ატაქსიის შეფასება

Friedreich’s Ataxia Research Alliance. Clinical management guidelines for Friedreich ataxia: best practice in rare diseases. Nov 2022 [internet publication].სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

Ataxia UK. Management of the ataxias - towards best clinical practice (third edition). Jul 2016 [internet publication].სრული ტექსტი

American College of Radiology. ACR appropriateness criteria: dizziness and ataxia. 2023 [internet publication].სრული ტექსტი

American College of Radiology. ACR appropriateness criteria: ataxia - child. 2022 [internet publication].სრული ტექსტი

1. Polo JM, Calleja J, Combarros O, et al. Hereditary ataxias and paraplegias in Cantabria, Spain. An epidemiological and clinical study. Brain. 1991 Apr;114 (Pt 2):855-66. აბსტრაქტი

2. Leone M, Bottachi E, D'Alessandro G, et al. Hereditary ataxias and paraplegias in Valle d'Aosta, Italy: a study of prevalence and disability. Acta Neurol Scand. 1995 Mar;91(3):183-7. აბსტრაქტი

3. Muzaimi MB, Thomas J, Palmer-Smith S, et al. Population based study of late onset cerebellar ataxia in south east Wales. J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Aug;75(8):1129-34.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

4. Ruano L, Melo C, Silva MC, et al. The global epidemiology of hereditary ataxia and spastic paraplegia: a systematic review of prevalence studies. Neuroepidemiology. 2014;42(3):174-83.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

5. Schöls L, Bauer P, Schmidt T, et al. Autosomal dominant cerebellar ataxias: clinical features, genetics, and pathogenesis. Lancet Neurol. 2004 May;3(5):291-304. აბსტრაქტი

6. Akbar U, Ashizawa T. Ataxia. Neurol Clin. 2015 Feb;33(1):225-48.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

7. Sirven JI, Fife TD, Wingerchuk DM, et al. Second-generation antiepileptic drugs' impact on balance: a meta-analysis. Mayo Clin Proc. 2007 Jan;82(1):40-7. აბსტრაქტი

8. McCarty EC, Mencio GA, Walker LA, et al. Ketamine sedation for the reduction of children's fractures in the emergency department. J Bone Joint Surg Am. 2000 Jul;82-A(7):912-8. აბსტრაქტი

9. Connolly AM, Dodson WE, Prensky AL, et al. Course and outcome of acute cerebellar ataxia. Ann Neurol. 1994 Jun;35(6):673-9. აბსტრაქტი

10. Sawaishi Y, Takada G. Acute cerebellitis. Cerebellum. 2002 Jul;1(3):223-8. აბსტრაქტი

11. Tagliati M, Simpson D, Morgello S, et al. Cerebellar degeneration associated with human immuno-deficiency virus infection. Neurology. 1998 Jan;50(1):244-51. აბსტრაქტი

12. Pedroso JL, Vale TC, Gama MTD, et al. Cerebellar degeneration and progressive ataxia associated with HIV-virus infection. Parkinsonism Relat Disord. 2018 Sep;54:95-8. აბსტრაქტი

13. Knight RS, Will RG. Prion diseases. J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Mar;75 Suppl 1:i36-42.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

14. Matthews BR, Jones LK, Saad DA, et al. Cerebellar ataxia and central nervous system Whipple disease. Arch Neurol. 2005 Apr;62(4):618-20.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

15. Tatu L, Bogousslavsky J. Tabes dorsalis in the 19th century. The golden age of progressive locomotor ataxia. Rev Neurol (Paris). 2021 Apr;177(4):376-384.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

16. Prasad KSV, Ravi D, Pallikonda V, et al. Clinicopathological Study of Pediatric Posterior Fossa Tumors. J Pediatr Neurosci. 2017 Jul-Sep;12(3):245-250.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

17. Saiz A, Blanco Y, Sabater L, et al. Spectrum of neurological syndromes associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: diagnostic clues for this association. Brain. 2008 Oct;131(Pt 10):2553-63.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

18. Hadjivassiliou M, Grunewald R, Sharrack B, et al. Gluten ataxia in perspective: epidemiology, genetic susceptibility and clinical characteristics. Brain. 2003 Mar;126(Pt 3):685-91.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

19. Hunt A, Harrington D, Robinson S. Vitamin B12 deficiency. BMJ. 2014 Sep 4;349:g5226.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

20. Sukumar N, Saravanan P. Investigating vitamin B12 deficiency. BMJ. 2019 May 10;365:l1865.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

21. Dhir S, Tarasenko M, Napoli E, et al. Neurological, Psychiatric, and Biochemical Aspects of Thiamine Deficiency in Children and Adults. Front Psychiatry. 2019;10:207.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

22. Sokol RJ. Vitamin E and neurologic deficits. Adv Pediatr. 1990;37:119-48. აბსტრაქტი

23. Kuntzer T, Antoine JC, Steck AJ. Clinical features and pathophysiological basis of sensory neuronopathies (ganglionopathies). Muscle Nerve. 2004 Sep;30(3):255-68. აბსტრაქტი

24. Fogel BL, Perlman S. Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive cerebellar ataxias. Lancet Neurol. 2007 Mar;6(3):245-57. აბსტრაქტი

25. Soong BW, Paulson HL. Spinocerebellar ataxias: an update. Curr Opin Neurol. 2007 Aug;20(4):438-46. აბსტრაქტი

26. Jen JC. Hereditary episodic ataxias. Ann NY Acad Sci. 2008 Oct;1142:250-3. აბსტრაქტი

27. National Institutes of Health. Friedreich ataxia. Jun 2017 [internet publication].სრული ტექსტი

28. Friedreich’s Ataxia Research Alliance. Clinical management guidelines for Friedreich ataxia: best practice in rare diseases. Nov 2022 [internet publication].სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

29. de Silva R, Greenfield J, Cook A, et al. Guidelines on the diagnosis and management of the progressive ataxias. Orphanet J Rare Dis. 2019 Feb 20;14(1):51.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

30. Ataxia UK. Management of the ataxias - towards best clinical practice (third edition). Jul 2016 [internet publication].სრული ტექსტი

31. Delatycki MB, Corben LA. Clinical features of friedreich ataxia. J Child Neurol. 2012 Sep;27(9):1133-7.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

32. Cortese A, Tozza S, Yau WY, et al. Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome due to RFC1 repeat expansion. Brain. 2020 Feb 1;143(2):480-490.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

33. Subramony SH, Genetics of inherited ataxias. Continuum. 2005;11:115-42.

34. Newrick L, Sharrack N, Hadjivassiliou M. Late-onset ataxia telangiectasia. Neurol Clin Pract. 2014 Aug;4(4):365-367.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

35. Pfeffer G, Pyle A, Griffin H, et al. SPG7 mutations are a common cause of undiagnosed ataxia. Neurology. 2015 Mar 17;84(11):1174-6.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

36. Onodera O. Spinocerebellar ataxia with ocular motor apraxia and DNA repair. Neuropathology. 2006 Aug;26(4):361-7. აბსტრაქტი

37. Le Ber I, Bouslam N, Rivaud-Pechoux S, et al. Frequency and phenotypic spectrum of ataxia with oculomotor apraxia 2: a clinical and genetic study in 18 patients. Brain. 2004 Apr;127(Pt 4):759-67.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

38. Triantafillidis JK, Kottaras G, Sgourous S, et al. A-beta-lipoproteinemia: clinical and laboratory features, therapeutic manipulations, and follow-up study of three members of a Greek family. J Clin Gastroenterol. 1998 Apr;26(3):207-11. აბსტრაქტი

39. Schmidt WM, Rutledge SL, Schule R, et al. Disruptive SCYL1 mutations underlie a syndrome characterized by recurrent episodes of liver failure, peripheral neuropathy, cerebellar atrophy, and ataxia. Am J Hum Genet. 2015 Dec 3;97(6):855-61. აბსტრაქტი

40. Patterson MC, Clayton P, Gissen P, et al. Recommendations for the detection and diagnosis of Niemann-Pick disease type C: An update. Neurol Clin Pract. 2017 Dec;7(6):499-511.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

41. Geberhiwot T, Moro A, Dardis A, et al. Consensus clinical management guidelines for Niemann-Pick disease type C. Orphanet J Rare Dis. 2018 Apr 6;13(1):50.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

42. Evans WR, Hendriksz CJ. Niemann-Pick type C disease - the tip of the iceberg? A review of neuropsychiatric presentation, diagnosis and treatment. BJPsych Bull. 2017 Apr;41(2):109-114.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

43. Bird TD. Hereditary ataxia overview. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al, eds. GeneReviews. Seattle, WA: University of Washington; 2016.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

44. Sun YM, Lu C, Wu ZY. Spinocerebellar ataxia: relationship between phenotype and genotype - a review. Clin Genet. 2016 Oct;90(4):305-14. აბსტრაქტი

45. Shakkottai VG, Fogel BL. Clinical neurogenetics: autosomal dominant spinocerebellar ataxia. Neurol Clin. 2013 Nov;31(4):987-1007.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

46. Donato SD, Mariotti C, Taroni F. Spinocerebellar ataxia type 1. Handb Clin Neurol. 2012;103:399-421.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

47. Fernandez M, McClain ME, Martinez RA, et al. Late-onset SCA2: 33 CAG repeats are sufficient to cause disease. Neurology. 2000 Aug 22;55(4):569-72. აბსტრაქტი

48. Babovic-Vuksanovic D, Snow K, Patterson MC, et al. Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) in an infant with extreme CAG repeat expansion. Am J Med Genet. 1998 Oct 12;79(5):383-7. აბსტრაქტი

49. Coarelli G, Brice A, Durr A. Recent advances in understanding dominant spinocerebellar ataxias from clinical and genetic points of view. F1000Res. 2018;7:.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

50. Carvalho AL, Silva A, Macedo-Ribeiro S. Polyglutamine-Independent Features in Ataxin-3 Aggregation and Pathogenesis of Machado-Joseph Disease. Adv Exp Med Biol. 2018;1049:275-288.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

51. Sullivan R, Yau WY, O'Connor E, et al. Spinocerebellar ataxia: an update. J Neurol. 2019 Feb;266(2):533-544.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

52. Flanigan K, Gardner K, Alderson K, et al. Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1. Am J Hum Genet. 1996 Aug;59(2):392-9.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

53. Fujioka S, Sundal C, Wszolek ZK. Autosomal dominant cerebellar ataxia type III: a review of the phenotypic and genotypic characteristics. Orphanet J Rare Dis. 2013 Jan 18;8:14.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

54. Ranum LP, Schut LJ, Lundgren JK, et al. Spinocerebellar ataxia type 5 in a family descended from the grandparents of President Lincoln maps to chromosome 11. Nat Genet. 1994 Nov;8(3):280-4.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

55. Gomez CM, Thompson RM, Gammack JT, et al. Spinocerebellar ataxia type 6: gaze-evoked and vertical nystagmus, Purkinje cell degeneration, and variable age of onset. Ann Neurol. 1997 Dec;42(6):933-50. აბსტრაქტი

56. Ophoff RA, Terwindt GM, Vergouwe MN, et al. Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type 2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4. Cell. 1996 Nov 1;87(3):543-52.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

57. Guyenet SJ, Mookerjee SS, Lin A, et al. Proteolytic cleavage of ataxin-7 promotes SCA7 retinal degeneration and neurological dysfunction. Hum Mol Genet. 2015 Jul 15;24(14):3908-17.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

58. Perlam SL. Evaluation and Management of ataxic disorders. An overview for Physicians. 1st ed. Minneapolis, MN: National Ataxia Foundation; 2016.სრული ტექსტი

59. Ikeda Y, Daughters RS, Ranum LP. Bidirectional expression of the SCA8 expansion mutation: one mutation, two genes. Cerebellum. 2008;7(2):150-8. აბსტრაქტი

60. Silveira I, Alonso I, Guimarães L, et al. High germinal instability of the (CTG)n at the SCA8 locus of both expanded and normal alleles. Am J Hum Genet. 2000 Mar;66(3):830-40.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

61. Goel D, Suroliya V, Shamim U, et al. Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10): Mutation analysis and common haplotype based inference suggest its rarity in Indian population. eNeurologicalSci. 2019 Dec;17:100211.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

62. Choudhury S, Chatterjee S, Chatterjee K, et al. Clinical Characterization of Genetically Diagnosed Cases of Spinocerebellar Ataxia Type 12 from India. Mov Disord Clin Pract. 2018 Jan-Feb;5(1):39-46.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

63. Zhang Y, Kaczmarek LK. Kv3.3 potassium channels and spinocerebellar ataxia. J Physiol. 2016 Aug 15;594(16):4677-84.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

64. Wong MMK, Hoekstra SD, Vowles J, et al. Neurodegeneration in SCA14 is associated with increased PKCγ kinase activity, mislocalization and aggregation. Acta Neuropathol Commun. 2018 Sep 24;6(1):99.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

65. Miyoshi Y, Yamada T, Tanimura M, et al. A novel autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA16) linked to chromosome 8q22.1-24.1. Neurology. 2001 Jul 10;57(1):96-100. აბსტრაქტი

66. Miura S, Shibata H, Furuya H, et al. The contactin 4 gene locus at 3p26 is a candidate gene of SCA16. Neurology. 2006 Oct 10;67(7):1236-41. აბსტრაქტი

67. Yang S, Li XJ, Li S. Molecular mechanisms underlying Spinocerebellar Ataxia 17 (SCA17) pathogenesis. Rare Dis. 2016;4(1):e1223580.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

68. Lin P, Zhang D, Xu G, et al. Identification of IFRD1 variant in a Han Chinese family with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia associated with peripheral neuropathy and ataxia. J Hum Genet. 2018 Apr;63(4):521-524.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

69. Chung MY, Lu YC, Cheng NC, et al. A novel autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA22) linked to chromosome 1p21-q23. Brain. 2003 Jun;126(Pt 6):1293-9.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

70. Verbeek DS, Schelhaas JH, Ippel EF, et al. Identification of a novel SCA locus ( SCA19) in a Dutch autosomal dominant cerebellar ataxia family on chromosome region 1p21-q21. Hum Genet. 2002 Oct;111(4-5):388-93. აბსტრაქტი

71. Schelhaas HJ, Ippel PF, Hageman G, et al. Clinical and genetic analysis of a four-generation family with a distinct autosomal dominant cerebellar ataxia. J Neurol. 2001 Feb;248(2):113-20. აბსტრაქტი

72. Duarri A, Jezierska J, Fokkens M, et al. Mutations in potassium channel kcnd3 cause spinocerebellar ataxia type 19. Ann Neurol. 2012 Dec;72(6):870-80. აბსტრაქტი

73. Storey E, Gardner RJ. Spinocerebellar ataxia type 20. Handb Clin Neurol. 2012;103:567-73.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

74. Burdekin ED, Fogel BL, Jeste SS, et al. The Neurodevelopmental and Motor Phenotype of SCA21 (ATX-TMEM240). J Child Neurol. 2020 Dec;35(14):953-962.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

75. Traschütz A, van Gaalen J, Oosterloo M, et al. The movement disorder spectrum of SCA21 (ATX-TMEM240): 3 novel families and systematic review of the literature. Parkinsonism Relat Disord. 2019 May;62:215-220.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

76. Bakalkin G, Watanabe H, Jezierska J, et al. Prodynorphin mutations cause the neurodegenerative disorder spinocerebellar ataxia type 23. Am J Hum Genet. 2010 Nov 12;87(5):593-603.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

77. Whaley NR, Fujioka S, Wszolek ZK. Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: a review of the phenotypic and genotypic characteristics. Orphanet J Rare Dis. 2011 May 28;6:33.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

78. Hekman KE, Yu GY, Brown CD, et al. A conserved eEF2 coding variant in SCA26 leads to loss of translational fidelity and increased susceptibility to proteostatic insult. Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(26):5472-83.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

79. Groth CL, Berman BD. Spinocerebellar Ataxia 27: A Review and Characterization of an Evolving Phenotype. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2018;8:534.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

80. Di Bella D, Lazzaro F, Brusco A, et al. Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28. Nat Genet. 2010 Apr;42(4):313-21. აბსტრაქტი

81. Synofzik M, Helbig KL, Harmuth F, et al. De novo ITPR1 variants are a recurrent cause of early-onset ataxia, acting via loss of channel function. Eur J Hum Genet. 2018 Nov;26(11):1623-1634.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

82. Das J, Lilleker J, Shereef H, et al. Missense mutation in the ITPR1 gene presenting with ataxic cerebral palsy: Description of an affected family and literature review. Neurol Neurochir Pol. 2017 Nov - Dec;51(6):497-500.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

83. Storey E, Bahlo M, Fahey M, et al. A new dominantly inherited pure cerebellar ataxia, SCA 30. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009 Apr;80(4):408-11.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

84. Ishikawa K, Sato N, Nimi Y, et al. Spinocerebellar ataxia type 31. Rinsho Shinkeigaku. 2010 Nov;50(11):985-7. აბსტრაქტი

85. Teive HAG, Meira AT, Camargo CHF, et al. The Geographic Diversity of Spinocerebellar Ataxias (SCAs) in the Americas: A Systematic Review. Mov Disord Clin Pract. 2019 Sep;6(7):531-540.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

86. Seidel K, Siswanto S, Brunt ER, et al. Brain pathology of spinocerebellar ataxias. Acta Neuropathol. 2012 Jul;124(1):1-21.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

87. Ikeda Y, Ohta Y, Kobayashi H, et al. Clinical features of SCA36: a novel spinocerebellar ataxia with motor neuron involvement (Asidan). Neurology. 2012 Jul 24;79(4):333-41. აბსტრაქტი

88. Borroni B, Di Gregorio E, Orsi L, et al. Clinical and neuroradiological features of spinocerebellar ataxia 38 (SCA38). Parkinsonism Relat Disord. 2016 Jul;28:80-6.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

89. OMIM. Spinocerebellar Ataxia 41; SCA41. June 2015 [internet publication]სრული ტექსტი

90. Ngo K, Aker M, Petty LE, et al. Expanding the global prevalence of spinocerebellar ataxia type 42. Neurol Genet. 2018 Jun;4(3):e232.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

91. Depondt C, Donatello S, Rai M, et al. MME mutation in dominant spinocerebellar ataxia with neuropathy (SCA43). Neurol Genet. 2016 Oct;2(5):e94.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

92. Watson LM, Bamber E, Schnekenberg RP, et al. Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44. Am J Hum Genet. 2017 Sep 7;101(3):451-458.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

93. Rafehi H, Szmulewicz DJ, Bennett MF, et al. Bioinformatics-Based Identification of Expanded Repeats: A Non-reference Intronic Pentamer Expansion in RFC1 Causes CANVAS. Am J Hum Genet. 2019 Jul 3;105(1):151-165.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

94. OMIM. Fat Atypical Cadherin 2; Fat2. September 2019 [internet publication]სრული ტექსტი

95. OMIM. Spinocerebellar Ataxia 46; SCA46. November 2017 [internet publication]სრული ტექსტი

96. OMIM. Spinocerebellar Ataxia 47; SCA47. May 2018 [internet publication]სრული ტექსტი

97. De Michele G, Galatolo D, Barghigiani M, et al. Spinocerebellar ataxia type 48: last but not least. Neurol Sci. 2020 Sep;41(9):2423-2432.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

98. Carroll LS, Massey TH, Wardle M, et al. Dentatorubral-pallidoluysian Atrophy: An Update. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2018;8:577.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

99. Bailey CS, Moldenhauer HJ, Park SM, et al. <i>KCNMA1</i>-linked channelopathy. J Gen Physiol. 2019 Oct 7;151(10):1173-1189.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

100. Mochel F, Rastetter A, Ceulemans B, et al. Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders. Brain. 2020 Dec 1;143(12):3564-3573.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

101. González Sánchez M, Izquierdo S, Álvarez S, et al. Clinical manifestations of episodic ataxia type 5. Neurol Clin Pract. 2019 Dec;9(6):503-504.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

102. Chivukula AS, Suslova M, Kortzak D, et al. Functional consequences of SLC1A3 mutations associated with episodic ataxia 6. Hum Mutat. 2020 Nov;41(11):1892-1905.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

103. Biancalana V, Glaeser D, McQuaid S, et al. EMQN best practice guidelines for the molecular genetic testing and reporting of fragile X syndrome and other fragile X-associated disorders. Eur J Hum Genet. 2015 Apr;23(4):417-25.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

104. Apartis E, Blancher A, Meissner WG, et al. FXTAS: New insights and the need for revised diagnostic criteria. Neurology. 2012 Oct 30;79(18):1898-907. აბსტრაქტი

105. Hagerman PJ, Hagerman RJ. The fragile-X premutation: a maturing perspective. Am J Hum Genet. 2004 May;74(5):805-16 (erratum in: Am J Hum Genet. 2004 Aug;75(2):352).სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

106. Berciano J, Boesch S, Perez-Ramos JM, et al. Olivopontocerebellar atrophy: toward a better nosological definition. Mov Disord. 2006 Oct;21(10):1607-13. აბსტრაქტი

107. National Institute for Health and Care Excellence. Stroke and transient ischaemic attack in over 16s: diagnosis and initial management. April 2022 [internet publication].სრული ტექსტი

108. Manto M-U. Clinical signs of cerebellar disorders. In: Manto M-U, Pandolfo M, eds. The cerebellum and its disorders. Cambridge, UK: Cambridge University Press; 2002:97-120.

109. Beaudin M, Matilla-Dueñas A, Soong BW, et al. The Classification of Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: a Consensus Statement from the Society for Research on the Cerebellum and Ataxias Task Force. Cerebellum. 2019 Dec;18(6):1098-1125.სრული ტექსტი  აბსტრაქტი

110. American College of Radiology. ACR appropriateness criteria: cerebrovascular diseases - stroke and stroke-related conditions. 2023 [internet publication].სრული ტექსტი

111. American College of Radiology. ACR appropriateness criteria: dizziness and ataxia. 2023 [internet publication].სრული ტექსტი

112. American College of Radiology. ACR appropriateness criteria: ataxia - child. 2022 [internet publication].სრული ტექსტი

113. Fogel BL, Lee H, Deignan JL, et al. Exome sequencing in the clinical diagnosis of sporadic or familial cerebellar ataxia. JAMA Neurol. 2014 Oct;71(10):1237-46. აბსტრაქტი

114. Bourke T, Keane D. Friedreich's Ataxia: a review from a cardiology perspective. Ir J Med Sci. 2011 Dec;180(4):799-805. აბსტრაქტი