Pólipos colorretais

Pólipos colorretais (adenomas) são predominantemente assintomáticos.

Os adenomas são altamente predominantes, e a incidência está relacionada com idade avançada, sexo masculino e história familiar (parentes de primeiro grau com câncer colorretal).

A maioria dos cânceres colorretais surge a partir de um adenoma (sequência adenoma-carcinoma).

A polipectomia colonoscópica é diagnóstica e terapêutica. A polipectomia reduz a incidência de câncer colorretal em até 90%.

A vigilância após polipectomia é baseada em seu tamanho, número e histopatologia.

As síndromes de polipose familiar devem ser consideradas se houver um número elevado de pólipos, particularmente em pacientes mais jovens.

Os pólipos colorretais são projeções que surgem da superfície mucosa do cólon e do reto. Os pólipos podem ser neoplásicos ou não neoplásicos; é necessária a histopatologia para confirmar a natureza do pólipo. As duas classes principais de pólipos colorretais pré-cancerígenos são adenomas colorretais convencionais e lesões serrilhadas.[1]Rex DK, Boland CR, Dominitz JA, et al. Colorectal cancer screening: recommendations for physicians and patients from the U.S. Multi-Society Task Force On Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol. 2017 Jul;112(7):1016-30. https://journals.lww.com/ajg/Fulltext/2017/07000/Colorectal_Cancer_Screening__Recommendations_for.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28555630?tool=bestpractice.com

Este tópico sobre o diagnóstico e tratamento de pólipos cólicos esporádicos.

Consulte Síndrome de polipose adenomatosa familiar e Síndrome de Peutz-Jeghers para obter mais informações sobre o diagnóstico e o tratamento dessas doenças hereditárias.