Pitiríase liquenoide

Uma doença inflamatória rara com etiologia incerta.

Manifesta-se como dermatite papuloescamosa polimórfica disseminada que varia em uma ampla série de evoluções e quadros clínicos. A evolução da pitiríase liquenoide é imprevisível.

Muito raramente, pode evoluir para a forma cutânea do linfoma.

O ideal é tratá-la com uma combinação de terapia sistêmica, terapia tópica e fototerapia.

A pitiríase liquenoide é uma afecção cutânea idiopática, adquirida e incomum. Trata-se de um transtorno de difícil diagnóstico, categorização e tratamento devido a suas várias manifestações e evolução incerta. A pitiríase liquenoide se manifesta como dermatite papuloescamosa polimórfica difusa que varia em gravidade, prognóstico, início e desenvolvimento temporais. O conjunto de manifestações é classificado em 3 subtipos, incluindo pitiríase liquenoide e varioliforme aguda, pitiríase liquenoide crônica e doença ulceronecrótica febril de Mucha-Habermann.[1]Khachemoune A, Blyumin ML. Pityriasis lichenoides: pathophysiology, classification, and treatment review. Am J Clin Dermatol. 2007;8(1):29-36. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17298104?tool=bestpractice.com [Figure caption and citation for the preceding image starts]: Forma aguda de pitiríase liquenoide no tronco e no braço de um meninoDo acervo do Dr. A. Khachemoune, SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn. [Citation ends].