Cardiopatia congênita

A cardiopatia congênita (CC) é a malformação congênita mais comum, embora ainda seja relativamente rara. Centers for Disease Control and Prevention: facts about congenital heart defects Opens in new window O rastreamento de cardiopatia congênita inclui ultrassonografia no segundo trimestre da gestação e exame clínico pós-parto; no entanto, as taxas de detecção são baixas.[1]Wren C, Richmond S, Donaldson L. Presentation of congenital heart disease in infancy: implications for routine examination. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999 Jan;80(1):F49-53. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1720871 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10325813?tool=bestpractice.com [2]Kardasevic M, Kardasevic A. The importance of heart murmur in the neonatal period and justification of echocardiographic review. Med Arch. 2014 Aug;68(4):282-4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240565 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25568554?tool=bestpractice.com  O reconhecimento precoce de cardiopatia congênita é importante porque o quadro clínico e a deterioração podem ser súbitos e alguns defeitos tratáveis podem causar inclusive a morte antes do diagnóstico.[1]Wren C, Richmond S, Donaldson L. Presentation of congenital heart disease in infancy: implications for routine examination. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999 Jan;80(1):F49-53. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1720871 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10325813?tool=bestpractice.com  O tratamento cirúrgico e clínico da CC melhorou significativamente ao longo dos últimos 50 anos. A cirurgia corretiva de defeitos intracardíacos teve início na Mayo Clinic e na Universidade de Minnesota nos anos 1950.[3]Allen HD, Driscoll DJ, Feltes TF, et al. Moss and Adams' heart disease in infants, children, and adolescents. 7th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;xxv-vi. Foi a introdução das máquinas de perfusão dos órgãos vitais, enquanto o cirurgião cuidadosamente corrigia um coração sem batimentos, que revolucionou o campo da cirurgia corretiva. Hoje espera-se uma sobrevida boa na fase adulta para a maioria dos bebês nascidos com CC.

Para atualizações sobre o diagnóstico e o tratamento de condições coexistentes durante a pandemia, consulte nosso tópico "Manejo de condições coexistentes no contexto da COVID-19".