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Última revisão: 20 Jan 2026
Última atualização: 22 Jul 2022

Resumo

Definição

História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

  • presencia de factores de riesgo
  • amenorrea u oligomenorrea
  • infertilidad
  • galactorrea
  • pérdida del deseo sexual (libido)
  • disfunción eréctil
  • deterioro visual (p. ej., hemianopsia temporal)
Detalhes completos

Outros fatores diagnósticos

  • osteoporosis
  • oftalmoplejía
  • cefaleas
Detalhes completos

Fatores de risco

  • predisposición genética (p. ej., presencia de una mutación que causa el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 [MEN-1] o adenoma hipofisario hereditario aislado [FIPA])
  • terapia con estrógenos
  • sexo masculino, de 30 a 60 años de edad
  • sexo femenino, de 20 a 50 años de edad
Detalhes completos

Investigações diagnósticas

Primeiras investigações a serem solicitadas

  • prolactina sérica
  • resonancia magnética (IRM) hipofisaria
  • examen computarizado del campo visual
Detalhes completos

Algoritmo de tratamento

CONTÍNUA

mujeres en la etapa de la premenopausia

mujeres en la etapa de la posmenopausia

hombres

Colaboradores

Autores

Niamh Martin, MB ChB, PhD, FRCP

Reader in Endocrinology

Imperial Centre for Endocrinology

Department of Metabolism, Digestion and Reproduction

Imperial College London

London

UK

Declarações

NM declares that she has no competing interests.

Agradecimentos

Dr Niamh Martin would like to gratefully acknowledge Dr Ilan Shimon, the previous contributor to this topic.

Declarações

IS receives consultancy and lecturing fees from Pfizer, Israel, and is an author of a number of references cited in this topic.

Revisores

Mark Molitch, MD

Professor

Division of Endocrinology

Northwestern University Feinberg School of Medicine

Chicago

IL

Divulgaciones

MM is an author of a number of references cited in this topic.

Agradecimiento de los revisores por pares

Los temas de BMJ Best Practice se actualizan de forma continua de acuerdo con los desarrollos en la evidencia y en las guías. Los revisores por pares listados aquí han revisado el contenido al menos una vez durante la historia del tema.

Divulgaciones

Las afiliaciones y divulgaciones de los revisores por pares se refieren al momento de la revisión.

Referencias

Nuestros equipos internos de evidencia y editoriales colaboran con colaboradores expertos internacionales y revisores pares para garantizar que brindemos acceso a la información más clínicamente relevante posible.

Artículos principales

Wildemberg LE, Fialho C, Gadelha MR. Prolactinomas. Presse Med. 2021 Dec;50(4):104080.Texto completo  Resumen

Melmed S, Casanueva FF, Hoffman AR, et al; Endocrine Society. Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Feb;96(2):273-88.Texto completo  Resumen

Xia MY, Lou XH, Lin SJ, et al. Optimal timing of dopamine agonist withdrawal in patients with hyperprolactinemia: a systematic review and meta-analysis. Endocrine. 2018 Jan;59(1):50-61. Resumen

Artículos de referencia

Una lista completa de las fuentes a las que se hace referencia en este tema está disponible para los usuarios con acceso a todo BMJ Best Practice.
  • Prolactinoma images
  • Diferenciales

    • Macroadenomas hipofisarios no funcionales
    • Hiperprolactinemia inducida por fármacos
    • Hipotiroidismo primario
    Más Diferenciales
  • Guías de práctica clínica

    • Position statement for clinical practice: prolactin-secreting tumors
    • ACR appropriateness criteria: neuroendocrine imaging
    Más Guías de práctica clínica
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