Linfoma no Hodgkin

La historia clínica depende del tipo de linfoma y de la etapa en la presentación.

El diagnóstico se confirma mediante la toma de muestras de tejido (p. ej., ganglio linfático, médula ósea, sangre, piel).

El linfoma difuso de células B grandes es el tipo más común de linfoma.

El tratamiento se basa en el subtipo histológico y en la gravedad de los síntomas en la presentación.

R-CHOP-21 (rituximab más ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisolona administrados durante 21 días) es el régimen de quimioterapia más utilizado.

Los linfomas no Hodgkin (LNH) son un grupo heterogéneo de neoplasias malignas del sistema linfático.[1]Armitage JO. Treatment of non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1993 Apr 8;328(14):1023-30. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8450856?tool=bestpractice.com Esta heterogeneidad (>30 entidades) se deriva de las funciones del brazo linfoide del sistema inmunitario, que emplea varios tipos de linfocitos para defenderse de las amenazas externas (infecciosas) e internas (neoplásicas).

Las células linfáticas malignas retienen numerosas cualidades de sus contrapartes normales (linfocitos B que producen inmunoglobulinas; células T que viajan a sitios extranodulares como la piel y el sistema nervioso central). En algunos casos, los límites entre las leucemias y los linfomas se vuelven borrosos, como en la leucemia linfocítica aguda y el linfoma linfocítico agudo, y la leucemia linfocítica crónica y el linfoma linfocítico pequeño, en función de la presencia relativa de una fase sólida (linfoma) frente a una fase circulatoria (leucemia).