辅助检查

首要检查

逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)

检查
结果
检查

对于所有疑似埃博拉病毒感染者,应在其隔离期间安排该检测。[110]

与 ELISA 检测相比,可提前 24-48 小时出具结果。

现有几种不同的市售 PCR 试剂盒可用,其敏感性、特异性和检测限制各异。[111]

在西方国家,仅地区或国家实验室(配有 4 级设备)可以进行此项试验。[7] 在流行区和一些国家,会在地方一级建立 4 级实验室,从而使得在样本送达后的 4 个小时内出结果。

在症状出现后第 3 天至最晚 6-17 天,对患者的血液样本进行 RT-PCR 检测,可检测到病毒 RNA。聚合酶链反应结果呈阳性意味着患者可能感染,尤其当其存在活动性腹泻、呕吐或出血时。

如果聚合酶链反应结果呈阴性,则应在 48 小时内重新进行试验,原因在于病程早期的病毒载量低,可能检测不到。如果强烈怀疑感染,如果检测结果呈阴性,为了排除诊断,应重复进行检测,为了证实感染痊愈,也应获得重复的阴性检查结果。[110]

较高的病毒载量与不良结局和病死率升高有关。[20][21][22][70][94][110][112]

结果

正埃博拉病毒 RNA 阳性

疟疾检查

检查
结果
检查

厚型及薄型吉姆萨染色血液涂片和快速诊断试验皆可用来进行疟疾筛查。

在相关的流行病学背景下,检测结果为阴性,则更可能为埃博拉病毒病;然而在 2014 年疫情暴发期间,发现西非多达 5% 的患者合并感染疟疾,因此对所有患者都应考虑双重感染的可能性。[94]

结果

阴性(如果发生双重感染,则可能是阳性)

需考虑的检查

血清电解质水平

检查
结果
检查

在其他检查手段有限的地区,是一项需进行的重要试验(如果可用)。

可能提示急性肾损伤。[114]

特别适用于腹泻和呕吐患者。

在 2014 年暴发期间,约 33% 的病例出现因呕吐和腹泻或急性肾损伤导致的低钾血症或高钾血症。[94]

低钙血症已被证实与致死性感染具有相关性。[16]

有助于指导纠正电解质紊乱和补液。

结果

可能异常

血清肌酐和尿素

检查
结果
检查

在其他检查手段有限的地区,是一项需进行的重要试验(如果可用)。

可能提示急性肾损伤,这在 2014 年疫情暴发中较常见,​​且可导致死亡。[22][94][114]

特别适用于腹泻和呕吐患者。

结果

可能升高

血乳酸

检查
结果
检查

在其他检查手段有限的地区,是一项需进行的重要试验(如果可用)。

血乳酸水平升高是组织低灌注的标志,同时也是休克的一种指标。在具有脓毒症体征的危重患者中,这有助于确定全身性低灌注的程度,并指导液体复苏。[115]

一名在德国接受治疗患者的乳酸水平升高是第 15 天时发生革兰阴性脓毒症的一种指标。[45]

结果

存在差异

动脉血气分析 (ABG)

检查
结果
检查

在具有脓毒症体征的急性发病患者中,动脉或静脉血液 pH 值和碳酸氢根离子水平检测有助于识别全身性低灌注程度和指导液体复苏。[115]

结果

存在差异

全血细胞计数(FBC)

检查
结果
检查

血小板计数下降和淋巴细胞显著减少可见于感染初期;然而,这不具有诊断意义。在最终康复的患者中,这经常出现在感染较晚期中性粒细胞白细胞增多后,伴有血小板减少正常化。白细胞增多可能会持续存在,并显示出未成熟形态。[16]

重度疾病患者的血小板计数可能会逐渐下降,这是弥散性血管内凝血 (DIC) 的一种表现。

据报告, 2014 年疫情暴发中 24% 的患者有血红蛋白水平降低,在既往暴发中还伴有出血。[16][94]

结果

血小板减少,淋巴细胞显著减少;血红蛋白水平下降(如果有出血表现)

凝血功能检查

检查
结果
检查

凝血酶原时间或活化部分凝血活酶时间延长与出血表现(例如弥散性血管内凝血)有相关性。

已发现致死性感染患者在感染后 6-8 天的 D-二聚体水平为存活患者的 4 倍。[116]

结果

凝血酶原时间延长或活化部分凝血活酶时间延长,D-二聚体水平升高(如果有出血表现)

尿液分析

检查
结果
检查

在重度疾病时血尿或蛋白尿或许可见。[16]

对液体复苏无反应的少尿是预后不良的体征。

结果

或许可见血尿和/或蛋白尿

肝功能检查 (LFT)

检查
结果
检查

丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平通常都会升高;然而,大多数研究显示,AST 的升高与 ALT 不成比例,这更加提示系统性组织损伤,而非肝细胞性损伤。[94]

在致死性病例中,AST:ALT 比值在感染后 6-8 天达到 15:1 峰值,而非致死性病例峰值则为 5:1。[5][16][116]

胆红素、谷氨酰转移酶和碱性磷酸酶往往稍有升高。丙氨酸氨基转移酶水平大幅升高和重度黄疽提示为其他诊断(例如病毒性肝炎)。

结果

AST:ALT 比值高;胆红素、谷氨酰转移酶和碱性磷酸酶可能略有升高

血清淀粉酶水平

检查
结果
检查

血清淀粉酶水平升高在若干研究中曾有报告,提示患有胰腺炎(重度感染的一种指标)。[16]

结果

可能升高

血糖

检查
结果
检查

成年患者可有低血糖,但通常并未报道。[22] 但在儿童中并不常见,且可能病情严重。可能为意识模糊的一个可逆转病因。[102][103]

结果

可为低水平

血培养

检查
结果
检查

血培养阴性是有帮助的,因为能据此排除其他非病毒性感染病因(例如脓毒症、肠热症 [伤寒])。

革兰阴性菌菌血症(推测由肠道菌群移位引起)被确定为两位患者病程中的一种并发症。[45][117] 然而,在塞拉利昂开展的一项研究中,对入住埃博拉治疗中心的患者在入院时进行血培养,发现 22 份培养物中只有一份呈阳性,并且推测为污染。[118]

因此,应当在基线期和/或出现胃肠症状或其他临床症状恶化时采集血液进行培养。

结果

阴性

抗原捕获酶联免疫吸附测定 (ELISA)

检查
结果
检查

一种具有高特异性的有用诊断试验;然而,它并不是普遍可用的。与逆转录聚合酶链反应阳性联合可用于证实诊断。

感染后 3-6 天进行的试验结果最有可能是阳性的,感染后 7-16 天进行的试验结果存在很大差异。[49]

结果

正埃博拉病毒抗体阳性

IgM 和 IgG 抗体

检查
结果
检查

在感染较晚期有用。

感染后早至 2 天,即可从血清中检测到 IgM 抗体,但在感染后长达 9 天,该检测结果的差异性很大。它们会在症状发作后的 30-168 天内转变为阴性。IgG 反应会在感染后的 6-18 天出现,并可持续数年。[49]

IgM 抗体阳性或 IgG 抗体滴度升高是近期感染的有力证据。

结果

阳性

胸部 X 线检查

检查
结果
检查

对出现呼吸道症状的患者有用。

肺部浸润并不是感染的典型症状,表明为其他(或共病)诊断。

可能难以在隔离病房内安排实施,应谨慎地进行,以避免污染。[119]

结果

阴性

新兴检查

快速诊断化验

检查
结果
检查

没有条件进行快速 PCR 检测仍是进行有效地、有针对性地隔离感染者的主要障碍。目前,就近可在设备齐全的 3 级或 4 级生物安全实验室进行检测的平均耗时为 4 小时,而偏远地区可能需要数日才获得结果。这意味着,在证实检测结果为阴性前,除埃博拉病毒病外的发热疾病患者也会被强制隔离,并且往往会在不经意间暴露于该病毒。

因此,在治疗中心,快速床旁检测能对感染控制发挥巨大作用。

世界卫生组织正在评估若干现场条件下使用的不同技术。这些技术包括多种基于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 的试验,这些试验更易于使用,且出报告的时间更短(<1 小时)。WHO 已将 ReEBOV™ 抗原快速检测试剂盒列入可能使用的检测试剂盒清单;然而,目前建议仅在特殊情况下使用。 WHO: interim guidance on the use of rapid Ebola antigen detection tests Opens in new window 其他试剂盒也获得了 WHO 紧急使用授权。

替代选择是基于酶联免疫吸附测定的抗原检测试验,这些试验可能仅需要一滴血液,因而检测速度更快,操作更简单。这些试验的主要劣势是敏感性较低,特别是在疾病初期。[120]

使用纳米孔技术可能可以在病毒水平极低的情况下快速检测和测序,并且有可能借助袖珍型检测试剂盒开展。[122][123][124]

GeneXpert® 诊断工具 (Xpert® Ebola) 已在该领域中试用;该工具是一种自动化的检测盒系统,操作起来只需极少的实验室技能。将灭活样本置于一次性的检测盒中,然后将检测盒放入封闭的机器即可。样本制备、核酸扩增与检测以及结果生成都是自动化的过程,最大化地降低了员工培训需求、感染风险和交叉污染。[125]

美国食品药品监督管理局已批准了一种用于检测扎伊尔型埃博拉病毒的快速一次性使用检测方法。这是第二个获得紧急使用授权的快速抗原指尖检测法,但也是首个使用便携式电池读数器的检测法,可在实验室外提供检测结果。[128] 一次性使用 OraQuick® 埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒也已获得批准,用于检测某些存活者血液中,以及某些近期疑似死于埃博拉病毒病患者的样本(尸体口腔拭子)中的病毒抗原。这是在美国上市的首款针对埃博拉病毒病的快速诊断检测试剂,可提供快速推定性诊断,但随后须进行确认性诊断。[129]

据报告,快速检测的汇总灵敏度和特异度分别为 86% 和95%。[130]

这是一个正在发展的领域,多种试剂盒已经获得批准,将在相应国家投入使用。

结果

正埃博拉病毒阳性

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