Summary
Definition
Anamnesis y examen
Principales factores de diagnóstico
- history of asthma
- history of cystic fibrosis (CF)
- teenagers and young adults with CF
- history of allergic and hypersensitivity disorders
- cough
- mucus plugs
- wheezing
Otros factores de diagnóstico
- fever
- pleuritic chest pain
- hemoptysis
- digital clubbing
- cyanosis
- weight loss
Factores de riesgo
- asthma
- cystic fibrosis
- allergic and hypersensitivity disorders
Pruebas diagnósticas
Primeras pruebas diagnósticas para solicitar
- skin test for Aspergillus fumigatus sensitivity
- serum total IgE
- CBC with peripheral blood eosinophil count
- chest x-ray
- high-resolution CT chest
- Aspergillus-specific IgE
Pruebas diagnósticas que deben considerarse
- sputum culture and microscopy
Algoritmo de tratamiento
stage 1: acute
stage 2: remission
stage 3: exacerbation
stage 4: corticosteroid-dependent asthma
stage 5: end-stage fibrosis
Colaboradores
Autores
Carrie Cao, MD
Pulmonary and Critical Care Fellow
Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
Stanford University
Stanford
CA
Divulgaciones
CC declares she does not have any competing interests.
Lauren E Eggert, MD
Clinical Assistant Professor
Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
Stanford University
Stanford
CA
Divulgaciones
LE declares she has served on the advisory boards for AstraZeneca and Regeneron.
Agradecimientos
Dr Carrie Cao and Dr Lauren E Eggert would like to gratefully acknowledge Dr Cristine Radojicic, the previous contributor to this topic.
Divulgaciones
CR declares she is on the advisory board for CSL Behring and the Speakers Bureau for BioCryst.
Revisores por pares
Martin Schöni, MD
Professor
Department of Pediatrics
University of Bern
Bern
Switzerland
Divulgaciones
MS declares that he has no competing interests.
Jordan Fink, MD
Professor of Pediatrics
Allergy-Immunology Division
Medical College of Wisconsin
Milwaukee
WI
Divulgaciones
JF is an author of a number of references cited in this topic.
Agradecimiento de los revisores por pares
Los temas de BMJ Best Practice se actualizan de forma continua de acuerdo con los desarrollos en la evidencia y en las guías. Los revisores por pares listados aquí han revisado el contenido al menos una vez durante la historia del tema.
Divulgaciones
Las afiliaciones y divulgaciones de los revisores por pares se refieren al momento de la revisión.
Referencias
Artículos principales
Patterson TF, Thompson GR 3rd, Denning DW, et al. Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Aspergillosis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2016 Aug 15;63(4):e1-e60.Texto completo Resumen
Pasteur MC, Bilton D, Hill AT; British Thoracic Society Bronchiectasis non-CF Guideline Group. British Thoracic Society guideline for non-CF bronchiectasis. Thorax. 2010;65(suppl 1):i1-i58.Texto completo Resumen
Cystic Fibrosis Foundation. Allergic bronchopulmonary aspergillosis clinical care guidelines. 2003 [internet publication].Texto completo
Artículos de referencia
Una lista completa de las fuentes a las que se hace referencia en este tema está disponible para los usuarios con acceso a todo BMJ Best Practice.

Diferenciales
- Asthma exacerbation
- Non-ABPA infectious exacerbation of cystic fibrosis
- Chronic eosinophilic pneumonia
Más DiferencialesGuías de práctica clínica
- Practice guidelines for the diagnosis and management of aspergillosis
- Allergic bronchopulmonary aspergillosis clinical care guidelines
Más Guías de práctica clínicaFolletos para el paciente
Asthma in adults
Asthma in children
Más Folletos para el pacienteInicie sesión o suscríbase para acceder a todo el BMJ Best Practice
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