Artrite reativa

A artrite reativa (ARe) é uma artrite inflamatória que ocorre após a exposição a determinadas infecções gastrointestinais e geniturinárias. Os pacientes com ARe podem relatar história de infecção prévia 1 a 4 semanas antes do início.

As características incluem febre, artrite periférica e axial, entesite (inflamação do local de ligação entre tendões e ossos), dactilite (edema de um dedo inteiro do pé ou da mão), conjuntivite e irite, lesões cutâneas incluindo balanite circinada e ceratodermia blenorrágica.

A artrite periférica na ARe geralmente é uma artrite oligoarticular assimétrica que afeta as grandes articulações dos membros inferiores, embora a artrite monoarticular e poliarticular também possam ocorrer.

Não existe um exame específico para diagnóstico da ARe. Em vez disso, um grupo de exames é usado para confirmar a suspeita em alguém que apresente sintomas clínicos sugestivos de artrite inflamatória no período após infecção venérea ou disenteria.

O objetivo do tratamento é o alívio sintomático e a prevenção ou interrupção de danos articulares adicionais. Os agentes típicos incluem anti-inflamatórios não esteroidais, corticosteroides e medicamentos antirreumáticos modificadores de doença.

Aproximadamente 30% a 50% dos pacientes desenvolverão alguma forma de ARe crônica.

A artrite reativa (ARe) é uma artrite inflamatória que ocorre após a exposição a determinadas infecções gastrointestinais e geniturinárias. A tríade clássica de artrite pós-infecciosa, uretrite não gonocócica e conjuntivite é descrita com frequência, mas encontrada somente em uma minoria dos casos e não é necessária para o diagnóstico.[1]Parker CT, Thomas D. Reiter's syndrome and reactive arthritis. J Am Osteopath Assoc. 2000;100:101-104. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10732393?tool=bestpractice.com

A ARe pertence à família de doenças inflamatórias reumáticas das espondiloartropatias que também incluem artrite psoriática, espondilite anquilosante, artrite relacionada a doença inflamatória intestinal e espondiloartropatia indiferenciada. Essas doenças compartilham características clínicas, radiográficas e laboratoriais semelhantes, tais como inflamação espinhal e uma associação com o HLA-B27.