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Síndrome de Guillain-Barré

Última revisão das evidências: 4 Mar 2026
Última atualização do tópico: 13 Jan 2026

Resumo

Definição

História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

  • presença de fatores de risco
  • fraqueza muscular
  • parestesia
  • dorsalgia/dor nas pernas
  • dificuldade respiratória
  • problemas de fala
  • arreflexia/hiporreflexia
  • fraqueza facial
  • disfunção bulbar que causa fraqueza orofaríngea
  • fraqueza muscular extraocular
  • paralisia facial
  • diplopia
  • disartria
  • disfagia
  • disautonomia
  • disfunção pupilar
  • oftalmoplegia
Detalhes completos

Outros fatores diagnósticos

  • ataxia
  • ptose
  • nível alterado de consciência
Detalhes completos

Fatores de risco

  • doença viral precedente
  • infecção bacteriana precedente
  • infecção viral transmitida por artrópodes que precede a infecção
  • infecção por hepatite E
  • imunização
  • câncer e linfoma
  • imunoterapia com inibidor de checkpoint imunológico ou células T com receptor de antígeno quimérico (CAR)
  • idade avançada
  • Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • Infecção por COVID-19
  • sexo masculino
Detalhes completos

Investigações diagnósticas

Primeiras investigações a serem solicitadas

  • estudos da condução nervosa
  • punção lombar
  • TFHs
  • espirometria
Detalhes completos

Investigações a serem consideradas

  • anticorpo anti-gangliosídeo
  • sorologia
  • coprocultura
  • anticorpos antivírus da imunodeficiência humana (anti-HIV)
  • ressonância nuclear magnética (RNM) espinhal
  • ultrassonografia dos nervos periféricos
  • sorologia para Borrelia burgdorferi
  • reação em cadeia da polimerase para meningococos para o líquido cefalorraquidiano (LCR)
  • citologia do líquido cefalorraquidiano (LCR)
  • enzima conversora de angiotensina no LCR
  • radiografia torácica
  • VDRL no líquido cefalorraquidiano (LCR)
  • reação em cadeia da polimerase do Nilo Ocidental para o LCR
Detalhes completos

Algoritmo de tratamento

AGUDA

incapaz de deambular ou fraqueza bulbar grave ou instabilidade autonômica até 4 semanas após o início; ou deambulando com doença leve até 2 semanas após início

Colaboradores

Autores

Saiju Jacob, MD, DPhil, MRCP (UK), FRCP (Lon), FAAN

Consultant Neurologist

Queen Elizabeth Neurosciences Centre

University Hospital Birmingham

Birmingham

UK

Declarações

SJ has served as a paid international advisory board member or invited speaker for Alexion, Alnylam, ArgenX, Immunovant, Janssen, Merck, Novartis, Regeneron and UCB pharmaceuticals, is currently an expert panel member of the Myasthenia Gravis Consortium for Argenx pharmaceuticals. He has received speaker’s fees from Terumo BCT and Eisai pharmaceuticals. SJ declares that none of these are relevant to the current article.

Roshan Iqbal, MD, DM, MRCP (UK)

Neurology Specialist Registrar

Queen Elizabeth Neurosciences Centre

University Hospital Birmingham

Birmingham

UK

Declarações

RI declares that he has no competing interests.

Agradecimentos

Prof Saiju Jacob would like to gratefully acknowledge Prof John B. Winer, Dr Michael T. Torbey, Dr Dhruvil J. Pandya, and Dr Prem A. Kandiah, previous contributors to this topic.

Declarações

JBW, MTT, DJP, and PAK declare that they have no competing interests.

Revisores

Long Davalos Loo, MD

Assistant Professor of Neurology

University of Cincinnati

Cincinnati

OH

Declarações

LDL declares that he has no competing interests.

Robert Hadden, FRCP, PhD

Consultant Neurologist

King's College Hospital

London

UK

Declarações

RH has been paid by Baxter Healthcare Ltd for membership of its neurology advisory board, and is a co-author of several studies referenced in this topic.

Créditos aos pareceristas

Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.

Declarações

As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.

Referências

Nossas equipes internas de editoria e de evidências trabalham em conjunto com colaboradores internacionais especializados e pares revisores para garantir que forneçamos acesso às informações o mais clinicamente relevantes possível.

Principais artigos

van Doorn PA, Van den Bergh PYK, Hadden RDM, et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome. Eur J Neurol. 2023 Dec;30(12):3646-74.Texto completo  Resumo

Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019 Nov;15(11):671-83.Texto completo  Resumo

Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Sep 19;(9):CD002063.Texto completo  Resumo

Hughes RA, Wijdicks EF, Barohn R, et al. Practice parameter: immunotherapy for Guillain-Barré syndrome: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2003 Sep 23;61(6):736-40.Texto completo  Resumo

Artigos de referência

Uma lista completa das fontes referenciadas neste tópico está disponível para os usuários com acesso total ao BMJ Best Practice.
  • Diagnósticos diferenciais

    • Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) de início agudo
    • Mielite transversa
    • Miastenia gravis
    Mais Diagnósticos diferenciais
  • Diretrizes

    • Guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome
    • Diagnosis and treatment of Guillain-Barre syndrome in childhood and adolescence: an evidence- and consensus-based guideline
    Mais Diretrizes
  • Folhetos informativos para os pacientes

    Síndrome de Guillain-Barré

    Punção lombar

    Mais Folhetos informativos para os pacientes
  • Videos

    Punção lombar diagnóstica em adultos: demonstração animada

    Intubação traqueal - Vídeo de demonstração

    Mais vídeos
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