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Raquitismo

Última revisão: 14 Sep 2025
Última atualização: 13 May 2025

Resumo

Definição

História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

  • presença de fatores de risco
Detalhes completos

Outros fatores diagnósticos

  • dor óssea
  • deficit de crescimento
  • realização tardia de marcos motores
  • deformidades ósseas
  • fraqueza muscular
  • espasmo carpopedal
  • dormência ou parestesias
  • tetania
  • convulsões hipocalcêmicas
Detalhes completos

Fatores de risco

  • de 6 a 23 meses de idade
  • exposição inadequada à luz solar
  • aleitamento materno
  • peles mais escuras
  • deficiência de cálcio
  • deficiência de fosfato
  • história familiar de raquitismo
  • antiácidos, diuréticos de alça, corticosteroides ou anticonvulsivantes
Detalhes completos

Investigações diagnósticas

Primeiras investigações a serem solicitadas

  • radiografia de um osso longo
  • cálcio sérico
  • fósforo inorgânico sérico
  • nível sérico de paratormônio
  • níveis de 25-hidroxivitamina D (calcidiol)
  • fosfatase alcalina e testes da função hepática
  • creatinina sérica e ureia
  • cálcio urinário e fósforo
Detalhes completos

Investigações a serem consideradas

  • níveis de 1,25-di-hidroxivitamina D (calcitriol)
Detalhes completos

Algoritmo de tratamento

AGUDA

hipocalcemia sintomática

CONTÍNUA

raquitismo por deficiência de cálcio: deficiência de vitamina D

raquitismo por deficiência de cálcio: deficiência de cálcio

raquitismo por deficiência de cálcio: deficiência de pseudovitamina D

raquitismo por deficiência de cálcio: resistência à vitamina D

raquitismo hipofosfatêmico: ligado ao cromossomo X

raquitismo hipofosfatêmico hereditário com hipercalciúria

raquitismo hipofosfatêmico: induzido por tumor

Colaboradores

Autores

Carlos Palacio, MD, MPH, FACP
Carlos Palacio

Professor of Medicine

Associate Program Director

Internal Medicine Residency

Department of Medicine

University of Florida College of Medicine

Jacksonville

FL

Declarações

CP declares that he has no competing interests.

Firas Warda, MD

Endocrinology Fellow

Division of Endocrinology, Diabetes, and Metabolism

Department of Medicine

University of Florida College of Medicine

Jacksonville

FL

Declarações

FW declares that he has no competing interests.

Agradecimentos

Professor Carols Palacio and Dr Firas Warda would like to gratefully acknowledge Dr Robert Olney, a previous contributor to this topic.

Declarações

RO declares that he has no competing interests.

Revisores

Phil Fischer, MD

Professor of Pediatrics

Mayo Clinic

Rochester

MN

Declarações

PF declares that he has no competing interests.

Zulf Mughal, MD

Consultant in Paediatric Bone Disorders

Department of Paediatric Endocrinology

Royal Manchester Children's Hospital

UK

Declarações

No disclosures

Arshag Mooradian, MD

Professor of Medicine

University of Florida College of Medicine

Jacksonville

FL

Divulgaciones

AM declares that he has no competing interests.

Agradecimiento de los revisores por pares

Los temas de BMJ Best Practice se actualizan de forma continua de acuerdo con los desarrollos en la evidencia y en las guías. Los revisores por pares listados aquí han revisado el contenido al menos una vez durante la historia del tema.

Divulgaciones

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Referencias

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Artículos principales

American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG committee opinion no. 495: vitamin D: screening and supplementation during pregnancy. Jul 2011 [internet publication].Texto completo

Munns CF, Shaw N, Kiely M, et al. Global consensus recommendations on prevention and management of nutritional rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Feb;101(2):394-415.Texto completo  Resumen

Artículos de referencia

Una lista completa de las fuentes a las que se hace referencia en este tema está disponible para los usuarios con acceso a todo BMJ Best Practice.
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  • Diferenciales

    • Hipofosfatasia
    • Disostoses metafisárias
    • Síndrome de Blount
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  • Guías de práctica clínica

    • Rickets: standard treatment guidelines
    • Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia
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