Craniofaringioma

Tumor benigno epitelial não glial do sistema nervoso central que constitui 1% a 3% dos tumores intracranianos em adultos, mais frequentemente localizados próximo ao quiasma óptico.

Incidência de idade bimodal com 50% em crianças entre 5 e 14 anos e um segundo pico em adultos de 50 a 70 anos de idade.

As apresentações agudas mais comuns são perda súbita da visão e sintomas de hipertensão intracraniana.

A disfunção hipofisária também é comum; as crianças podem ter deficit de crescimento e os adultos diabetes insípido e disfunção sexual.

O tratamento primário é feito com cirurgia. Após a cirurgia, pode ser necessária radioterapia.

A maioria dos pacientes requer terapia de reposição endócrina adjuvante.

Craniofaringiomas são tumores epiteliais não gliais benignos extra-axiais do sistema nervoso central e são observados em crianças e adultos. Geralmente surgem dentro do espaço selar/suprasselar. Clinicamente, os craniofaringiomas causam sintomas de efeito de massa, incluindo perda da visão ou sintomas de hipertensão intracraniana. Além disso, a disfunção da hipófise é comum e a maioria dos pacientes terá uma endocrinopatia associada.