预后
多数病例通常呈轻度和自限性，且多数患者可在 2 至 4 周内恢复，无需给予治疗。
通常情况下，无论是否接种疫苗，超过 90% 的存活者无并发症。在出现长期并发症的存活者中，最常见的后遗症是毁损外貌的皮肤瘢痕（包括凹陷性瘢痕）和失明。[1]
据报道，在 2022 年全球分支 Ⅱ 型 mpox 暴发中初始感染后 3-20 周，多达 2/3 的患者出现持续性症状（例如肛门直肠或生殖器问题、疲劳、体能减退、疼痛、瘢痕形成、心理健康问题），这可能会严重影响患者的生活质量。[315]
该急性感染性疾病会使机体在康复后产生免疫力。疾病复发较为少见，但具有这种可能性。2019 年，一名英国患者出院 6 周后出现了轻症复发。复发时间较短，与可检出的病毒血症不具相关性。[283]
当皮损变为脓疱时，出现第二个发热期，其与患者一般情况恶化具有相关性。[178]
重度或有并发症的疾病以及死亡更常见于年幼儿童以及免疫功能低下者。
在 2022 年全球分支 Ⅱ 型 mpox 暴发之前多数报道的死亡发生于幼儿和免疫功能受损者（例如，控制不良的 HIV 感染者）。[1]
在人类感染早期，100% 的死亡病例出现于 <10 岁的儿童。然而，2000 年至 2019 年期间，<10 岁的儿童仅占死亡例数的 37.5%。[4]
在 2022 年全球分支 Ⅱ 型 mpox 暴发中，在＜18 岁的儿童和青少年病例中无死亡报道。[35]
致死性疾病患者血液中有较高的病毒载量、最高的皮损计数以及转氨酶升高。[1]
与接种疫苗者相比，未接种疫苗者严重并发症和后遗症更为常见（40% 对比 74%）。[178]
病死率（case fatality rate, CFR）因病毒进化分支、地理位置和医疗设施可及性而异，疫情暴发期间易受病例确认偏倚的影响。
据估计，分支 Ⅰa 病毒的历史 CFR 为 1%-10%，而分支 Ⅱa 病毒的 CFR 为 1.4%-3%。[1] 在一项系统评价中，两个分支的估计汇总 CFR 为 8.7%（分支 Ⅰa 为 10.6%，分支 Ⅱa 为 3.6%）。[4]2003 年美国暴发的疫情中，总体 CFR 为 0%。[49]
分支 Ⅱb 病毒引起的死亡很少见。与既往疫情暴发相比，2022 年全球分支 Ⅱ 型 mpox 暴发中的总体死亡率降低。[15] 总体 CFR 为 0.2%（截止 2024 年 9 月 30 日）。[12] 暴发期间，全球死亡率约为 1.2/1000，在美国约为 1.3/1000。[316] 死亡原因包括多器官衰竭和脑炎。[317][318] 目前尚不清楚死亡是否与某些特定因素相关。但在美国，几乎所有死亡病例都是诊断时存在免疫功能受损的患者。[316][319]
目前关于分支 Ⅰb 变异株的 CFR 数据不足。报告的相关 CFR 低于分支 Ⅰa 的 CFR，但也不像分支 Ⅱb 的 CFR 那么低。[54]
已有疑似再感染病例的报道。
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