Takayasu 动脉炎

大血管炎，特别是影响主动脉及其主要分支的血管炎。

常见于女性患者，并且通常在 40 岁前起病。

典型症状包括运动时肢体疼痛或不适、胸痛，以及体重减轻、疲乏、低热和肌痛等全身性症状。

查体时，在颈动脉、腹主动脉或锁骨下动脉处可能会听到血管杂音。 可记录到双侧肢体的血压不等，而且若存在主动脉根部扩张，则可能听到主动脉瓣反流的杂音。

通常通过血管影像检查作出诊断。

糖皮质激素是治疗的主要用药，对难治性疾病，可加用减少类固醇用量的免疫抑制剂。 对于已有明确并发症的患者，可能需要进行手术。

长期并发症主要源自动脉闭塞及其相关损害，包括肢体缺血和肾功能衰竭。

Takayasu 动脉炎（大动脉炎）是累及大动脉的一种慢性肉芽肿性血管炎：主要累及主动脉及其主要分支。 血管的炎症可引起血管狭窄、闭塞和动脉瘤形成。 血管缺血症状包括疼痛或不适和卒中。 常见脉搏减弱或消失，以及高血压。 全身症状（包括发热和体重减轻）常伴有急性期标志物升高。[1]Weyand CM, Goronzy JJ. Medium- and large-vessel vasculitis. N Engl J Med. 2003 Jul 10;349(2):160-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12853590?tool=bestpractice.com [2]Kerr GS. Takayasu's arteritis. Rheum Dis Clin North Am. 1995 Nov;21(4):1041-58. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8592736?tool=bestpractice.com