Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes se caracteriza por un fenotipo de baja estatura, retraso en la edad ósea e hiperactividad.

Aunque se han propuesto varias etiologías, es muy probable que la etiología sea multifactorial.

Por lo general es unilateral, aunque existe una afectación bilateral en el 10% de los casos.

Las características clínicas incluyen cojera y dolor de cadera con frecuencia se irradia al muslo, las rodillas, la ingle o los glúteos. El dolor empeora durante las actividades.

El tratamiento depende de la edad. Las opciones incluyen movilización y monitorización, contención quirúrgica o no quirúrgica o procedimientos de rescate.

Enfermedad autolimitada de la cabeza del fémur que comprende necrosis, colapso, reparación y remodelado que se presenta en la primera década de vida y que se observa con mayor frecuencia en niños varones. Como hipótesis, se sugiere que la causa es un evento vascular único o múltiples, seguidos de revascularización. En una etapa más avanzada de la vida, puede conducir a una cadera dolorosa o que presente mal funcionamiento. Inicialmente fueron Jacques Calvé, Arthur T. Legg y Georg Perthes quienes describieron la enfermedad de forma independiente en 1910.