Summary
Definition
History and exam
Key diagnostic factors
- დიარეა, განსაკუთრებით სისხლიანი დიარეა
- ბავშვებში, განსაკუთრებით 5 წლამდე ასაკის პაციენტებში
Other diagnostic factors
- შიგა ტოქსინის წარმომქმნელი E coli დადასტურებული არაჰოსპიტალური ეპიდაფეთქება
- ანამნეზში ისეთი საკვების მიღება, რომელიც შესაძლოა დაბინძურებული ყოფილიყო შიგა ტოქსინწარმომქმნელი E coli-ით.
- უჩვეულო გვერდითი მოვლენები, რომლებიც მოჰყვება მკურნალობას ციკლოსპორინით, ზოგიერთი ქიმიოთერაპიული აგენტით, კიბოს მიზნობრივად მოქმედი აგენტებით და ქინინით
- ორსულობა ან მშობიარობის შემდგომი მდგომარეობა
- უჩვეული გვერდითი მოვლენა, რომელიც ვლინდება ძვლის ტვინის გადანერგვის შემდგომ
- ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომის მსგავსი სინდრომის შესაძლო ოჯახური ანამნეზი
Risk factors
- დაბინძურებული საკვების ან წყლის მიღება
- ტოქსოგენური E coli არაჰოსპიტალური ეპიდაფეთქება
- ინფიცირებულ პირებთან ექსპოზიცია ინსტიტუციონალურ პირობებში
- გენეტიკური წინასწარგანწყობა (ატიპური HUS)
- ძვლის ტვინის ტრანსპლანტანტი
- ციკლოსპორინთან, ზოგიერთ ქიმიოთერაპიულ აგენტთან, კიბოს ტარგეტულ აგენტებთან და ქინინთან ექსპოზიცია
- ორსულობასთან ან მშობიარობის შემდგომ პერიოდთან დაკავშირებული
Diagnostic tests
1st tests to order
- FBC
- პერიფერიული სისხლის ნაცხში
- თირკმლის ფუნქცია/კრეატინინი
- შრატის ელექტროლიტები (ნატრიუმი, კალიუმი, ქლორიდი და ბიკარბონატი, კალციუმი და ფოსფორი)
- პროთრომბინის დრო, თრომბოპლასტინის პარციალური დრო
- ლაქტატ დეჰიდროგენაზა (LDH)
- ჰაპტოგლობინი
- განავლის კულტურა სორბიტოლ-MacConkey აგარზე შიგა ტოქსინწარმომქმნელი Escherichia coli დეტექციისთის
- პოლიმერაზული ჯაჭვის რეაქცია (PCR) Shiga ტოქსინის 1 / Shiga ტოქსინის 2 გამოვლენის მიზნით
- ცილები, რომლებიც მონაწილეობას იღებენ კომპლემენტის რეგულაციაში
Tests to consider
- შარდის საერთო ანალიზი
- ADAMTS13-ის დონე
- ღვიძლის ფუნქციური სინჯები
- შრატის ამილაზა, ლიპაზა, გლუკოზა
Treatment algorithm
შიგა ტოქსინ-წარმომქმნელი Escherichia coli (STEC) HUS
ატიპური HUS
მეორადი HUS: არა Streptococcus pneumoniae გამო
მეორადი HUS: S pneumoniae გამო
Contributors
Authors
Sharon Andreoli, MD
Byron P. and Francis D. Hollet Professor of Pediatrics, Pediatric Nephrology
Indiana University School of Medicine
Indianapolis
IN
Disclosures
SA owns stock in Merck and Pfizer, and has been a consultant for Reata Pharmaceuticals. SA is on the Editorial Board of Pediatric Nephrology and the Journal of Pediatrics.
Myda Khalid, MD
Associate Professor of Pediatric Nephrology
Indiana University School of Medicine
Indianapolis
IN
Disclosures
MK declares that she has no competing interests.
Acknowledgements
Dr Sharon Andreoli and Dr Myda Khalid would like to gratefully acknowledge Dr Ann Zimrin and Dr John Hess, previous contributors to this topic.
Disclosures
AZ and JH declare that they have no competing interests.
Peer reviewers
Rebecca Connor, MD
Chief Fellow
Section of Hematology and Oncology
Department of Internal Medicine
Wake Forest University Baptist Medical Center
Winston-Salem
NC
Disclosures
RC declares that she has no competing interests.
References
Key articles
Fakhouri F, Zuber J, Frémeaux-Bacchi V, et al. Haemolytic uraemic syndrome. Lancet. 2017 Aug 12;390(10095):681-96. Abstract
Banatvala N, Griffin PM, Greene KD, et al. The United States national prospective hemolytic uremic syndrome study: microbiologic, serologic, clinical and epidemiologic findings. J Infect Dis. 2001 Apr 1;183(7):1063-70. Abstract
Tarr PI, Gordon CA, Chandler WL. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet. 2005 Mar 19-25;365(9464):1073-86. Abstract
Wong CS, Jelacic S, Habeeb RL, et al. The risk of the hemolytic-uremic syndrome after antibiotic treatment of Escherichia coli O157:H7 infections. N Engl J Med. 2000 Jun 29;342(26):1930-6.Full text Abstract
McKee RS, Schnadower D, Tarr PI, et al; Pediatric Emergency Medicine Collaborative Research Committee and Pediatric Emergency Research Canada. Predicting hemolytic uremic syndrome and renal replacement therapy in Shiga toxin-producing Escherichia coli-infected children. Clin Infect Dis. 2020 Apr 10;70(8):1643-51.Full text Abstract
Boyce TG, Swerdlow DL, Griffin PM. Escherichia coli O157:H7 and the hemolytic uremic syndrome. N Engl J Med. 1995 Aug 10;333(6):364-8. Abstract
Rathbone J, Kaltenthaler E, Richards A, et al. A systematic review of eculizumab for atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). BMJ Open. 2013 Nov 4;3(11):e003573.Full text Abstract
Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, et al. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol. 2016 Jan;31(1):15-39. Abstract
Reference articles
A full list of sources referenced in this topic is available to users with access to all of BMJ Best Practice.
Differentials
- თრომბოზული თრომბოციტოპენიური პურპურა
- ავთვისებიანი არტერიალური ჰიპერტენზია
- სისტემური წითელი მგლურა (SLE)
More DifferentialsGuidelines
- Guidelines on hemolytic uremic syndrome by Indian Society of Pediatric Nephrology: key messages
- Hemolytic uremic syndrome in a developing country: consensus guidelines
More GuidelinesLog in or subscribe to access all of BMJ Best Practice
Use of this content is subject to our disclaimer