Синдром Бехчета

Васкулит, имеющий кожно-слизистые, офтальмологические, сосудистые проявления, а также проявления со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы (ЦНС).

Наиболее часто встречается среди молодых людей от 20 до 30 лет.

Более активно и тяжело протекает у мужчин.

Азатиоприновая и другие иммуносуппрессивные терапии используются при тяжелых проявлениях, в частности, глазных, сосудистых и затрагивающих нервную систему.

У многих пациентов активность заболевания со временем снижается, и это естественное течение может повлиять на решения относительно типа и продолжительности медикаментозной терапии.

Системный васкулит, впервые описанный Хулуси Бехчетом, турецким дерматологом, или же синдром Бехчета, наиболее часто встречается в Турции, Израиле, странах Средиземноморья, Восточной Азии (больше всего случаев фиксируется в Южной Корее и Японии).[1]Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behcet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Mar;3(3):148-55. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17334337?tool=bestpractice.com [2]Behcet H. Uber rezidivierende aphthöse, durch ein Virus Verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol Wschr [in German]. 1937;105:1152-7. Системный васкулит может вызывать поражения кожи и слизистых оболочек, увеит, обширное поражение артерий и вен, проявления со стороны желудочно-кишечного тракта и неврологические проявления. Симптомы у пациентов могут быть в разных сочетаниях и проявляться в разной последовательности с течением заболевания.[1]Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behcet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Mar;3(3):148-55. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17334337?tool=bestpractice.com