Mesotelioma

O mesotelioma pleural maligno é responsável pela maioria dos mesoteliomas malignos; é uma neoplasia maligna rara com uma incidência anual de 3200 nos EUA.

Principalmente causado pela exposição a asbesto, com um período de latência de 20 a 40 anos entre a exposição e o desenvolvimento da neoplasia maligna; o paciente típico está entre a sexta e a nona década de vida.

A maioria dos pacientes apresenta dispneia e dor torácica, que na investigação geralmente se descobrem estar associadas ao derrame pleural unilateral e ao espessamento pleural.

Apesar dos avanços no tratamento, o mesotelioma pleural maligno permanece como uma malignidade altamente letal com poucos sobreviventes em longo prazo.

A doença maligna operável deve receber terapia trimodal com quimioterapia, cirurgia e radioterapia hemitorácica.

A doença maligna inoperável deve receber quimioterapia combinada ou terapia com inibidor de checkpoint imunológico.

O mesotelioma maligno é uma neoplasia epitelial agressiva que se origina no revestimento do pulmão, abdome, pericárdio ou túnica vaginal.[1]Carbone M, Ly BH, Dodson RF, et al. Malignant mesothelioma: facts, myths, and hypotheses. J Cell Physiol. 2012 Jan;227(1):44-58. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3143206 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21412769?tool=bestpractice.com Trata-se de um dos poucos cânceres diretamente relacionados a exposição ambiental; o asbesto é o agente causador mais comum.