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Síndrome de Guillain-Barré

Última revisão: 2 Feb 2026
Última atualização: 13 Jan 2026

Resumo

Definição

História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

  • presencia de factores de riesgo
  • debilidad muscular
  • parestesia
  • dolor de espalda/pierna
  • dificultad respiratoria
  • dificultad del habla
  • arreflexia/hiporreflexia
  • debilidad facial
  • disfunción bulbar que causa debilidad orofaríngea
  • debilidad muscular extraocular
  • parálisis facial
  • diplopía
  • disartría
  • disfagia
  • disautonomía
  • disfunción pupilar
  • oftalmoplejía
Detalhes completos

Outros fatores diagnósticos

  • ataxia
  • ptosis
  • nivel de alteración de la consciencia
Detalhes completos

Fatores de risco

  • enfermedad viral previa
  • infección bacteriana anterior
  • infección vírica anterior transmitida por artrópodos
  • infección por hepatitis E
  • inmunización
  • cáncer y linfoma
  • inmunoterapia con inhibidor de puntos de control inmunitarios o receptor de antígenos quiméricos (CAR) para células T
  • edad avanzada
  • Infección por VIH
  • Infección por COVID-19
  • sexo masculino
Detalhes completos

Investigações diagnósticas

Primeiras investigações a serem solicitadas

  • estudios de conducción nerviosa
  • punción lumbar
  • pruebas de función hepática (PFH)
  • espirometría
Detalhes completos

Investigações a serem consideradas

  • anticuerpo antigangliósido
  • serología
  • coprocultivo
  • anticuerpos del VIH
  • resonancia magnética (IRM) espinal
  • estudios por imágenes de ecografía de los nervios periféricos
  • serología de Borrelia burgdorferi
  • Reacción en cadena de la polimerasa meningocócica del líquido cefalorraquídeo (LCR)
  • citología de líquido cefalorraquídeo (LCR)
  • La enzima convertidora de angiotensina del LCR
  • radiografía de tórax
  • prueba de laboratorio de investigación de enfermedades venéreas (VDRL) en el líquido cefalorraquídeo (LCR)
  • Reacción en cadena de la polimerasa del Nilo Occidental en LCR
Detalhes completos

Algoritmo de tratamento

AGUDA

debilidad bulbar no ambulatoria o severa o inestabilidad autonómica dentro de las 4 semanas posteriores al inicio; o ambulatorio con enfermedad leve dentro de las 2 semanas siguientes al inicio

Colaboradores

Autores

Saiju Jacob, MD, DPhil, MRCP (UK), FRCP (Lon), FAAN

Consultant Neurologist

Queen Elizabeth Neurosciences Centre

University Hospital Birmingham

Birmingham

UK

Declarações

SJ has served as a paid international advisory board member or invited speaker for Alexion, Alnylam, ArgenX, Immunovant, Janssen, Merck, Novartis, Regeneron and UCB pharmaceuticals, is currently an expert panel member of the Myasthenia Gravis Consortium for Argenx pharmaceuticals. He has received speaker’s fees from Terumo BCT and Eisai pharmaceuticals. SJ declares that none of these are relevant to the current article.

Roshan Iqbal, MD, DM, MRCP (UK)

Neurology Specialist Registrar

Queen Elizabeth Neurosciences Centre

University Hospital Birmingham

Birmingham

UK

Declarações

RI declares that he has no competing interests.

Agradecimentos

Prof Saiju Jacob would like to gratefully acknowledge Prof John B. Winer, Dr Michael T. Torbey, Dr Dhruvil J. Pandya, and Dr Prem A. Kandiah, previous contributors to this topic.

Declarações

JBW, MTT, DJP, and PAK declare that they have no competing interests.

Revisores

Long Davalos Loo, MD

Assistant Professor of Neurology

University of Cincinnati

Cincinnati

OH

Declarações

LDL declares that he has no competing interests.

Robert Hadden, FRCP, PhD

Consultant Neurologist

King's College Hospital

London

UK

Declarações

RH has been paid by Baxter Healthcare Ltd for membership of its neurology advisory board, and is a co-author of several studies referenced in this topic.

Créditos aos pareceristas

Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.

Declarações

As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.

Referências

Nossas equipes internas de editoria e de evidências trabalham em conjunto com colaboradores internacionais especializados e pares revisores para garantir que forneçamos acesso às informações o mais clinicamente relevantes possível.

Principais artigos

van Doorn PA, Van den Bergh PYK, Hadden RDM, et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome. Eur J Neurol. 2023 Dec;30(12):3646-74.Texto completo  Resumo

Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019 Nov;15(11):671-83.Texto completo  Resumo

Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Sep 19;(9):CD002063.Texto completo  Resumo

Hughes RA, Wijdicks EF, Barohn R, et al. Practice parameter: immunotherapy for Guillain-Barré syndrome: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2003 Sep 23;61(6):736-40.Texto completo  Resumo

Artigos de referência

Uma lista completa das fontes referenciadas neste tópico está disponível para os usuários com acesso total ao BMJ Best Practice.
  • Diagnósticos diferenciais

    • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica de inicio agudo (A-CIDP)
    • Mielitis transversa
    • Miastenia grave
    Mais Diagnósticos diferenciais
  • Diretrizes

    • Guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome
    • Diagnosis and treatment of Guillain-Barre syndrome in childhood and adolescence: an evidence- and consensus-based guideline
    Mais Diretrizes
  • Folhetos informativos para os pacientes

    Síndrome de Guillain-Barré

    Punción lumbar

    Mais Folhetos informativos para os pacientes
  • Videos

    Punción lumbar diagnóstica en adultos: demostración animada

    Demostración animada de la intubación traqueal

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