Doença de Legg-Calvé-Perthes

A doença de Legg-Calvé-Perthes é caracterizada por um fenótipo de baixa estatura, idade óssea atrasada e hiperatividade.

Embora várias etiologias tenham sido propostas, um envolvimento multifatorial é mais provável.

Geralmente unilateral, o comprometimento bilateral está presente em 10% dos casos.

As características clínicas incluem marcha claudicante e dor no quadril que frequentemente irradia para as coxas, joelhos, virilha ou nádegas. A dor piora durante as atividades.

O tratamento depende da idade. As opções incluem mobilização e monitoramento, contenção cirúrgica ou não cirúrgica ou procedimentos de recuperação.

Uma doença autolimitada da cabeça do fêmur que compreende necrose, colapso, reparo e remodelagem e se manifesta na primeira década de vida, sendo observada com mais frequência em meninos. Acredita-se que a causa seja decorrente de um ou vários eventos vasculares, seguidos por revascularização. Em idade mais avançada, o quadril pode se tornar doloroso e ter o funcionamento comprometido. A doença foi descrita pela primeira vez de forma independente por Jacques Calvé, Arthur T. Legg e Georg Perthes em 1910.