Última revisión: 23 Oct 2024
Última actualización: 22 Jul 2022
Resumen
Definición
Anamnesis y examen
Principales factores de diagnóstico
- presencia de factores de riesgo
- amenorrea u oligomenorrea
- infertilidad
- galactorrea
- pérdida del deseo sexual (libido)
- disfunción eréctil
- deterioro visual (p. ej., hemianopsia temporal)
Todos los datos
Otros factores de diagnóstico
- osteoporosis
- oftalmoplejía
- cefaleas
Todos los datos
Factores de riesgo
- predisposición genética (p. ej., presencia de una mutación que causa el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 [MEN-1] o adenoma hipofisario hereditario aislado [FIPA])
- terapia con estrógenos
- sexo masculino, de 30 a 60 años de edad
- sexo femenino, de 20 a 50 años de edad
Todos los datos
Pruebas diagnósticas
Primeras pruebas diagnósticas para solicitar
- prolactina sérica
- resonancia magnética (IRM) hipofisaria
- examen computarizado del campo visual
Todos los datos
Algoritmo de tratamiento
En curso
mujeres en la etapa de la premenopausia
mujeres en la etapa de la posmenopausia
hombres
Colaboradores
Autores
Niamh Martin, MB ChB, PhD, FRCP
Reader in Endocrinology
Imperial Centre for Endocrinology
Department of Metabolism, Digestion and Reproduction
Imperial College London
London
UK
Divulgaciones
NM declares that she has no competing interests.
Agradecimientos
Dr Niamh Martin would like to gratefully acknowledge Dr Ilan Shimon, the previous contributor to this topic.
Divulgaciones
IS receives consultancy and lecturing fees from Pfizer, Israel, and is an author of a number of references cited in this topic.
Revisores por pares
Mark Molitch, MD
Professor
Division of Endocrinology
Northwestern University Feinberg School of Medicine
Chicago
IL
Divulgaciones
MM is an author of a number of references cited in this topic.
Diferenciales
- Macroadenomas hipofisarios no funcionales
- Hiperprolactinemia inducida por fármacos
- Hipotiroidismo primario
Más DiferencialesGuías de práctica clínica
- Position statement for clinical practice: prolactin-secreting tumors
- Clinical practice guidelines for the management of aggressive pituitary tumours and carcinomas
Más Guías de práctica clínica- Inicie sesión o suscríbase para acceder a todo el BMJ Best Practice
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