Síndrome do intestino curto

Geralmente se apresenta como complicação de ressecção intestinal extensa.

O intestino se adapta com o tempo, tornando-se mais eficiente na absorção de nutrientes; a extensão da adaptação determina a extensão da recuperação.

O tratamento e o prognóstico dependem do comprimento, da saúde e da localização do intestino restante.

O manejo inclui reposição de fluidos e de eletrólitos, fornecimento de macronutrientes adequados e prevenção e tratamento de deficiências de micronutrientes durante a adaptação intestinal.

Quando possível, a anastomose primária do intestino delgado residual até o cólon é o procedimento cirúrgico mais importante para reduzir a necessidade de nutrição parenteral (NP).

Deve-se estar ciente da possibilidade de má absorção de medicamentos.

Os médicos e os pacientes precisam observar de perto os sinais de desidratação, deficiência de micronutrientes, doença hepática e complicações relacionadas à NP, como infecções por cateter e oclusões.

A síndrome do intestino curto (SIC) se refere a uma condição na qual porções substanciais do intestino curto estão ausentes, seja de forma congênita ou devido a ressecção. Isso resulta em perda da superfície para absorção de fluidos, nutrientes e medicamentos, causando a incapacidade de manter o equilíbrio de proteína-energia, fluido, eletrólito ou micronutrientes ao ingerir uma dieta normal e convencionalmente aceita.[1]O'Keefe SJ, Buchman AL, Fishbein TM, et al. Short bowel syndrome and intestinal failure: consensus definitions and overview. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 Jan;4(1):6-10. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16431298?tool=bestpractice.com