Divertículo de Meckel

O divertículo de Meckel é a anormalidade congênita mais comum do intestino delgado.

Muitos indivíduos com divertículo de Meckel permanecem assintomáticos durante toda a vida.

A maioria dos pacientes sintomáticos apresenta essa afecção antes de 2 anos de idade.

A hemorragia digestiva é um sintoma de apresentação comum em crianças e adultos. A ferramenta diagnóstica mais útil em casos de sangramento é a varredura com pertecnetato de tecnécio-99m (varredura de Meckel).

Sintomas obstrutivos são outro tipo de sintoma de apresentação comum e podem ser causados por vários mecanismos, inclusive intussuscepção.

A diverticulite de Meckel ocorre em 20% dos pacientes que se tornam sintomáticos e não é possível distingui-la clinicamente da apendicite.

O divertículo de Meckel sintomático é tratado com ressecção cirúrgica, com abordagem laparoscópica ou aberta.

O divertículo de Meckel é a malformação congênita do intestino delgado mais comum. A prevalência relatada é de 0.3% a 2.9% da população geral.[1]Hansen CC, Søreide K. Systematic review of epidemiology, presentation, and management of Meckel's diverticulum in the 21st century. Medicine (Baltimore). 2018 Aug;97(35):e12154. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6392637 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30170459?tool=bestpractice.com É um divertículo verdadeiro resultante da falha do ducto vitelino em obliterar-se durante a quinta semana do desenvolvimento fetal, causando uma bolsa intestinal cega. Com frequência, os pacientes são assintomáticos. No entanto, esse remanescente embriológico pode causar sangramento, obstrução, inflamação ou perfuração. Ele recebeu o nome de Johann F. Meckel, um anatomista alemão que descreveu a estrutura em 1809.[2]Meckel JF. Ueber die Divertikel am Darmkanal. Arch Physiol. 1809;9:421-53.