Pólipos colorrectales

Los pólipos colorrectales (adenomas) son predominantemente asintomáticos.

Los adenomas son muy prevalentes y su incidencia está relacionada con la edad avanzada, el sexo masculino y los antecedentes familiares (familiares de primer grado con cáncer colorrectal).

La mayoría de cánceres colorrectales surgen en un adenoma (secuencia adenoma-carcinoma).

La polipectomía en la colonoscopia es diagnóstica y terapéutica. La polipectomía reduce la incidencia del cáncer colorrectal hasta en un 90%.

La vigilancia después de la polipectomía se basa en el tamaño, el número y la histopatología de los pólipos.

Cabe considerar la posibilidad de síndrome de poliposis familiar si se encuentran muchos pólipos; sobre todo, en pacientes más jóvenes.

Los pólipos colorrectales son proyecciones que surgen de la superficie mucosa del colon y del recto. Los pólipos pueden ser neoplásicos o no neoplásicos; se requiere una anatomía patológica para confirmar la naturaleza del pólipo. Las dos clases principales de pólipos colorrectales precancerosos son los adenomas colorrectales convencionales y las lesiones serradas.[1]Rex DK, Boland CR, Dominitz JA, et al. Colorectal cancer screening: recommendations for physicians and patients from the U.S. Multi-Society Task Force On Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol. 2017 Jul;112(7):1016-30. https://journals.lww.com/ajg/Fulltext/2017/07000/Colorectal_Cancer_Screening__Recommendations_for.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28555630?tool=bestpractice.com

Este tema abarca el diagnóstico y el tratamiento de los pólipos de colon esporádicos.

Consulte Síndrome de poliposis adenomatosa familiar y Síndrome de Peutz-Jeghers para conocer el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades hereditarias.