Depósito de pirofosfato de cálcio

A artrite por pirofosfato de cálcio é causada por depósito de cristais de pirofosfato de cálcio (PFC).

O diagnóstico pode ser difícil porque os cristais de PFC em líquidos sinoviais podem ser pequenos, dispersos e difíceis de encontrar.

Em pacientes com <60 anos de idade, deve-se investigar as condições metabólicas subjacentes associadas ao depósito de pirofosfato de cálcio (DPFC), como hiperparatireoidismo ou hemocromatose.

Não há tratamento definitivo para a artrite por PFC, mas medicamentos anti-inflamatórios intra-articulares ou sistêmicos podem ser eficazes para as formas aguda e crônica.

O depósito de pirofosfato de cálcio (DPFC) está associado com a artrite aguda e a crônica. A artrite aguda causada por cristais de pirofosfato de cálcio (PFC) é uma artrite inflamatória aguda de uma ou mais articulações. Pode afetar os joelhos, punhos, ombros, tornozelos, cotovelos ou mãos. A forma crônica da artrite por PFC mimetiza a osteoartrite ou a artrite reumatoide e está associada a graus variáveis de inflamação.[1]McCarty DJ. Diagnostic mimicry in arthritis: patterns of joint involvement associated with calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposits. Bull Rheum Dis. 1975;25:804-809. DPFC ocorre geralmente em indivíduos idosos, mas pode ocorrer em indivíduos mais jovens com condições metabólicas correlatas, como hiperparatireoidismo e hemocromatose.[2]Zhang W, Doherty M, Bardin T, et al. European League Against Rheumatism recommendations for calcium pyrophosphate deposition. Part I: terminology and diagnosis. Ann Rheum Dis. 2011 Apr;70(4):563-70. http://ard.bmj.com/content/70/4/563.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21216817?tool=bestpractice.com Formas familiares da doença têm sido relatadas e, geralmente, afetam indivíduos mais jovens.[3]Couto AR, Brown MA. Genetic factors in the pathogenesis of CPPD crystal deposition disease. Curr Rheumatol Rep. 2007 Jun;9(3):231-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17531177?tool=bestpractice.com [4]Williams CJ. Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene. Curr Opin Rheumatol. 2003 May;15(3):326-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12707589?tool=bestpractice.com