin un EPI completo para el PGA. Se debe restringir el número de miembros del personal sanitario en la sala y las intervenciones en las vías respiratorias deben ser realizadas por personal experimentado, minimizando el riesgo de aerosolización.[285] Las guías de práctica clínica actualizadas de EE.UU. aconsejan ahora que las compresiones torácicas o la desfibrilación no se retrasen por el EPI del proveedor, sino que el personal sanitario encargado de la reanimación inicial sea relevado por proveedores que lleven el EPI adecuado lo antes posible.[286] Si el paciente no puede colocarse en posición de decúbito supino, la reanimación cardiopulmonar puede realizarse en posición en decúbito prono, especialmente si el paciente presenta un soporte avanzado de las vías respiratorias y la circulación.[191]

En los entornos de primeros auxilios y en los entornos comunitarios, los reanimadores legos deben realizar la reanimación y la desfibrilación sólo por compresión (donde haya acceso); se puede colocar un paño sobre la boca y la nariz del paciente si se percibe un riesgo de infección. Es más probable que el paro cardíaco pediátrico se deba a un problema respiratorio, y la ventilación es vital; los reanimadores no profesionales pueden considerar que el riesgo de no dar respiraciones de reanimación podría ser mayor que el riesgo de transmisión de COVID-19.[284][285][286]

La reanimación boca a boca en el agua no debe realizarse en pacientes ahogados. Los reanimadores deben priorizar la retirada del agua donde se puedan usar los EPI y el equipo de primeros auxilios. Los reanimadores deben usar guantes, mascarilla y protección ocular para todas las reanimaciones. Se prefiere una ventilación de bolsa-filtro-mascarilla para dos personas con un filtro de alta eficiencia de detención de partículas (HEPA). Si esto no es posible, la ventilación boca a mascarilla con filtro HEPA es la técnica de segunda línea y la oxigenación pasiva es la tercera línea. Si los reanimadores no pueden seguir esta guía de orientación, deben realizar solo la reanimación cardiopulmonar y cubrir la nariz y la boca del paciente con un paño.[287]

Las guías de práctica clínica en Brasil recomiendan comenzar con compresiones torácicas continuas para aplicar la reanimación cardiopulmonar (RCP) a los adultos. La cavidad oral del paciente debe sellarse con un paño o una mascarilla que proporcione un flujo bajo (6-10 litros/minuto) de oxígeno antes de iniciar las compresiones torácicas; el sello debe mantenerse en su lugar hasta que se asegure una vía aérea invasiva. En la medida de lo posible, debe evitarse la ventilación con el aparato de bolsa-válvula-mascarilla o de bolsa-válvula; si es necesario, dos reanimadores deben proporcionar la ventilación (para permitir un sellado a dos manos alrededor de la mascarilla) y debe utilizarse una vía respiratoria orofaríngea. Se debe colocar un filtro de detención de partículas de alta eficiencia (HEPA) entre la mascarilla y la bolsa. Si el paciente está en posición prono en el momento del paro cardíaco y no presenta una vía respiratoria invasiva se le debe recolocar en posición supina. Si el paciente está intubado, las compresiones torácicas deben hacerse en posición prona. Lo ideal es que la reanimación de los niños se realice con compresiones torácicas y con un aparato de bolsa-válvula-mascarilla con filtro HEPA hasta que se establezca una vía aérea definitiva.[288]

Las personas de cualquier edad con enfermedades renales crónicas (ERC) corren un mayor riesgo de padecer enfermedades graves y de morir a causa del COVID-19.[297][298][299][300][301] Un metanálisis informó de un cociente de riesgo de 3.6 para la mortalidad relacionada con el COVID-19 en pacientes con enfermedad renal crónica.[74]

La vacuna BNT162b2 de ARNm contra el síndrome respiratorio agudo grave 2 (SARS-CoV-2) induce títulos de anticuerpos neutralizantes comparables en pacientes que reciben hemodiálisis y en controles sanos. La vacuna de vector asociado a adenovirus ADZ1222 indujo anticuerpos neutralizantes subóptimos en pacientes seronaive que recibían hemodiálisis.[302] Un estudio observacional retrospectivo realizado en Estados Unidos encontró que, entre los pacientes que recibían hemodiálisis, la vacunación con BNT162b2 o mRNA-1273 se asociaba a un menor riesgo de diagnóstico de COVID-19 y a un menor riesgo de ingreso hospitalario o muerte entre las personas diagnosticadas con COVID-19.[303] Otro estudio de cohorte retrospectivo en los Estados Unidos encontró que, entre los pacientes que reciben diálisis de mantenimiento, la serorespuesta inducida por la vacuna disminuye con el tiempo en todos los tipos de vacuna.[304]

Los pacientes con EPOC corren un mayor riesgo de padecer enfermedades graves de COVID-19 y de morir, por lo que deben seguir cuidadosamente los consejos de salud pública.[260][261][298][310] Un metanálisis informó un riesgo de mortalidad 3.18 veces mayor y un riesgo 3.63 veces mayor de enfermedad grave en personas con COVID-19 y EPOC preexistente.[311] La Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) recomienda que los pacientes con EPOC que presenten síntomas respiratorios nuevos o que empeoren, fiebre y/o cualquier otro posible síntoma relacionado con la COVID-19 se sometan a pruebas de cribado del coronavirus 2 de la enfermedad respiratoria aguda grave (SARS-CoV-2), incluso si los síntomas son leves.[312] Un amplio estudio prospectivo de cohortes descubrió que los pacientes de 50 años o más con EPOC, con o sin asma, presentaban más probabilidades de requerir oxigenoterapia y ventilación no invasiva, pero menos de recibir ventilación mecánica invasiva o cuidados críticos, en comparación con los pacientes sin afección respiratoria. La mortalidad en este grupo superó el 40%.[260]

La GOLD recomienda que los pacientes mantengan su tratamiento regular y que actualmente no hay evidencias que recomienden evitar los corticosteroides (inhalados u orales) en pacientes con EPOC durante la pandemia de COVID-19.[312]

Las exacerbaciones de la EPOC deben ser manejadas por el paciente siguiendo su plan individualizado, y no debe haber ningún cambio en la prescripción anticipada de antibióticos y corticoides de reanimación. Los pacientes no deben comenzar a tomar antibióticos y corticoesteroides de rescate para tratar los síntomas de COVID-19, y no deben comenzar a tomar antibióticos profilácticos para reducir el riesgo.[313] Las guías de práctica clínica de Canadá recomiendan que los pacientes con EPOC que desarrollen el COVID-19 continúen su tratamiento habitual de mantenimiento por inhalación y que las exacerbaciones agudas de la EPOC se traten con prednisolona si es necesario, independientemente de que la exacerbación se desencadene por el SARS-2-CoV.[262]

Para reducir el riesgo de exacerbaciones agudas, y un peor resultado de la infección por COVID-19, aliente fuertemente a los pacientes que aún están fumando a que dejen de hacerlo.[313]

La GOLD considera que la nebulización tiene un mayor riesgo de generación de gotas y de transmisión de enfermedades.[312] GOLD aconseja que, siempre que sea posible, se utilicen inhaladores de polvo seco, inhaladores dosificadores presurizados e inhaladores de niebla suave en lugar de nebulizadores para la administración del fármaco. Los Centers for Disease Control and Prevention de los Estados Unidos aconsejan que la administración de nebulizadores puede generar aerosoles infecciosos; sin embargo, no está claro si la asociación entre la administración de nebulizadores y la infección se debe a la generación de partículas infecciosas o al estrecho contacto entre el paciente y el profesional de salud que administra el nebulizador.[264]

La GOLD recomienda que durante los períodos de alta prevalencia de COVID-19, la espirometría se limite a los pacientes que requieran un diagnóstico urgente de EPOC, y/o para evaluar la función pulmonar antes de procedimientos de intervención o cirugía.[312]

La British Thoracic Society ha desarrollado recursos de rehabilitación pulmonar en línea para que los pacientes los utilicen mientras que las visitas en persona no son posibles y un paquete de recursos para los pacientes que sobrevivan al COVID-19.[314]

En un estudio realizado en Singapur se informó una disminución significativa y sostenida de los ingresos hospitalarios por exacerbaciones agudas de la EPOC, incluidas las exacerbaciones agudas asociadas a la infección por virus respiratorios, durante la pandemia, que coincidió con la introducción de medidas de salud pública como el distanciamiento social y el uso universal de mascarillas.[315]

Un grupo de expertos de América del Norte y Europa ha elaborado recomendaciones para orientar el tratamiento del dolor crónico durante la pandemia.[316] Los opioides pueden seguir prescribiéndose o iniciándose y se debe informar a los pacientes sobre los posibles riesgos y repercusiones del uso de opioides a largo plazo en el sistema inmunitario. Los pacientes que utilizan antiinflamatorios no esteroideos (AINE) regularmente deben continuar el tratamiento, mientras se les monitoriza para detectar efectos adversos, y los pacientes deben informar rápidamente cualquier fiebre leve o nueva mialgia. El uso de corticoesteroides aumenta el potencial de insuficiencia suprarrenal y la alteración de la respuesta inmunitaria; los médicos deben considerar los riesgos y beneficios de las inyecciones de corticoesteroides y utilizar dosis reducidas.[316] Se debe evitar la inserción de nuevas bombas intratecales, excepto en el caso de pacientes de cáncer muy seleccionados, en los que el beneficio es mayor que el riesgo. Los nuevos ensayos o implantes de neuroestimuladores también deben evitarse.

Los estudios no han encontrado ninguna asociación entre el uso de AINE y peores resultados en pacientes con COVID-19; un estudio multicéntrico prospectivo en el Reino Unido en pacientes hospitalizados con COVID-19 encontró que aquellas personas a las que se administraban AINE antes del ingreso presentaban los mismos resultados que los que no lo hacían.[317] Los resultados de un estudio de cohorte retrospectivo sugieren que el tratamiento con opioides a largo plazo puede estar asociado a un mayor riesgo de enfermedad grave y complicaciones, incluida la muerte, en adultos con infección por COVID-19; se necesitan estudios prospectivos.[318]

Un estudio de cohortes retrospectivo, basado en la población y realizado en Inglaterra, informó que las tasas de mortalidad relacionadas con el COVID-19 fueron más elevadas para las personas discapacitadas que para las no discapacitadas durante las dos primeras oleadas de la pandemia de COVID-19 Los riesgos relativos eran especialmente altos entre las personas con mayores niveles de limitación de la actividad, las mujeres discapacitadas y los discapacitados más jóvenes. Los factores de riesgo socioeconómicos, demográficos y sanitarios adversos explican una parte, pero no la totalidad, del aumento de riesgo entre los discapacitados.[319]

Los antibióticos deben iniciarse lo antes posible en los pacientes de la comunidad con posible neumonía bacteriana secundaria o confirmada. Se debe aconsejar a los pacientes que busquen ayuda médica urgente si sus síntomas no mejoran como se esperaba, o empeoran rápida o significativamente, independientemente de que estén tomando un antibiótico. Los antibióticos no deben utilizarse para prevenir la neumonía bacteriana secundaria.[129]

Para pacientes ingresados en el hospital (o en otros centros de cuidados intensivos), se recomiendan pruebas que incluyan cultivos respiratorios y hemocultivos, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de la enfermedad respiratoria aguda grave 2 (SARS-CoV-2), muestras de garganta para PCR de agentes patógenos respiratorios virales y atípicos, estudios por imágenes de tórax, hemograma completo y pruebas de antígenos de legionela y neumococo en orina para ayudar a identificar la neumonía bacteriana secundaria y orientar las decisiones sobre el uso de antibióticos.[129] Los niveles elevados de proteína C-reactiva (PCR) no distinguen entre neumonía bacteriana y COVID-19, pero los niveles bajos de PCR hacen que la neumonía bacteriana secundaria sea menos probable.[129]

El tratamiento con antibióticos empíricos debe iniciarse si hay sospecha clínica de infección bacteriana secundaria en pacientes con COVID-19 en el hospital.[129] El tratamiento antibiótico debe iniciarse en un plazo de cuatro horas después del diagnóstico y en el plazo de una hora si el paciente presenta sospecha de sepsis.[129] La elección del antibiótico dependerá de los datos sobre la resistencia local y la disponibilidad. Se recomienda el asesoramiento de especialistas en la elección de antibióticos a los pacientes inmunocomprometidos, embarazadas, en cuidados intensivos, o que presenten antecedentes de infección con organismos resistentes o exacerbaciones infecciosas repetidas de enfermedades pulmonares.

El uso de antibióticos debe revisarse a las 24-48 horas, o tan pronto como se disponga de los resultados de las pruebas. Se debe utilizar un antibiótico de espectro más estrecho, si es adecuado. El tratamiento con antibióticos debe suspenderse después de cinco días, a menos que haya una indicación para continuar.[129] Se debe reevaluar a los pacientes en caso de que no mejoren como se esperaba, o si los síntomas empeoran de forma significativa o rápida. Se debe buscar el consejo de un especialista si hay evidencia clínica o microbiológica de infección y el estado de la persona no mejora después de 48-72 horas de tratamiento antibiótico, o si se sospecha de una infección con bacterias multirresistentes.[129]

Siempre que sea posible, los médicos deben comentar los beneficios, los riesgos y los resultados probables de cualquier tratamiento con los pacientes, sus familiares y los cuidadores. Se debe buscar la preferencia del paciente sobre el tratamiento y los planes de intensificación, y los médicos deben preguntar sobre cualquier plan de atención anticipada, decisiones anticipadas de rechazar el tratamiento o decisiones de "no intentar la reanimación".[129]

Las guías de práctica clínica de la Organización Mundial de la Salud aconsejan que no se prescriban antibióticos a los pacientes con COVID-19 leve y que solo se prescriban a los pacientes con COVID-19 moderado si existe sospecha clínica de una infección bacteriana.[55]

La fiebre, la tos y la dificultad para respirar pueden ser síntomas de neumonías fúngicas, como la coccidioidomicosis, la histoplasmosis y la blastomicosis. Las neumonías fúngicas pueden ser indistinguibles de las neumonías COVID-19 y bacterianas. El diagnóstico debe considerarse si las pruebas de SARS-CoV-2 son negativas, aunque puede haber coinfección con hongos y SARS-CoV-2.[329]

Las personas con cardiopatías congénitas (CC) pueden correr un mayor riesgo de sufrir una infección más grave por COVID-19, en particular aquellas con características anatómicas y fisiológicas más graves de CC.[330][331] Los defectos biventriculares simples, los defectos ventriculares complejos y la cirugía cardíaca se asocian con COVID-19 grave.[332] Se han recomendado consideraciones adicionales para el manejo durante la actual pandemia con estrategias para la prevención y el manejo de COVID-19 en adultos con CC basadas en la estratificación del riesgo.[331][333] Por ejemplo, se puede recomendar a los pacientes de la categoría de bajo riesgo (p. ej., los que presentan una función ventricular normal, una capacidad de ejercicio normal, sin arritmia relevante, ninguna hipertensión pulmonar) que tomen medidas generales de prevención contra el COVID-19. Los pacientes de bajo riesgo con infección leve por COVID-19 pueden ser atendidos en casa con un seguimiento a distancia, pero aún así debería haber un umbral bajo para la admisión en el hospital si hay deterioro/avance o disnea. Se recomienda a los adultos con enfermedades coronarias en la categoría de alto riesgo (p. ej., los que tienen afecciones cianóticas, afecciones paliativas univentriculares, estenosis o regurgitación graves, disfunción ventricular grave o hipertensión arterial pulmonar) que sigan medidas de prevención más estrictas, como el distanciamiento físico. Los pacientes de alto riesgo con infección por COVID-19 generalmente requieren ingreso hospitalario y la participación de un especialista en enfermedades coronarias.

Se recomienda continuar con los medicamentos cardíacos, incluyendo el ácido acetilsalicílico, los IECA, los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, los betabloqueantes, los diuréticos y los medicamentos antiarrítmicos durante la enfermedad de COVID-19, a menos que exista una clara contraindicación.[330] Los médicos deben ser conscientes de los efectos prolongadores del QT de algunos medicamentos para el COVID-19 (p. ej., la cloroquina o la hidroxicloroquina, la azitromicina, el lopinavir/ritonavir).

Se aconseja a los adultos con cardiopatías congénitas (CC) de alto riesgo que sigan un distanciamiento físico meticuloso.[331]

En el Reino Unido, se debe ofrecer la vacunación a las personas de 12 años o más con afecciones de salud subyacentes específicas que las pongan en riesgo de padecer COVID-19 grave; esto incluye actualmente a las personas con cardiopatías congénitas.[28]

Las personas con enfermedad inflamatoria intestinal tienen un mayor riesgo de ingreso en los cuidados intensivos o de muerte relacionados con la COVID-19, en comparación con la población general, después de ajustar por factores de confusión y mediadores (cociente de riesgos instantáneos [CRI] 1.08, intervalo de confianza [CI] del 95%: 1.01 a 1.16). Las personas del sur de Asia, de raza negra y de etnia mixta con enfermedad inflamatoria intestinal tienen un mayor riesgo de muerte relacionados con la COVID-19, en comparación con las personas blancas con enfermedad inflamatoria intestinal.[63]

Las personas que toman inhibidores del factor de necrosis tumoral o inhibidores de la interleucina (IL)-12/IL-23 no tienen un mayor riesgo de ingreso en los cuidados intensivos o de muerte relacionados con el COVID-19, en comparación con las personas que reciben terapia sistémica estándar (p. ej., azatioprina).[63]

Se debe aconsejar a los pacientes que continúen con sus medicamentos actuales. La medicación solo debe ser interrumpida o reducida en discusión con un especialista. Prevenir los brotes de enfermedades es una prioridad, para reducir el riesgo de uso de corticoesteroides y el ingreso hospitalario.[335]

Los análisis de sangre para controlar la respuesta a la terapia deben realizarse con la frecuencia mínima segura.[335]

Las guías de práctica clínica internacionales recomiendan que los pacientes dejen de tomar metotrexato, tiopurinas o tofacitinib si desarrollan COVID-19. Se proporcionan recomendaciones detalladas para suspender y reiniciar los medicamentos según el nivel de actividad inflamatoria de la enfermedad intestinal y la gravedad de la infección por COVID-19.[336][337] Las decisiones sobre la cirugía deben ser individualizadas para cada paciente con un equipo multidisciplinar.[338]

La British Society of Gastroenterology ha publicado una declaración sobre su posicionamiento que respalda firmemente la vacunación contra el SARS-CoV-2 para los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII).[339] También se recomienda una tercera dosis (o dosis de refuerzo) de la vacuna contra el SARS-CoV-2 para todos los pacientes con EII que reciban tratamiento inmunosupresor y para todos los pacientes con EII que sean extremadamente vulnerables desde el punto de vista clínico. Una tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 resulta en una respuesta serológica en el 84% de los pacientes con enfermedades inflamatorias inmunomediadas que tuvieron una respuesta débil al régimen estándar de 2 dosis.[340] Algunas terapias inmunosupresoras pueden afectar a la eficacia de las vacunas COVID-19 en pacientes con EII, y esto debe tenerse en cuenta en el momento de la vacunación.[340][341]

Se están desarrollando modelos de pronóstico para predecir la probabilidad de resultados adversos de COVID-19 en pacientes con EII.[342]

El manejo del síndrome de Cushing es complejo y las recomendaciones para la práctica clínica durante la pandemia de COVID-19 las han desarrollado un grupo internacional de expertos.[343] Aconsejan que dado que los pacientes con el síndrome de Cushing activo se encuentran inmunosuprimidos, deben seguir los consejos de salud pública para minimizar el riesgo de infección.[343]Los pacientes con síndrome de Cushing activo que desarrollan COVID-19 pueden no presentar fiebre, y los síntomas de disnea pueden ser más graves.[344] El síndrome de Cushing es un estado hipercoagulable y se recomienda la anticoagulación con heparina de bajo peso molecular para los pacientes hospitalizados con COVID-19 y el síndrome de Cushing.[344] Los pacientes con el síndrome de Cushing activo corren el riesgo de sufrir una infección viral prolongada y una infección bacteriana y fúngica secundaria. Se deben considerar el tratamiento antiviral prolongado y la profilaxis antibiótica empírica para los pacientes hospitalizados.[344]

Los pacientes con síndrome de Cushing grave deben recibir profilaxis para Pneumocystis jirovecii; los síntomas de COVID-19 pueden ser similares a los de infecciones como la neumonía por Pneumocystis jirovecii y se necesita establecer una diferenciación para garantizar un tratamiento adecuado.[343]

Los pacientes con demencia, especialmente con demencia vascular, presentan mayores probabilidades de desarrollar COVID-19 en comparación con los pacientes sin demencia. Los pacientes de raza negra presentan más probabilidades de desarrollar COVID-19 que los pacientes de raza blanca con demencia.[346] Un estudio de control de casos de Estados Unidos informó de que, para los pacientes con COVID-19 y demencia, el riesgo de ingreso hospitalario es de casi el 60% y la mortalidad a los 6 meses es de casi el 21%.[346]

La European Academy of Neurology ha publicado consejos para los profesionales de la salud que atienden a pacientes con demencia.[347] La infección con COVID-19 puede causar un empeoramiento de la confusión y precipitar el delirio o el declive cognitivo agudo.[347][348] Un cambio significativo en la rutina diaria durante la pandemia puede desencadenar trastornos del comportamiento, y los pacientes con demencia pueden ser menos capaces de cumplir las medidas de prevención de la infección, como lavarse las manos o usar un protector facial. Las siguientes medidas pueden ser útiles: mirar fotografías, objetos o recortes de periódicos viejos, cantar viejas canciones, mantener un horario regular, ejercicios sencillos como subir un tramo de escaleras, utilizar una iluminación adecuada a la hora del día, salir al exterior para orientar a una persona a la hora del día, ayudar con la higiene de las manos, facilitar las llamadas telefónicas y las videoconferencias de los familiares, preguntar directamente sobre los síntomas de la infección y tener en cuenta el deterioro cognitivo de la persona al explicar la pandemia.[347]

Se pueden consultar más recursos en:

Los pacientes con diabetes de tipo 2 presentan un mayor riesgo de sufrir la enfermedad grave.[297][349] Es más probable que necesiten cuidados intensivos y ventilación mecánica si desarrollan COVID-19, en comparación con los pacientes que no sufren diabetes, y presentan una tasa de mortalidad más alta y mayores probabilidades de muerte en el hospital con COVID-19.[74][299][300][351][353][368] Un control glucémico deficiente, la hipertensión, los accidentes cerebrovasculares anteriores, la insuficiencia cardíaca anterior, la insuficiencia renal, el cáncer, el índice de masa corporal <20 kg/m² o ≥40 kg/m², el sexo masculino, la edad avanzada, la etnia distinta a la raza blanca, la privación socioeconómica y el aumento de la proteína C-reactiva se asocian con un aumento de la mortalidad por COVID-19.[354][355][356][369][370][371] Un metanálisis encontró que la diabetes estaba asociada con un aumento del 14% en el riesgo absoluto de muerte por COVID-19.[357] Aunque la prevalencia de la diabetes es menor en los pacientes de menos de 50 años, un metanálisis encontró que los pacientes más jóvenes con diabetes presentan un mayor riesgo relativo de resultados fatales en comparación con los pacientes de mayor edad.[358]

Los medicamentos para la diabetes también pueden influir en la evolución de la enfermedad del COVID-19. El uso de la insulina se asocia a un mayor riesgo de ingreso hospitalario, ingreso en cuidados intensivos y muerte.[370][371][372] El uso de metformina se asocia con una disminución de la mortalidad y de la gravedad de la infección en personas con diabetes y COVID-19.[371][373][374] En un estudio, el uso de betabloqueantes se asoció a un aumento de la mortalidad, y el uso de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) se asoció a una disminución de la mortalidad.[370] En un metanálisis de estudios observacionales, los inhibidores de la DPP4 se asociaron con una disminución no significativa (del 3%) del riesgo de muerte relacionada con el COVID-19, pero cuando se administraron en un entorno de ingreso hospitalario, la disminución del riesgo de muerte relacionada con el COVID-19 fue del 50%.[375] El uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1RA) y el uso de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2) se han asociado con menores probabilidades de mortalidad y otros resultados adversos en comparación con los inhibidores de la DPP4.[376] Un amplio estudio de cohortes de veteranos estadounidenses informó de que el uso de inhibidores de SGLT2, el uso de GLP-1RA y el uso de bloqueadores de los receptores de la angiotensina se asocian a una disminución de las probabilidades de ingreso hospitalario.[371] El uso de inhibidores de SGLT2 se asoció a una disminución de la mortalidad.[371] Otro metanálisis sugirió que el uso de GLP-1RA antes del ingreso puede estar asociado con una reducción de la mortalidad en pacientes con diabetes tipo 2.[377] Se necesitan ensayos aleatorizados controlados.

Los pacientes con COVID-19 grave que estén tomando metformina deben monitorizarse por el desarrollo de acidosis, acidosis láctica y reducción de la función renal. Los pacientes con infección por COVID-19 parecen tener un mayor riesgo de hiperglucemia con cetonas, incluyendo pacientes con diabetes tipo 2 y aquellos con diabetes recién diagnosticada. La enfermedad del COVID-19 puede precipitar presentaciones atípicas de emergencias diabéticas (p. ej., cetoacidosis diabética mixta y estados hiperosmolares).[359] En el momento del ingreso, la hiperglucemia también puede ser un factor independiente asociado a un mal pronóstico para los hospitalizados con y sin COVID-19.[360]

Se debe aconsejar a los pacientes que toman inhibidores de SGLT2 que dejen de tomarlos si se encuentran mal, para reducir el riesgo de desarrollar cetoacidosis diabética.[366] Puede ser necesario suspender temporalmente la metformina si los pacientes corren el riesgo de deshidratarse.[363][366] La guía de orientación del Reino Unido aconseja detener temporalmente los inhibidores de SGLT2 y la metformina en todos los pacientes ingresados en el hospital.[359] La glucosa en sangre y las cetonas deben revisarse en todos los pacientes con diabetes que son ingresados en el hospital.😂[359]

Los pacientes deben seguir las reglas habituales de los días de enfermedad, teniendo cuidado de continuar con la insulina, permanecer hidratados y monitorizar la glucosa en sangre y las cetonas según corresponda.[362][363] Es posible que los médicos necesiten prescribir equipo adicional de análisis de la glucosa en la sangre y de la cetona para apoyar el aumento de la vigilancia. Los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos pueden presentar resistencia a la insulina y mayores necesidades de insulina. Existe un riesgo de hipoglucemia si se interrumpe la alimentación (p. ej., si el paciente está en prono).[359] Es posible que se necesite el asesoramiento de un especialista, en particular en el caso de pacientes con enfermedades graves en el momento del ingreso o si no se dispone de bombas de infusión de insulina.[359]

Los estudios sugieren que la infección por SARS-CoV-2 también podría estar asociada a la diabetes de inicio reciente.[364] En los Estados Unidos, un estudio encontró que las personas de <18 años con COVID-19 presentaban más probabilidades de recibir un nuevo diagnóstico de diabetes más de 30 días después de la infección, en comparación con los que no presentaban COVID-19 y los que presentaban infecciones respiratorias agudas prepandémicas. La infección respiratoria no asociada al SARS-CoV-2 no se asoció con un mayor riesgo de diabetes.[365]

Un grupo de expertos internacionales ha publicado recomendaciones prácticas para el tratamiento de la diabetes en pacientes con o sin COVID-19.[366] Se recomienda que los diabéticos que no se han infectado por el síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) intensifiquen su control metabólico como medida para prevenir la infección por COVID-19, incluido el control de la presión arterial y los lípidos, y que los pacientes reduzcan su riesgo de exposición mediante consultas médicas a distancia cuando sea posible y siguiendo los consejos de salud pública sobre la higiene de las manos y el distanciamiento físico. El panel recomienda que los pacientes con diabetes y COVID-19 requieran un control glucémico continuo y fiable y que continúen los tratamientos antihipertensivos y reductores de lípidos. El grupo también aconseja que se monitorice a los pacientes sin diabetes para detectar la diabetes de inicio reciente desencadenada por la infección por SARS-CoV-2, en particular los que corren un alto riesgo de padecer enfermedades metabólicas. Las personas con diabetes de tipo 2 y condiciones de comorbilidad, como la obesidad y la enfermedad de hígado graso, pueden presentar un mayor riesgo de padecer una enfermedad COVID-19 más grave, y las personas con enfermedad de hígado graso pueden ser examinadas para detectar hiperinflamación utilizando las tendencias de las pruebas de laboratorio para determinar dónde la inmunosupresión podría mejorar el resultado.[366] Se han publicado recomendaciones para el uso de fármacos antidiabéticos en pacientes con COVID-19.[378] También se han publicado guías de práctica clínica para el manejo de la hiperglucemia relacionada con la dexametasona en pacientes con diabetes y COVID-19.[367]

Un estudio realizado en el Reino Unido sobre los efectos indirectos de la pandemia de COVID-19 en la diabetes de tipo 2 entre marzo y diciembre de 2020 encontró reducciones en el diagnóstico y el seguimiento de la diabetes de tipo 2. Los mayores de 65 años, los hombres y los habitantes de zonas desfavorecidas fueron los que más redujeron las tasas de diagnóstico.[217]

En el Reino Unido, se debe ofrecer la vacunación a las personas de 12 años o más con afecciones de salud subyacentes específicas que las pongan en riesgo de padecer COVID-19 grave; esto incluye actualmente a las personas con diabetes tipo 2.[28]

Existen más recursos sobre la diabetes en:

La hipertensión se asocia con un mayor riesgo de COVID-19 grave y de muerte; esta asociación es más fuerte en las poblaciones más jóvenes.[74][299][300] Un metanálisis encontró que la hipertensión estaba asociada con un aumento del 11% en el riesgo absoluto de muerte por COVID-19.[357]

El metanálisis no encontró ninguna asociación entre el uso de inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de la angiotensina y la mortalidad por COVID-19, la necesidad de ventilación mecánica o los eventos cardíacos adversos.[103] El uso de inhibidores de la ECA o de antagonistas de los receptores de la angiotensina II se ha asociado a una mayor supervivencia en los pacientes con COVID-19.[106][107] El uso de antagonistas del calcio se asoció a una menor mortalidad por COVID-19 en pacientes con hipertensión.[382]

Los grupos británicos, europeos, americanos y asiáticos de estudios del corazón aconsejan que los pacientes sigan tomando los inhibidores IECA y los antagonistas de los receptores de la angiotensina II tal como se les ha prescrito.[108][109][110][111] Cualquier cambio de medicación debe basarse en la evaluación del riesgo de cada paciente.

El tratamiento habitual debe continuar para los pacientes con infección crónica de hepatitis B (VHB) que se han establecido en el tratamiento. En los pacientes sin COVID-19, el tratamiento debe iniciarse de acuerdo con las guías de práctica clínica locales o nacionales.[274] Se desconoce el impacto del interferón alfa en la inflamación sistémica de los pacientes con COVID-19. Las guías de práctica clínica de la European Association for the Study of the Liver (EASL) recomiendan que se consideren fármacos alternativos cuando se inicie el tratamiento del VHB durante la pandemia.[274]

Se debe considerar a los pacientes que presentan una infección crónica, oculta o resuelta de VHB y COVID-19 para una terapia antiviral para evitar la reactivación del VHB y el brote de hepatitis si reciben fármacos inmunosupresores para el tratamiento de COVID-19.[274][324] Las guías de práctica clínica del EASL respaldan la idea de que el inicio de la terapia antiviral por lo general no se justifique en pacientes con VHB y COVID-19, y puede aplazarse hasta la recuperación. En los pacientes en los que se sospeche una hepatitis aguda del VHB grave, o un brote de actividad de la enfermedad, se debe consultar a un especialista para decidir si se inicia el tratamiento antiviral.[274] Las guías de práctica clínica de Asia y el Pacífico recomiendan que los pacientes a los que se les acaba de diagnosticar la infección por VHB en el momento de la presentación de COVID-19 comiencen a recibir un tratamiento antiviral.[324] El uso de tenofovir con lopinavir/ritonavir está relativamente contraindicado, ya que la concentración de tenofovir puede aumentar cuando estos fármacos se utilizan conjuntamente.[324]

En el Reino Unido, se debe ofrecer la vacunación a las personas de 16 años o más con afecciones de salud subyacentes específicas que las pongan en riesgo de padecer COVID-19 grave; esto incluye actualmente a las personas con hepatitis crónica.[28]

El análisis de los datos de las reclamaciones de los seguros de salud de EE.UU. ha demostrado que el linfoma es un factor de riesgo significativo de COVID-19 mortal.[80] Expertos del Reino Unido y también de Australia y Nueva Zelanda han proporcionado guías de práctica clínica provisionales de tratamiento para el manejo de pacientes adultos durante la pandemia.[307][412] El linfoma de Hodgkin es curable en la mayoría de los pacientes y la administración de un tratamiento de dosis y duración intensivos sigue siendo de alta prioridad; se facilitan recomendaciones a los pacientes con enfermedad de etapa temprana y etapa avanzada, Hodgkin de edad avanzada, Hodgkin en recidiva y Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares.

La American Society of Hematology también ha publicado consejos para el tratamiento del linfoma de Hodgkin.[413] Se suele optar la quimioterapia seguida de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (TEP/TC) de estadificación provisional a la quimioterapia más la radioterapia para las fases iniciales y avanzadas de la enfermedad porque se requieren menos visitas al hospital. El International Lymphoma Radiation Oncology Group ha publicado las guías de práctica clínica de urgencia para la radioterapia en casos de neoplasias hematológicas, en caso de que sea necesaria la radioterapia. Se pueden administrar fraccionamientos de dosis alternativas.[99] Se debe omitir la bleomicina después de una tomografía por emisión de positrones (TEP)/TC negativa para reducir el riesgo de neumonitis por bleomicina. Muchos expertos recomiendan que se aumente el uso del factor estimulante de las colonias de granulocitos para reducir la neutropenia y que se utilicen antibióticos profilácticos cuando se prevea una neutropenia. También se ofrecen recomendaciones a los adultos de edad avanzada y los pacientes pediátricos, así como para los que sufren una recidiva o una enfermedad refractaria.[413]  En general, se considera seguro y adecuado que las personas con linfoma de Hodgkin se vacunen contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2.[413]

La American Society for Hematology ha publicado consejos sobre el manejo de la trombocitopenia inmune (púrpura trombocitopénica inmune [PTI]) durante la pandemia. Las visitas al hospital deben reducirse al mínimo y el tratamiento debe guiarse por el manejo de los síntomas en lugar de por el recuento frecuente de plaquetas. Las infecciones víricas pueden desencadenar una PTI aguda o desencadenar exacerbaciones en pacientes con enfermedad estable, por lo que se recomienda realizar pruebas de detección del coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 (SARS-CoV-2) en estos pacientes.[415]

El tratamiento de los nuevos pacientes debe individualizarse en función de: la urgencia de la necesidad de aumentar el recuento de plaquetas, la cantidad de sangrado, el número de comorbilidades, la minimización de la exposición al SARS-CoV-2 y la práctica habitual. La mayoría de los pacientes con trombocitopenia inmunológica no sufrieron sangrados graves con recuentos de plaquetas por encima de 20,000/microlitro, en ausencia de comorbilidades. La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) o los fármacos trombopoyéticos orales (p. ej., eltrombopag o avatrombopag) son de primera línea porque no son inmunosupresores. No se recomienda ningún cambio de tratamiento a los pacientes que se mantienen estables con dosis bajas de fármacos inmunosupresores. Se puede considerar la posibilidad de modificar el tratamiento en el caso de los pacientes que toman dosis más altas de fármacos inmunosupresores o corticoesteroides; sin embargo, esto debe equilibrarse con un aumento de los requisitos de monitorización y el riesgo de recidiva. Si está indicado, la IGIV o los fármacos trombopoyéticos orales pueden permitir la reducción de la dosis o el cese de medicamentos inmunosupresores o los corticoesteroides. Debe evitarse el rituximab en la medida de lo posible.[415]

Si un paciente con trombocitopenia inmune desarrolla el COVID-19, se debe administrar IGIV para mantener el recuento de plaquetas por encima de 10,000-20,000/microlitro; la transfusión de plaquetas debe reservarse para tratar sangrados o cubrir procedimientos con un alto riesgo de sangrado. Si ya se administra un fármaco trombopoyético al paciente, se puede aumentar la dosis o iniciar un segundo agente. Los tratamientos para la enfermedad COVID-19 deben administrarse según sea más adecuado. Si el paciente se ha sometido a una esplenectomía, se deben administrar antibióticos intravenosos hasta que los cultivos bacterianos se hayan documentados como negativos, incluso si se sospecha fuertemente que la causa es el COVID-19.[415]

La guía de orientación advierte que la administración de la vacuna, en general, puede provocar ocasionalmente un descenso del recuento de plaquetas en pacientes estables con PTI; sin embargo, los conocimientos actuales sugieren que los beneficios esperados de recibir la vacuna contra el SARS-CoV-2 probablemente superen los riesgos.[415] Puede considerarse la posibilidad de realizar recuentos de plaquetas iniciales y posteriores a la vacunación, especialmente en aquellas personas con trombocitopenia en curso o con antecedentes de recuentos de plaquetas inestables.

Los signos y síntomas de la infección por gripe y de la infección por COVID-19 son similares y pueden ser difíciles de distinguir clínicamente; solo las pruebas pueden distinguirlos. Las guía de práctica clínica para el tratamiento COVID-19 de los National Institutes of Health (NIH) de los Estados Unidos recomiendan la realización de pruebas, tanto para el virus del SARS-CoV-2, como para el de la gripe en todos los pacientes hospitalizados con enfermedades respiratorias agudas cuando ambos virus están en cocirculación.[89] Las guías de práctica clínica recomiendan que el tratamiento de la gripe sea el mismo en todos los pacientes, independientemente de la coinfección por SARS-CoV-2, y que los pacientes hospitalizados comiencen el tratamiento empírico de la gripe lo antes posible sin esperar los resultados de las pruebas de gripe (el tratamiento antivírico de la gripe puede interrumpirse cuando se haya descartado la gripe mediante un ensayo de detección de ácido nucleico en muestras de las vías respiratorias altas en el caso de los pacientes no intubados, y en muestras de las vías respiratorias altas y bajas en el caso de los pacientes intubados).[89]

Los Centers for Disease Control and Prevention de EE.UU. recomiendan la vacunación contra la gripe a las personas de ≥6 meses de edad. La vacuna contra la gripe y la vacuna COVID-19 pueden administrarse en la misma visita. La vacunación antigripal debe aplazarse en el caso de los pacientes con sospecha o confirmación de COVID-19 hasta que se hayan recuperado de la enfermedad aguda y ya no sea necesario aislarlos.[121] El programa de vacunación antigripal 2022-2023 del Reino Unido incluye a todos los niños de 2 a 3 años a 31 de agosto de 2022, a todos los niños en edad de enseñanza primaria (desde la recepción hasta sexto curso), niños de edad de enseñanza secundaria centrándose en los cursos 7, 8 y 9, a menos de 6 meses de los 50 años en grupos de riesgo clínico, a mujeres embarazadas, a personas mayores de 50 años, a personas que viven en hogares residenciales a largo plazo, a contactos cercanos con personas inmunocomprometidas, a los cuidadores y al personal sanitario y social de primera línea.[122][123] Los niveles de actividad de la gripe fueron muy bajos a nivel mundial en 2020-2021, y se espera un resurgimiento de la actividad de la gripe a niveles prepandémicos o superiores en el invierno 2022-2023. La vacunación contra la gripe es importante para reducir la morbilidad y la mortalidad derivadas de la gripe, así como para reducir los ingresos hospitalarios en una época en la que puede haber una cocirculación de la gripe, el SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios.[122]

En un estudio se comprobó que la infección por gripe se asociaba con un menor riesgo de infección por SARS-CoV-2, lo que indicaba que podía haber competencia patógena entre ellos.[382] La coinfección por gripe y SARS-CoV-2 se ha asociado a un mayor riesgo de muerte o enfermedad grave.[416][417]

El análisis de los datos de las reclamaciones de los seguros de salud de EE.UU. ha demostrado que el linfoma es un factor de riesgo significativo de COVID-19 mortal.[80] Los linfomas no Hodgkin indolentes y agresivos se asocian con una peor supervivencia en pacientes con COVID-19.[75][246] Expertos del Reino Unido y también de Australia y Nueva Zelanda han proporcionado guías de práctica clínica provisionales de tratamiento para el manejo de pacientes adultos durante la pandemia.[307][412] Para la mayoría de los pacientes con subtipos agresivos de linfoma no Hodgkin, el tratamiento se debe realizar con fines curativos y ésta sigue siendo la prioridad clínica. Se ofrecen recomendaciones para los pacientes con linfoma de Burkitt, linfoma B difuso de células B grandes (LBDCG), linfoma primario mediastínico de células B, linfoma del sistema nervioso central (SNC), linfoma periférico de células T y linfoma agresivo recidivante/refractario. En el caso de los pacientes con linfoma no Hodgkin de bajo grado que no requieren tratamiento inmediato, se puede considerar la posibilidad de una espera con estrecha monitorización; el inicio del tratamiento debe estar basado en una conversación entre el paciente y el médico sobre los riesgos y beneficios.

La American Society for Hematology ha publicado recomendaciones para el manejo de linfomas agresivos. El R-CHOP (rituximab más ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisolona) sigue siendo la norma de atención del linfoma difuso de células B de gran tamaño. Para los pacientes de edad avanzada, se recomienda el R-mini-CHOP (un régimen de dosis reducida) con soporte de factores de crecimiento. Se puede considerar la posibilidad de administrar rituximab subcutáneo a los pacientes que hayan tolerado una primera dosis intravenosa. También se ofrecen recomendaciones para los linfomas de células B mediastínicas primarias y de doble impacto, los pacientes con mayor riesgo de afectación del SNC y los pacientes con enfermedades refractarias o en recidiva.[444] El International Lymphoma Radiation Oncology Group ha publicado las guías de práctica clínica en casos de urgencias para la radioterapia en neoplasias hematológicas, cuando se necesita radioterapia. Se pueden administrar fraccionamientos de dosis alternativas.[99]

Existen datos limitados sobre los ensayos de vacunación contra el síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 en pacientes con enfermedades hematológicas. Es probable que estos pacientes presenten una respuesta atenuada a la vacunación. Un estudio de la vacuna COVID-19 de ARNm BNT162b2 en pacientes con neoplasias hematológicas encontró que la respuesta de los anticuerpos era reducida en comparación con los controles sanos y se veía afectada por el tratamiento de la enfermedad.[244] Pueden considerarse medidas adicionales, como la vacunación temprana de los contactos domésticos.[245]

La infección por COVID-19 se asocia a un mayor riesgo de infarto agudo de miocardio.[445]

La European Society of Cardiology ha publicado guías de orientación sobre el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares durante la pandemia COVID-19, y la European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI) ha publicado una declaración de posicionamiento sobre el tratamiento invasivo de los síndromes coronarios agudos.[191][446]

Los pacientes que presentan un síndrome coronario agudo sin elevación del ST deben ser estratificados en cuatro grupos de riesgo: muy alto, alto, intermedio y bajo. Entre los pacientes de muy alto riesgo se incluyen los pacientes con shock cardiogénico, inestabilidad hemodinámica, dolor torácico recurrente o persistente refractario al tratamiento médico, arritmias que ponen en peligro la vida, paro cardíaco, complicaciones mecánicas del infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca aguda y elevación intermitente y recurrente del ST. Los pacientes de alto riesgo son aquellos con un diagnóstico establecido de IMSEST basado en troponinas cardíacas y al menos uno de: cambios dinámicos de ST/T, o síntomas recurrentes.

Las pruebas de detección del síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) deben realizarse lo antes posible después del primer contacto médico. Sin embargo, los pacientes de muy alto riesgo requieren un tratamiento invasivo inmediato según los protocolos de infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IMCEST). Los pacientes de alto riesgo deben someterse a una intervención temprana (a ser posible, dentro de las 24 horas) después de que se conozcan los resultados de su prueba de SARS-CoV-2. Los pacientes que presentan un riesgo intermedio y bajo deben tratarse inicialmente con pruebas no invasivas una vez que se conozcan los resultados de su prueba de SARS-CoV-2. La angiografía de tomografía computarizada coronaria (ACTC) es la prueba diagnóstica de preferencia para los pacientes de riesgo intermedio cuando se dispone de equipo y conocimientos especializados. Las imágenes no invasivas usando la ACTC pueden acelerar la estratificación de riesgos, evitar un enfoque invasivo y permitir el alta temprana.[191][446]

Las guías de orientación del Reino Unido aconsejan utilizar el ECG y medir la troponina de alta sensibilidad y el péptido natriurético tipo N-terminal pro B en los pacientes hospitalizados con COVID-19 que presentan signos o síntomas de lesión miocárdica aguda. En los pacientes con COVID-19 grave, los niveles elevados de troponina pueden ser el resultado de una respuesta inflamatoria cardíaca más que de un síndrome coronario agudo. Los pacientes en los que se sospeche o se confirme una lesión miocárdica aguda deben recibir una monitorización continua del ECG, así como de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la monitorización de fluidos, en un entorno en el que se pueda identificar rápidamente el deterioro. Cuando el diagnóstico no sea claro, se debe monitorizar el electrocardiograma (ECG) diariamente y se deben repetir las mediciones de troponina de alta sensibilidad, ya que el cambio dinámico puede ayudar a establecer un diagnóstico claro y a monitorizar la evolución de la enfermedad.[129]

Las guías de práctica clínica de Australia y Nueva Zelanda establecen que la dependencia de las mediciones de troponina para diagnosticar el síndrome coronario agudo en pacientes con COVID-19 puede ser engañosa, por lo que se debe poner mayor énfasis en las características clínicas de alto riesgo: dolor torácico recurrente, cambios dinámicos en el ECG, insuficiencia cardíaca, inestabilidad hemodinámica, arritmias importantes y la presencia de alteraciones en la contractilidad regional en la ecocardiografía. Deben aplazarse las pruebas diagnósticas invasivas en los pacientes estables, en particular si son positivos para COVID-19.[447]

Un estudio de cohortes del Reino Unido informó que los pacientes de raza negra y minorías étnicas (BAME) presentaron mayores tasas de ingreso hospitalario por infarto agudo de miocardio y más tiempo hasta la angiografía coronaria por IMCEST que los pacientes de raza blanca durante la pandemia, en comparación con el mismo periodo prepandémico. Los pacientes de raza negra presentaban más probabilidades que los de raza blanca de presentar un paro cardíaco fuera de hospital y un shock cardiogénico durante la pandemia de COVID-19, en comparación con el periodo anterior a la pandemia. La mortalidad hospitalaria y a los 7 días fue mayor en los pacientes BAME (en relación con los pacientes de raza blanca) durante la pandemia de COVID-19 en comparación con el periodo prepandémico.[448]

La apnea obstructiva del sueño (AOS) puede aumentar el riesgo de desarrollar la infección por COVID-19, y también puede aumentar el riesgo de presentar una infección por COVID-19 más grave.[460] En un estudio de personas con diabetes que fueron hospitalizadas por COVID-19, la apnea obstructiva del sueño (AOS) tratada se asoció independientemente con un mayor riesgo de muerte.[461] En una revisión sistemática se observó que muchos de los factores de riesgo de la AOS (como la edad, la hipertensión, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades pulmonares, la diabetes y la obesidad) se asocian con peores resultados en la infección por COVID-19.[462] La revisión también determinó que la pandemia de COVID-19 ha tenido un gran efecto en el diagnóstico y el tratamiento de la AOS, y que pueden ser necesarias nuevas vías de diagnóstico y tratamiento (p. ej., utilizando equipos desechables de estudio del sueño).

Las guías de práctica clínica de un grupo internacional de expertos sugieren que se modifique el enfoque del tratamiento de la osteoporosis durante la actual pandemia:[464]

  • El ácido zoledrónico puede retrasarse de 6 a 9 meses durante la pandemia.

  • Los pacientes sometidos a tratamiento de denosumab semestral deben continuar sin retraso y se puede considerar la autoadministración cuando sea adecuado. La comprobación de los niveles séricos de vitamina D y calcio antes del tratamiento puede prescindirse y se puede considerar un tratamiento empírico con colecalciferol (vitamina D3) para todos los pacientes.

  • Los pacientes sometidos a tratamiento de teriparatida, abaloparatida o romosozumab deben continuar; sin embargo, es poco probable que los períodos de suspensión durante muchas semanas afecten a los efectos beneficiosos a largo plazo en la reducción del riesgo de fractura.

  • No se debe iniciar la administración de ácido zoledrónico, teriparatida, abaloparatida o romosozumab a nuevos pacientes debido al riesgo de confusión por los posibles efectos adversos de las terapias y los síntomas de COVID-19.

  • Si no está contraindicado, se debe considerar un tratamiento alternativo, como continuar con un bifosfonato oral.

La American Society of Bone and Mineral Research (ASBMR) también ha publicado recomendaciones para el manejo de la osteoporosis durante la pandemia.[465]

El American College of Rheumatology aconseja que el intervalo de dosificación del denosumab se amplíe si es necesario para reducir al mínimo los encuentros con los proveedores de asistencia sanitaria, pero no debe exceder de 8 meses.[466]

Se debe informar a los pacientes sobre la importancia de continuar con el calcio y la vitamina D mediante suplementos o dieta, y medidas relativas al estilo de vida como el ejercicio regular y una dieta saludable.

En una declaración de consenso del Reino Unido se recomienda que el tratamiento endoscópico para la obstrucción biliar maligna, con recogida de muestras por biopsia o citología si está indicado, continúe durante la pandemia de COVID-19. Las derivaciones urgentes (2 semanas de espera) de cáncer y las solicitudes de ecografía endoscópica deben considerarse caso por caso.[469]

La cirugía para el cáncer de páncreas resecable sigue siendo el estándar de atención y debe realizarse siempre que sea posible. Si no se dispone de cirugía, se debe ofrecer un tratamiento oncológico sistémico (SACT) o una quimiorradioterapia hipofraccionada. El fluorouracilo, el ácido folínico, el irinotecan y el oxaliplatino (FOLFIRINOX) es el régimen de SACT de preferencia. La radioterapia puede administrarse en 35-45 Gy en 5 fracciones, según la experiencia del centro, o en 36 Gy en 15 fracciones con capecitabina concurrente.[469] El FOLFIRINOX es más indicado en pacientes con un buen estado funcional que no presentan comorbilidades significativas. La modificación de la dosis, el uso de antibióticos profilácticos y factores de crecimiento y las medidas de distanciamiento físico deben utilizarse para reducir el riesgo de infección grave por COVID-19.

A los pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado se les suele tratar con el SACT inicial, con o sin radioterapia. La radioterapia hipofraccionada o la quimiorradioterapia pueden reducir el riesgo de infección grave por COVID-19 y permitir un aplazamiento o descanso del SATC; esto debe equilibrarse con el riesgo de metástasis sin quimioterapia previa. Es probable que los riesgos del tratamiento en pacientes mayores de 80 años superen a los beneficios. En el caso de los pacientes en forma sin comorbilidades significativas, las opciones de tratamiento incluyen cuatro ciclos de FOLFIRINOX modificado con o sin radioterapia hipofraccionada o cinco ciclos de radioterapia sola.[469]

La mejoría media de la supervivencia con quimioterapia paliativa para la enfermedad metastásica es <6 meses, por lo que es probable que los riesgos del tratamiento superen los beneficios para muchos pacientes. La decisión respecto al tratamiento debe tomarse caso por caso. Debe considerarse la evaluación de la respuesta temprana, según la capacidad del servicio de radiología, porque esto puede permitir una duración más breve de la quimioterapia. Una pausa en la quimioterapia puede ser adecuada para pacientes con un bajo volumen de enfermedad o un buen control de la enfermedad. No se debe ofrecer quimioterapia paliativa de segunda línea.[469]

La American Society of Hematology aconseja que el dímero D normal se puede utilizar para descartar eficazmente la embolia pulmonar (EP) en pacientes con COVID-19. Los estudios por imágenes radiológicas no son necesarias si el dímero D es normal en el contexto de una baja probabilidad previa a la prueba. El dímero D está aumentado en los pacientes con COVID-19, especialmente en aquellos con enfermedad grave o crítica, independientemente de la presencia de tromboembolismo venoso (TEV). El dímero D no puede utilizarse para diagnosticar la TEV/EP en pacientes con COVID-19. Si no es posible obtener estudios por imágenes objetivas para confirmar o refutar un diagnóstico de TEV/EP, los médicos deben buscar otras pruebas de TEV/EP. Las características clínicas que aumentan la probabilidad de EP son los síntomas o signos de trombosis venosa profunda, hipotensión o taquicardia inexplicables, empeoramiento inexplicable del estado respiratorio y factores de riesgo de trombosis (p. ej., antecedentes de trombosis, cáncer, terapia hormonal).[473]

Los pacientes con COVID-19 que presentan un evento tromboembólico incidente o que tengan una alta sospecha de enfermedad tromboembólica deben recibir tratamiento con anticoagulación terapéutica.[89]

Todos los adultos hospitalizados con COVID-19 deben recibir tromboprofilaxis farmacológica, a menos que el riesgo de sangrado supere el riesgo de trombosis.[473] Consulte su guía local de orientación para obtener más información.

Las personas con enfermedad inflamatoria de las articulaciones corren mayor riesgo de muerte relacionada con la COVID-19, ingreso en cuidados intensivos e ingreso hospitalario.[63][272][481][482] Los pacientes negros y sudasiáticos con enfermedad articular inflamatoria tienen un mayor riesgo de muerte relacionada con la COVID-19 y de ingreso en cuidados intensivos, en comparación con los pacientes blancos con enfermedad articular inflamatoria.[63] Los pacientes de raza negra, asiática e hispana con artritis reumatoide tienen un mayor riesgo de hospitalización con COVID-19, en comparación con los pacientes de raza blanca.[482][483] La edad avanzada, la hipertensión comórbida, la EPOC comórbida y el uso de glucocorticoides también se han asociado con un mayor riesgo de hospitalización.[484]

Los pacientes que toman inhibidores del TNF, inhibidores de la IL-12/IL-23, inhibidores de la IL-17, inhibidores de la JAK o inhibidores de la IL-6 no tienen un mayor riesgo de muerte relacionada con la COVID-19, de ingreso en cuidados intensivos o de muerte relacionada con la COVID-19 o de ingreso hospitalario relacionado con la COVID-19, en comparación con los pacientes que reciben un tratamiento sistémico estándar (por ejemplo, metotrexato). En comparación con las personas que reciben un tratamiento sistémico estándar, las personas que reciben rituximab tienen un mayor riesgo de muerte relacionada con la COVID-19, de ingreso en cuidados intensivos y de ingreso hospitalario. Los pacientes que toman inhibidores de la JAK tienen un mayor riesgo de ingreso hospitalario relacionado con la COVID-19, en comparación con los pacientes que reciben un tratamiento sistémico estándar.[63]

Los pacientes deben continuar con su medicación habitual y observar las precauciones recomendadas para la prevención y el control de las infecciones.[387][485][486] Si es posible y es clínicamente seguro, la dosis de corticoesteroides puede reducirse. Los médicos deben considerar otras alternativas a los corticoesteroides cuando sea posible y, si se necesitan corticoesteroides, prescribir la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Las inyecciones de corticoesteroides solo deben administrarse cuando un paciente tiene una actividad significativa de la enfermedad y/o síntomas intrusivos y persistentes, y no hay alternativas adecuadas.[487]

Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARME) pueden iniciarse o cambiarse en pacientes con artritis inflamatoria activa o recién diagnosticada.[466]

Los pacientes que reciben medicamentos inmunosupresores pueden desarrollar síntomas atípicos de COVID-19 (p. ej., los pacientes que toman un corticoesteroide oral pueden no desarrollar fiebre). Los pacientes que toman un corticoesteroide oral no deben detenerse repentinamente si desarrollan COVID-19.[466] En la guía de orientación del American College of Rheumatology se recomienda que los pacientes dejen de tomar hidroxicloroquina y cloroquina si se infectan con el coronavirus 2 de enfermedades respiratorias agudas graves (SARS-CoV-2) debido a la posibilidad de cardiotoxicidad, que podría aumentar a causa de la infección por COVID-19 y la recepción de otros fármacos en el hospital.[466] Los inhibidores de los receptores de la interleucina-6 pueden continuar en determinadas circunstancias, como parte de un proceso compartido de toma de decisiones.[466]

Los pacientes pueden seguir tomando antiinflamatorios no esteroideos (AINE); los AINE no se han asociado con un mayor riesgo de COVID-19 grave.[317][488][489][490][491]

El American College of Rheumatology aconseja la suspensión de los AINE en pacientes que desarrollen manifestaciones graves de COVID-19, como lesiones renales, cardíacas o gastrointestinales.[466]

Después de la recuperación de COVID-19, las guías de práctica clínica de los EE.UU. recomiendan que los tratamientos de la enfermedad reumática se reinicien en un plazo de 7-14 días a partir de la resolución de los síntomas en pacientes con neumonía leve o sin neumonía que fueron tratados en el ámbito ambulatorio o mediante autocuarentena. Las decisiones relativas a la reanudación de las terapias de enfermedades reumáticas en pacientes con la forma de COVID-19 más grave deben tomarse caso por caso. Si un paciente tuvo un resultado positivo en la prueba de reacción en cadena de la polimerasa para el SARS-CoV-2 pero ha permanecido asintomático, se pueden reiniciar los tratamientos de la enfermedad reumática entre 10 y 17 días después del resultado positivo de la prueba.[466]

Se aconseja a los pacientes que se vacunen contra la gripe y la tos ferina.[492]

Se aconseja a los médicos que involucren a los pacientes con enfermedad reumática en un proceso de toma de decisiones compartida para discutir la recepción de la vacuna contra el SARS-CoV-2.[386][493] Es probable que la respuesta a la vacunación se vea atenuada en los pacientes que reciben terapias inmunomoduladoras sistémicas en comparación con la población general.[340][386][493] Se ha demostrado que una interrupción de 2 semanas de metotrexato tras un refuerzo de la vacuna contra el SARS-CoV-2 aumenta la respuesta de los anticuerpos.[472] Una tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 produce una respuesta serológica en el 84% de los pacientes con enfermedades inflamatorias inmunomediadas que tuvieron una respuesta débil al régimen estándar de 2 dosis.[340] El American College of Rheumatology aconseja que, más allá de las alergias conocidas a los componentes de la vacuna, no existen contraindicaciones adicionales para la vacunación contra el SRAS-CoV-2 en pacientes con enfermedades reumáticas autoinmunitarias e inflamatorias. Lo ideal es que la vacunación se realice cuando la enfermedad reumatológica esté bien controlada.[386] La EULAR recomienda a los pacientes con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas que se vacunen contra el SRAS-CoV-2 con cualquiera de las vacunas aprobadas en su país.[387]

La infección por COVID-19 se asocia a un mayor riesgo de ictus isquémico.[445] La enfermedad cerebrovascular está asociada a un aumento de la mortalidad por COVID-19.[300]

La guía de orientación de la American Heart Association/American Stroke Association aconseja que los pacientes con COVID-19 pueden presentar síntomas neurológicos (como mareos, cefalea o encefalopatía) al mismo tiempo o incluso antes de que aparezcan los síntomas respiratorios y la fiebre. Los pacientes afectados por un accidente cerebrovascular pueden ser incapaces de mostrar una anamnesis de síntomas de COVID-19 o de exposición debido a la confusión o la afasia. Los pacientes que sufren un accidente cerebrovascular suelen presentar fiebre por las complicaciones del mismo, incluyendo neumonía por aspiración e infección del tracto urinario; estos pacientes requieren una evaluación rápida para el COVID-19.[503]

Todos los equipos de accidentes cerebrovasculares deben esforzarse por cumplir las guías de práctica clínica para la selección de pacientes para la terapia, los plazos de tratamiento y la monitorización posterior a la recanalización. Los equipos deben utilizar su criterio médico, guiados por las circunstancias locales, para tratar el mayor número posible de pacientes con accidentes cerebrovasculares agudos. Debe monitorizarse a los pacientes que presentan sangrados intracerebrales de gran tamaño, hemorragia subaracnoidea o accidentes cerebrovasculares isquémicos de gran tamaño con riesgo de hernia en un entorno de cuidados intensivos, con personal debidamente capacitado, cuando sea posible. Se puede trasladar a los pacientes estables de los cuidados intensivos a una unidad de cuidados intermedios durante el período de seguimiento de 24 horas posterior a la trombólisis o la trombectomía, si se requiere una cama de cuidados intensivos. Los médicos especialistas en accidentes cerebrovasculares deben orientar al personal si los pacientes con accidentes cerebrovasculares agudos tienen sospechado o confirmado la presencia de COVID-19 y necesitan el ingreso en una unidad de COVID-19.[503]

La cloroquina y la hidroxicloroquina deben iniciarse en la dosis completa (cuando esté disponible) para los pacientes con LES recién diagnosticado. La toma de cloroquina y la hidroxicloroquina debe continuar con la misma dosis durante el embarazo.[466]

El belimumab, los inhibidores IECA, los antagonistas de los receptores de la angiotensina II y los glucocorticoides pueden iniciarse si están indicados. Se pueden iniciar dosis altas de glucocorticoides o inmunosupresores para pacientes con nefritis lúpica. Los glucocorticoides no deben interrumpirse bruscamente y deben utilizarse en la dosis más baja posible para el control de la enfermedad.[466]

Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden continuar después de la exposición al síndrome respiratorio agudo grave por coronavirus 2 (SARS-CoV-2), pero deben suspenderse si el paciente desarrolla COVID-19 grave.[466] La cloroquina y la hidroxicloroquina deben suspenderse temporalmente si el paciente desarrolla COVID-19.[466]

Después de la recuperación de COVID-19, las guías de práctica clínica de los EE.UU. recomiendan que los tratamientos de la enfermedad reumática se reinicien en un plazo de 7-14 días a partir de la resolución de los síntomas en pacientes con neumonía leve o sin neumonía que fueron tratados en el ámbito ambulatorio o mediante autocuarentena. Las decisiones relativas a la reanudación de las terapias de enfermedades reumáticas en pacientes con la forma de COVID-19 más grave deben tomarse caso por caso. Si un paciente tuvo un resultado positivo en la prueba de reacción en cadena de la polimerasa para el SARS-CoV-2 pero ha permanecido asintomático, se pueden reiniciar los tratamientos de la enfermedad reumática entre 10 y 17 días después del resultado positivo de la prueba.[466]

La raza, la presencia de, al menos, una comorbilidad y el índice de masa corporal se han identificado como predictores de ingreso hospitalario en pacientes con LES y COVID-19.[513] Un estudio realizado en EE.UU. encontró que, de forma similar a los hallazgos en la población general de EE.UU., los pacientes de raza negra, asiáticos y latinoamericanos con enfermedad reumática y COVID-19 presentaban un mayor riesgo de ingreso hospitalario y asistencia respiratoria, en comparación con los pacientes de raza blanca, incluso después de ajustar por factores demográficos, actividad de la enfermedad reumática y comorbilidades.[483] Otro estudio de cohortes realizado en EE.UU. descubrió que la enfermedad reumática sistémica autoinmunitaria se asociaba a un mayor riesgo de ingreso hospitalario, ingreso en cuidados intensivos, lesión renal aguda y tromboembolismo venoso. El riesgo se debió en gran medida a las comorbilidades, excepto el riesgo de tromboembolismo venoso. El riesgo de ventilación mecánica y muerte no aumentó en los pacientes con enfermedad reumática sistémica autoinmunitaria.[481]

Se aconseja a los médicos que involucren a los pacientes con enfermedad reumática en un proceso de toma de decisiones compartida para discutir la recepción de la vacuna contra el SARS-CoV-2. Es probable que la respuesta a la vacunación se vea atenuada en los pacientes que reciben terapias inmunomoduladoras sistémicas en comparación con la población general. El American College of Rheumatology aconseja que, más allá de las alergias conocidas a los componentes de la vacuna, no existen contraindicaciones adicionales para la vacunación contra el SRAS-CoV-2 en pacientes con enfermedades reumáticas autoinmunitarias e inflamatorias. Lo ideal es que la vacunación se realice cuando la enfermedad reumatológica esté bien controlada.[386] La EULAR recomienda a los pacientes con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas que se vacunen contra el SRAS-CoV-2 con cualquiera de las vacunas aprobadas en su país.[387]

La American Society of Hematology ha publicado recomendaciones para el tratamiento de la talasemia durante la pandemia.[516] Aconsejan continuar la transfusión de sangre y el luspatercept como de costumbre. La quelación del hierro debe continuar en los pacientes sanos. Si un paciente desarrolla COVID-19, normalmente se aconseja la suspensión de la quelación del hierro; el caso debe comentarse con el hematólogo del paciente. Se debe examinar a los pacientes febriles y esplenectomizados por infección bacteriana y que reciban antibióticos empíricos para abarcar las infecciones bacterianas secundarias.[516]

La Thalassaemia International Federation (TIF) ha publicado una declaración de posicionamiento en la que sugiere estrategias de manejo durante la pandemia que abarcan el nivel de riesgo de los pacientes, la adaptación de la atención de la hemoglobinopatía, la seguridad de las transfusiones de sangre, los problemas de suministro de sangre y las consideraciones relativas al estilo de vida y la nutrición.[517]

La coinfección con tuberculosis (TB) y COVID-19 es frecuente a nivel mundial y se asocia con una mortalidad más alta que la infección solo por COVID-19. Las tasas de letalidad media en el hospital para la tuberculosis (TB) y la coinfección por COVID-19 son del 6.5% en los países con ingresos altos y del 22.5% en los países con ingresos bajos/medianos.[519]

Los síntomas de la tuberculosis pueden parecerse a los de la COVID-19, y puede considerarse la posibilidad de realizar pruebas de tuberculosis en determinados pacientes que presenten la COVID-19.[520]

Los Centers for Disease Control and Prevention aconsejan que la administración de las vacunas COVID-19 de ARNm no se retrase a causa de las pruebas de infección por tuberculosis (TB). Las pruebas inmunológicas (pruebas cutáneas de tuberculina o ensayo de liberación de interferón) pueden realizarse antes o al mismo tiempo que la vacunación con COVID-19. Si esto no es posible, las pruebas inmunológicas deben retrasarse al menos 4 semanas después de la finalización de la vacunación contra el COVID-19, pero generalmente no deben cancelarse. Los pacientes que tienen tuberculosis activa, o una enfermedad que está siendo evaluada como tuberculosis activa, pueden recibir la vacuna COVID-19. La enfermedad grave o aguda es una precaución para la administración de todas las vacunas. Los pacientes que presentan síntomas u otros hallazgos diagnósticos compatibles con la tuberculosis activa deben recibir una evaluación adicional, independientemente de los resultados de las pruebas inmunológicas.[521]

El National Health Service del Reino Unido aconseja que se utilice una prueba de sangre de liberación de interferón en lugar de la prueba cutánea de la tuberculina para el rastreo de contactos, a fin de reducir el contacto de persona a persona durante la pandemia. Deben continuar las pruebas de tuberculosis latente y la vacunación neonatal con Bacillus Calmette-Guérin.[522]

Las personas con enfermedad inflamatoria intestinal tienen un mayor riesgo de ingreso en los cuidados intensivos o de muerte relacionados con la COVID-19, en comparación con la población general, después de ajustar por factores de confusión y mediadores (CRI 1.08, CI del 95%: 1.01 a 1.16). Las personas del sur de Asia, de raza negra y de origen étnico mixto con enfermedad inflamatoria intestinal tienen un mayor riesgo de muerte relacionada con el COVID-19, en comparación con las personas de raza blanca con enfermedad inflamatoria intestinal.[63]

Las personas que toman inhibidores del factor de necrosis tumoral, inhibidores de la interleucina (IL)-12/IL-23 o inhibidores de la Janus quinasa (JAK) no tienen un mayor riesgo de ingreso en cuidados críticos o de muerte relacionados con la COVID-19, en comparación con las personas que toman un tratamiento sistémico estándar (por ejemplo, azatioprina). Los pacientes que toman inhibidores de la JAK tienen un mayor riesgo de ingreso hospitalario relacionado con la COVID-19, en comparación con los pacientes que reciben un tratamiento sistémico estándar.[63]

Los análisis de sangre para controlar la respuesta a la terapia deben realizarse con la frecuencia mínima segura.[335] Las guías de práctica clínica internacionales recomiendan que los pacientes suspendan la administración de metotrexato, tiopurinas o tofacitinib si desarrollan COVID-19. Se proporcionan recomendaciones detalladas para suspender y reiniciar los medicamentos según el nivel de actividad de la EII y la gravedad de la infección por COVID-19.[336][337] Las decisiones sobre la cirugía deben ser individualizadas para cada paciente con un equipo multidisciplinar.[338]

La British Society of Gastroenterology ha publicado una declaración de posición que respalda firmemente la vacunación frente al SARS-CoV-2 para los pacientes con CU.[339] También se recomienda una tercera dosis (o dosis de refuerzo) de la vacuna contra el SARS-CoV-2 para todos los pacientes con EII que reciban tratamiento inmunosupresor y para todos los pacientes con EII que sean extremadamente vulnerables desde el punto de vista clínico. Una tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 resulta en una respuesta serológica en el 84% de los pacientes con enfermedades inflamatorias inmunomediadas que tuvieron una respuesta débil al régimen estándar de 2 dosis.[340] Algunas terapias inmunosupresoras pueden afectar a la eficacia de las vacunas COVID-19 en pacientes con EII, y esto debe tenerse en cuenta en el momento de la vacunación.[340][341]

Se están desarrollando modelos de pronóstico para predecir la probabilidad de resultados adversos de COVID-19 en pacientes con EII.[342]

Está surgiendo una relación entre la carencia de vitamina D y la infección por COVID-19. Los estudios han encontrado que los niveles más bajos de 25-hidroxivitamina D (25(OH)D) entre los pacientes ingresados en el hospital con COVID-19 pueden estar asociados con una enfermedad más grave.[530][531] Un estudio de cohortes prospectivo encontró que una concentración más baja de 25(OH)D se asociaba a un mayor riesgo de ventilación mecánica invasiva y de mortalidad intrahospitalaria, incluso después de ajustar por edad, sexo, comorbilidades y día de la enfermedad.[530] La deficiencia de vitamina D persistió tras la recuperación de la enfermedad crítica.

En el Reino Unido, se aconseja a las personas que consideren tomar un suplemento diario de vitamina D para mantener la salud ósea y muscular durante la pandemia de COVID‑19. La guía de orientación recomienda:[532]

  • Los adultos (incluidas las mujeres embarazadas o en período de lactancia), los jóvenes y los niños mayores de 4 años deben considerar la posibilidad de tomar un suplemento diario de vitamina D entre octubre y principios de marzo.

  • Los adultos, los jóvenes y los niños mayores de 4 años deben considerar la posibilidad de tomar un suplemento diario de vitamina D durante todo el año si tienen poca o ninguna exposición al sol, o si tienen la piel oscura.

  • Los bebés desde el nacimiento hasta el año deben recibir un suplemento diario de vitamina D durante todo el año si están en período de lactancia o se les alimenta con fórmula y tienen menos de 500 ml de fórmula infantil al día.

  • Los niños de 1 a 4 años deben tomar un suplemento diario de vitamina D durante todo el año.

Se necesitan ensayos aleatorizados para determinar si existe una relación causal entre las concentraciones de vitamina D al principio de la enfermedad y el desarrollo de la enfermedad crítica.

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