Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

glicose plasmática

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Deve ser realizado um teste de glicose plasmática como uma avaliação laboratorial inicial. Na cetoacidose diabética (CAD), geralmente é ≥11.1 mmol/L (≥200 mg/dL) com acidose e cetonemia.

Entretanto, 10% dos pacientes apresentam glicose sanguínea <11.1 mmol/L (<200 mg/dL), o que é denominado CAD euglicêmica.[1]

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elevado

gasometria arterial

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A acidose é essencial para o diagnóstico de cetoacidose diabética (CAD). Medições do pH arterial são necessárias para diagnosticar a CAD, mas o pH venoso é recomendado para monitorar o tratamento, em função da dor e do risco de infecção na obtenção de amostras arteriais frequentes. Uma amostra de pH venoso é geralmente 0.03 unidade menor que a de pH arterial, e essa diferença deve ser considerada.

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o pH varia <7.00 a 7.30; o bicarbonato arterial varia de <10 mmol/L (<10 mEq/L) na CAD grave a >15 mmol/L (>15 mEq/L) na CAD leve

cetonas capilares ou séricas

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Existem três cetonas principais que são produzidas na cetoacidose diabética (CAD) que podem ser medidas: acetona, acetoacetato e beta-hidroxibutirato (BOHB).

No início da CAD, a concentração de acetoacetato é baixa, mas é um importante substrato para a medição de cetonas por muitos laboratórios (método de reação de nitroprussiato). Portanto, a medição de cetonas séricas por técnicas laboratoriais usuais tem alta especificidade, mas baixa sensibilidade para o diagnóstico de CAD; portanto, um teste negativo para cetonas séricas não descarta CAD. A acetona é raramente medida devido à sua natureza volátil.[68] Por sua vez, o BOHB é um cetoácido inicial e abundante que pode representar o primeiro sinal de desenvolvimento de CAD. O teste de BOHB remoto está amplamente disponível e é altamente sensível e específico para o diagnóstico de CAD.[69]​ Concentrações sanguíneas de BOHB ≥3 mmol/L correlacionam-se bem com alterações ácido-base, com sensibilidade e especificidade >90% para CAD.[1]

Durante o tratamento da CAD, o BOHB é convertido em acetoacetato. Por isso, o aumento no acetoacetato durante o tratamento da CAD pode ser confundido com um indicativo de agravamento da cetonemia.

Outra fonte potencial de erro na detecção de corpos cetônicos são os medicamentos do paciente. Alguns medicamentos, como o inibidor da ECA captopril, contêm grupos sulfidrila que podem reagir com o reagente no teste de nitroprussiato e fornecer um resultado falso-positivo. Portanto, o julgamento clínico e outros testes bioquímicos são necessários em pacientes que recebem esses medicamentos.[1]

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beta-hidroxibutirato ≥3 mmol/L

urinálise

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Glicose e cetonas são achados típicos na cetoacidose diabética (CAD).[1]

A dependência do teste de cetonúria pode subestimar a gravidade da cetonemia no início da evolução da CAD devido a um atraso na formação de acetoacetato e, inversamente, superestimar sua gravidade mais tarde na evolução da CAD, quando o beta-hidroxibutirato (BOHB) está sendo eliminado e convertido em acetoacetato.[1]​ Além disso, vários medicamentos com sulfidrila (por exemplo, captopril) e outros medicamentos como o ácido valproico podem dar resultados falso-positivos em testes de urina com nitroprussiato. Portanto, a medição direta de BOHB sérico ou capilar é a preferencial para diagnóstico e monitoramento da resposta à terapia.[1]

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tipicamente positiva para glicose e cetonas; positiva para leucócitos e nitritos na presença de infecção; na rabdomiólise, o exame de urina com tira reagente normalmente será positivo para sangue, mesmo que não haja eritrócitos no exame microscópico, indicando a presença de mioglobina (no entanto, uma tira reagente negativa não descarta rabdomiólise, pois o teste pode não ser confiável para detectar baixos níveis de mioglobina)

ureia sérica

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Geralmente aumentadas em virtude da depleção de volume.[70]

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elevado

creatinina sérica

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Elevada em virtude da depleção de volume.[70]

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elevado

sódio sérico

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Os pacientes comumente apresentam hiponatremia devido ao refluxo osmótico de água do espaço intracelular para o extracelular na presença de hiperglicemia.[70]​ O deficit de sódio total é geralmente de 7-10 mmol/kg (7-10 mEq/kg).​[71][81]​​​​ A hipernatremia na presença de hiperglicemia na CAD indica uma depleção de volume profunda.[70]

Várias equações de estimativa corrigem a concentração sérica de sódio medida para levar em conta o aumento do volume de água livre extracelular devido à hiperglicemia. O método de correção mais comum é aumentar a concentração sérica de sódio medida em 1.6 mmol/L (1.6 mEq/L) do nível sérico de sódio para cada 100 mmol/L (5.6 mg/dL) de glicose sérica acima de 100 mmol/L (5.6 mg/dL).[72]

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geralmente baixa

potássio sérico

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O deficit de potássio corporal total é de 3 a 5 mmol/kg (3 a 5 mEq/kg).[71]​ No entanto, o potássio sérico geralmente está normal ou elevado em razão do desvio extracelular de potássio causado por insuficiência de insulina, hipertonicidade e acidemia.[1]​ Portanto, um nível baixo de potássio na internação indica um grave deficit de potássio corporal total.​[1]

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geralmente normal ou elevado

cloreto sérico

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O deficit de cloreto total é de 3 a 5 mmol/kg (3 a 5 mEq/kg).​[71]

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geralmente baixa

magnésio sérico

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geralmente baixo.[70][72]

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geralmente baixa

fosfato sérico

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Na cetoacidose diabética, há um deslocamento de fosfato do fluido intracelular para o extracelular, com perda excessiva de fosfato urinário, levando à hipofosfatemia. As perdas corporais podem chegar a 1 mmol/kg.[1]​ Apesar disso, o fosfato sérico geralmente está normal ou aumentado na apresentação, mas diminui com a insulinoterapia.​[73]

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normal ou elevado

cálculo do anion gap

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O anion gap é calculado pela subtração da soma do cloreto sérico e do bicarbonato da concentração sódica medida. [ Anion gap Opens in new window ] ​ Ele fornece uma estimativa dos ânions não medidos no plasma, que na cetoacidose diabética (CAD) são cetoácidos. Um anion gap >12 mmol/L (>12 mEq/L) indica a presença de acidose metabólica com alto anion gap consistente com CAD.[1]

Embora a maioria das pessoas com CAD apresente acidose metabólica com anion gap elevado, distúrbios ácido-base mistos estão presentes em cerca de um terço devido à diurese osmótica e natriurese induzidas por hiperglicemia, náuseas e vômitos que levam à contração de volume e alcalose metabólica, e uma alcalose respiratória compensatória causada pela hiperventilação devido à respiração rápida e/ou profunda (respiração de Kussmaul).[1]​ Além disso, a acidose com anion gap normal hiperclorêmico é comumente observada após o tratamento bem-sucedido da CAD e pode atrasar a transição de volta para insulina subcutânea se for confundida com CAD persistente.[1]​ Portanto, o anion gap não é recomendado como critério diagnóstico ou de resolução de primeira linha, mas ainda pode ter alguma utilidade em cenários de recursos onde a medição de cetona não está disponível.[1]

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normalmente elevado (>12 mmol/L [>12 mEq/L])

lactato sérico

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Medido para descartar acidose láctica.​[70][71]​​​ Os níveis de lactato estão normais na CAD, mas elevados na acidose láctica.

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elevado na acidose láctica

testes da função hepática

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Geralmente estão normais e são utilizados para a triagem de um desencadeante hepático subjacente. TFHs anormais indicam doenças subjacentes, como fígado gorduroso ou insuficiência cardíaca congestiva. A doença hepática crônica é um fator de risco para CAD euglicêmica.[74]

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geralmente normais

amilase sérica

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Elevações inespecíficas de amilase podem ser observadas.[75]​ Em um estudo, a amilase estava elevada em 21% dos pacientes com cetoacidose diabética (CAD).[40]​ A amilase também aumenta na pancreatite aguda, o que pode ser um fator desencadeante para o desenvolvimento de CAD.

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elevada em alguns pacientes

lipase sérica

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A lipase sérica pode ser benéfica na diferenciação da pancreatite em pacientes com níveis elevados de amilase. Entretanto, a lipase elevada, tradicionalmente considerada mais específica para pancreatite, também pode acompanhar a CAD e não necessariamente denota inflamação pancreática concomitante.[40][75]​​[76]

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geralmente normal; pode estar elevada em alguns pacientes

osmolalidade sérica

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A osmolalidade sérica é variável na CAD, mas é >320 mmol/kg (>320 mOsm/kg) no estado hiperosmolar hiperglicêmico.[1]

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variável

Hemograma completo

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A leucocitose está presente nas crises hiperglicêmicas e se correlaciona com os níveis de cetona no sangue. No entanto, a leucocitose acima de 25 × 10⁹/L (25,000/microlitro) pode indicar infecção e necessita de avaliações adicionais.[70]

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contagem de leucócitos elevada

eletrocardiograma (ECG)

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Deve ser realizado para avaliar evidências de anormalidades de repolarização induzidas bioquimicamente, como picos em ondas T ou ondas U devido à hipercalemia.[1]

Também pode auxiliar na identificação de eventos cardiovasculares precipitantes, como infarto do miocárdio (IAM).[1]​ As evidências de IAM incluem alterações nas ondas Q ou no segmento ST.

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pode mostrar evidência de infarto do miocárdio (IAM) ou hipercalemia ou hipocalemia

Investigações a serem consideradas

creatina quinase (CK) sérica

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A rabdomiólise é comum em usuários de cocaína com cetoacidose diabética (CAD) concomitante.[44]​ Os níveis de CK devem ser avaliados em pacientes com CAD se clinicamente indicado; por exemplo, se houver lesão renal aguda e/ou história conhecida ou suspeita de uso de cocaína. O diagnóstico de rabdomiólise é baseado principalmente em uma elevação acentuada no nível sérico de CK ou no aparecimento de mioglobina na urina (mioglobinúria).[77] Após uma lesão muscular, a mioglobina plasmática aumenta rapidamente e é eliminada rapidamente por excreção renal, sendo restabelecido um nível normal em 24 horas. Em contraste, os níveis séricos de CK aumentam de 2 a 12 horas após o início da lesão muscular, atingem o pico de 3 a 5 dias após a lesão e diminuem ao longo dos 6 a 10 dias subsequentes.[77]​ Considerando que nem todos os pacientes apresentam dano muscular dentro de 24 horas, a medição dos níveis de CK pode fornecer o marcador bioquímico mais confiável de rabdomiólise e sua gravidade.[77]​ A elevação de CK cinco vezes acima do limite superior do normal é considerada a anormalidade bioquímica definidora desta condição.[77]

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elevada na rabdomiólise

radiografia torácica

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O fator precipitante mais comum para cetoacidose diabética em todo o mundo é a infecção.[1]​ As infecções mais comuns são pneumonia e infecções do trato urinário.[18]

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pode apresentar alterações típicas de pneumonia (por exemplo, infiltração, condensação, derrames ou cavitação)

troponina cardíaca de alta sensibilidade

Test
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Test

Eventos cardiovasculares subjacentes, especialmente infarto do miocárdio (IAM), provocam a liberação de hormônios contrarreguladores que podem resultar em CAD em pacientes com diabetes.[1]

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podem estar elevadas na presença de IAM

culturas de sangue, urina ou escarro

Test
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Test

Devem ser obtidas se houver sinais de infecção como calafrios, distúrbio constitucional (por exemplo, fadiga, confusão, ansiedade) ou sintomas e sinais de infecções específicas.[18]​ As infecções desencadeantes mais comuns são a pneumonia e infecções do trato urinário.[18]​ Os pacientes geralmente estão normotérmicos ou hipotérmicos decorrente da vasodilatação periférica, então a febre pode não ser observada.[14]

Result

positivas na presença de infecção

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