阴茎解剖学异常

影响男性生殖器的先天性和后天性疾病；部分可能需要紧急评估和治疗。

诊断应基于临床表现，涉及的年龄组广泛（新生儿至成人）。

局部炎症和感染可通过药物治疗；可能需要行不同程度的重建手术。

治疗不充分、不及时及治疗失败可能造成性功能障碍或阴茎外观畸形等长期后果。

阴茎解剖学异常包括各种男性生殖器软组织疾病。包茎是指无法上翻包皮（远端包皮）露出龟头。预期先天性包茎见于 3 岁以下儿童，不过，在青春期前，可能是正常的表现。后天性（病理性）包茎是指青春期后男性，或因慢性感染和炎症（包皮龟头炎）而形成瘢痕的患者，或因反复用力回缩先天性包茎而导致无法上翻包皮露出龟头。嵌顿包茎是指阴茎包皮回缩至冠状沟（龟头）的近端，并卡在此位置的一种疾病。

先天性阴茎弯曲（有时被称为先天性痛性阴茎勃起）是指阴茎弯曲，通常弯向腹侧或一侧。罕见情况下，弯向背侧。还可发生先天性阴茎扭转，通常呈逆时针方向。可合并尿道下裂，也可孤立存在。

尿道下裂是一种常见的出生缺陷，表现为尿道位于阴茎腹侧面的异常位置。严重程度可以从远端形式（即，尿道口位于龟头或阴茎体远端，通常伴有包皮不完整）到较不常见的近端形式（即，尿道口位于会阴至阴茎体近端部位；通常伴有腹弯、阴囊裂和包皮不完整）。包皮完整的巨尿道口型尿道下裂（远端型尿道下裂的一种轻微变异）可发生在包皮完整的情况下，仅在包皮环切时或年龄较大的包皮回缩时可见。

隐匿阴茎是发育正常的阴茎，外观较短，原因是阴茎埋藏于耻骨前脂肪组织中、或被阴囊组织包裹、或包皮环切后因瘢痕形成而发生内陷。[1]Radhakrishnan J, Razzaq A, Manickam K, et al. Concealed penis. Pediatr Surg Int. 2002 Dec;18(8):668-72. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12598960?tool=bestpractice.com 先天性埋藏阴茎（也被称为先天性巨包皮）是一种罕见的疾病，经常表现为新生儿排尿时出现生殖器包块。其主要表现为内包皮皮肤过多，伴有包皮环过紧，从而导致排尿时阴茎皮肤和阴囊严重膨胀。