Síndrome de Behçet

A síndrome de Behçet é uma vasculite com manifestações mucocutâneas, oftalmológicas, vasculares, gastrointestinais e do sistema nervoso central (SNC).

Mais comumente observada em pessoas jovens com idade entre 20 e 30 anos.

Mais ativa e grave nos homens.

A azatioprina e outras terapias imunossupressoras são usadas quando estão presentes manifestações graves, como comprometimentos ocular, vascular e do SNC.

Em muitos pacientes, a atividade da doença diminui com o tempo, e essa evolução natural pode afetar as decisões de tratamento relativas ao tipo e à duração da terapia medicamentosa.

A síndrome de Behçet, uma vasculite sistêmica descrita pela primeira vez por Hulusi Behçet, um dermatologista turco, é mais comumente observada na Turquia, em Israel, na bacia do Mediterrâneo e no leste da Ásia (onde o Japão e a Coreia do Sul relatam a maioria dos casos).​[1]Behcet H. Uber rezidivierende aphthöse, durch ein Virus Verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol Wschr [in German]. 1937;105:1152-7.​ Ela pode provocar lesões na pele e na mucosa, uveíte, doença de grandes vasos arteriais e venosos e manifestações gastrointestinais e neurológicas. Elas podem se manifestar nos pacientes em várias combinações e sequências ao longo do tempo.​[2]Yazici H, Seyahi E, Hatemi G, et al. Behçet syndrome: a contemporary view. Nat Rev Rheumatol. 2018 Feb;14(2):107-19. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29296024?tool=bestpractice.com