Atresia esofágica e fístula traqueoesofágica

Atresia esofágica e fístula traqueoesofágica ocorrem em 1 em cada 2500 a 4500 nascidos vivos.

Não são conhecidos fatores predisponentes; entretanto, a condição se apresenta frequentemente com anomalias congênitas, incluindo o complexo VACTERL (defeitos vertebrais, anomalias anorretais, defeitos cardíacos, anomalias traqueoesofágicas, anomalias radiais e renais e anomalias dos membros).

A intervenção cirúrgica é necessária no neonato.

Os pacientes podem ter complicações de longo prazo, como DRGE, traqueomalácia e infecções respiratórias crônicas.

A atresia esofágica (AE) e a fístula traqueoesofágica (FTE) são malformações congênitas que resultam da separação defeituosa dos precursores embriológicos comuns tanto para o esôfago quanto para a traqueia. O tipo mais comum é uma bolsa esofágica superior de terminação cega com uma conexão fistulosa entre o segmento esofágico distal e a traqueia.