ბეჰჩეტის სინდრომი

ვასკულიტი, რომელიც იწვევს კან-ლორწოვანის, ოფთალმოლოგიურ, სისხლძარღვოვან, კუჭნაწლავის და ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცნს) გამოვლინებებს.

ყველაზე ხშირად აღინიშნება 20-30 წლის ახალგაზრდებში.

უფრო აქტიური და მძიმე მიმდინარეობით ხასიათდება მამაკაცებში.

აზათიოპრინი და სხვა იმუნოსუპრესიული მკურნალობა გამოიყენება მძიმე გამოვლინებების დროს, როგორიცაა თვალის, სისხლძარღვოვანი და ცნს დაზიანება.

ბევრ პაციენტში დაავადების აქტივობა დროთა განმავლობაში მცირდება და ეს ბუნებრივი მიმდინარეობა გავლენას ახდენს მკურნალობის კურსის არჩევანზე და ხანგრძლივობაზე.

სისტემური ვასკულიტი, პირველად აღწერა ჰულუსი ბეჰეჩტმა, თურქმა დერმატოლოგმა, ბეხეტის სინდრომი ყველაზე ხშირად გვხვდება თურქეთში, ისრაელში, ხმელთაშუა ზღვის აუზში და აღმოსავლეთ აზიაში (სადაც შემთხვევების უმრავლესობა ფიქსირდება იაპონიასა და სამხრეთ კორეაში).[1]Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behcet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Mar;3(3):148-55. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17334337?tool=bestpractice.com [2]Behcet H. Uber rezidivierende aphthöse, durch ein Virus Verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol Wschr [in German]. 1937;105:1152-7. მან შესაძლოა გამოიწვიოს კანის და ლორწოვანის დაზიანებები, უვეიტი, დიდი არტერიების და ვენური სისხლძარღვების დაავადება და კუჭნაწლავის და ნევროლოგიური გამოვლინებები. დროთა განმავლობაში ის შესაძლოა გამოვლინდეს პაციენტებში სხვადასხვა კომბინაციით და მიმდევრობით.[1]Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behcet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Mar;3(3):148-55. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17334337?tool=bestpractice.com