Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert (SG) é uma síndrome genética de hiperbilirrubinemia não conjugada leve, por definição <102 micromoles/L (<6 mg/dL); raramente excede 68.4 micromoles/L [4 mg/dL]. A função hepática geralmente é normal.

Síndrome comum que afeta aproximadamente 6% da população geral.

A diminuição da atividade da uridina difosfato glucuronosiltransferase (UDPGT) leva à diminuição da conjugação da bilirrubina não conjugada. Em geral, a depuração de bilirrubina é reduzida em 60%.

Apresentação geralmente assintomática, com icterícia leve observada durante períodos de jejum ou de estresse fisiológico.

Não há necessidade de tratamento, desde que não haja lesão no fígado ou evolução para o estágio terminal de doença hepática.

O prognóstico é excelente. Alguns pacientes com síndrome de Gilbert podem apresentar anormalidades no metabolismo de determinados medicamentos.

A síndrome de Gilbert é uma hiperbilirrubinemia não conjugada e não hemolítica leve, definida por níveis de bilirrubina <102 micromoles/L (<6 mg/dL). É um distúrbio hereditário no qual a redução nos níveis da enzima uridina difosfato glucuronosiltransferase (UDPGT) resulta em redução da conjugação da bilirrubina.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Paciente à direita com icterícia, semelhante à icterícia causada pela síndrome de Gilbert graveDo acervo pessoal do Dr. John L. Gollan [Citation ends].