Arterite de células gigantes

A arterite de células gigantes (ACG) é uma forma comum de vasculite em pessoas com 50 anos de idade ou mais. Os ramos extracranianos da artéria carótida geralmente são afetados.

A consequência grave mais comum é a cegueira irreversível. Aneurismas aórticos e estenoses de grandes vasos podem ocorrer como uma complicação de longo prazo.

A biópsia da artéria temporal é o exame definitivo para se estabelecer o diagnóstico.

Os pacientes com claudicação, diplopia e uma artéria temporal anormal no exame físico têm maior probabilidade de apresentar uma biópsia da artéria temporal positiva para ACG. A ACG é improvável se os níveis de marcadores da inflamação estiverem normais.

A prednisolona é uma terapia altamente eficaz. O tratamento não deve ser protelado enquanto se espera pela biópsia.

O tocilizumabe é um novo biológico com benefício terapêutico e poupador de corticoides no tratamento da ACG.

A arterite de células gigantes (ACG) é uma vasculite granulomatosa das artérias médias e grandes. Afeta primariamente os ramos da artéria carótida externa e é a forma mais comum de vasculite sistêmica em adultos. A ACG ocorre tipicamente em pessoas com 50 anos de idade ou mais e é mais comum em mulheres. Os sintomas de polimialgia reumática estão presentes com frequência. A consequência grave mais comum da ACG é a perda irreversível da visão devido à isquemia do nervo óptico. Às vezes, a ACG também é chamada de arterite temporal, arterite cranial ou arterite granulomatosa.