Deficiências do complemento
Resumo
Detalhes
- Introdução
- Fisiologia do complemento
- Deficiências do complemento hereditárias
- Epidemiologia
- Quadro clínico
- Testes diagnósticos
- Tratamento
- Diretrizes
Colaboradores
Autores
Michael Kirschfink, DVM, PhD
Professor of Immunology
Consultant Immunologist
German Society of Immunology
International Union of Immunological Societies
International Complement Society
Institute of Immunology
University of Heidelberg
Heidelberg
Germany
Declarações
MK declares that he has no competing interests.
Agradecimentos
Professor Michael Kirschfink would like to gratefully acknowledge Dr D. J. Unsworth, a previous contributor to this topic.
Declarações
DJU owns shares in Glaxo and Shire, and has had registration fees paid for CPD attendance at international conferences by ALK-Abelló (2015 - EACCI - Allergy) and CSL - Behring (2016 - ESID - Immunodeficiency).
Revisores
Charles Kirkpatrick, MD (UCHSC)
Professor of Medicine
Director
Adult Immunodeficiency Program
University of Colorado Denver
Aurora
CO
Declarações
CK is an author of a reference cited in this topic. CK has received speaker fees from Cention, Aventis Behring, and Bristol Myers Squibb. CK has received honorarium for speaking at the Aspen Allergy Conference, for the Colorado Allergy Society. CK ran the research programme for a biotechnology company with an approximate budget of $3.5 million.
Créditos aos pareceristas
Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.
Declarações
As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.
Referências
Principais artigos
Brodszki N, Frazer-Abel A, Grumach AS, et al. European Society for Immunodeficiencies (ESID) and European Reference Network on Rare Primary Immunodeficiency, Autoinflammatory and Autoimmune Diseases (ERN RITA) complement guideline: deficiencies, diagnosis, and management. J Clin Immunol. 2020 May;40(4):576-91.Texto completo Resumo
Grumach AS, Kirschfink M. Are complement deficiencies really rare? Overview on prevalence, clinical importance and modern diagnostic approach. Mol Immunol. 2014 Oct;61(2):110-7. Resumo
Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-the 2021 revision and update. Allergy. 2022 Jul;77(7):1961-90.Texto completo Resumo
Artigos de referência
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Folhetos informativos para os pacientes
Pneumonia: preciso de vacina?
Meningite e septicemia
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