Síndrome de Behçet
Resumo
Definição
História e exame físico
Principais fatores diagnósticos
- maior predisposição em certos grupos étnicos/geográficos
- úlceras orais
- úlceras genitais
- uveíte
- lesões de acne
- eritema nodoso
- duração limitada dos sintomas
- tromboflebite superficial
- hipópio
- acidente vascular cerebral (AVC)
- dor ocular, visão turva, fotofobia ou fotossensibilidade
- perda de memória
- cefaleia, confusão ou febre
- hemoptise, tosse, dispneia ou dor torácica
- vermelhidão ou lacrimejamento nos olhos
- comprometimento da fala, do equilíbrio ou dos movimentos
Outros fatores diagnósticos
- dores abdominais do tipo cólica, diarreia ou ulceração gastrointestinal
Fatores de risco
- idade de 20-40 anos
- história familiar de síndrome de Behçet
- predisposição genética
Investigações diagnósticas
Investigações a serem consideradas
- teste de patergia
- fator reumatoide
- fatores antinucleares
- anticorpos anticitoplasma de neutrófilos
- antígeno leucocitário humano B51 (HLA-B51)
- punção lombar
- ressonância nuclear magnética (RNM), angiografia do cérebro por RNM com contraste
- colonoscopia
- endoscopia digestiva alta
- tomografia computadorizada (TC) de alta resolução do tórax
- angiotomografia do tórax
- angiografia pulmonar
Novos exames
- anticorpos anti-Saccharomyces cerevisiae
Algoritmo de tratamento
úlceras mucocutâneas
comprometimento ocular
envolvimento gastrointestinal
comprometimento do sistema nervoso central
comprometimento vascular maior
Colaboradores
Autores
Yusuf Yazici, MD
Clinical Associate Professor of Medicine
New York University School of Medicine
Director
Behcet's Syndrome Center
New York University School of Medicine
NY
Declarações
YY has received research support from Amgen, Genentech, and Bristol-Myers Squibb. YY is a consultant for Bristol-Myers Squibb Chugai, Hemay, and Amgen. He is an author of some of the references cited in this topic.
Revisores
Izzet Fresko, MD
Associate Professor of Medicine
Department of Rheumatology
Cerrahpasa Medical Faculty
Istanbul
Turkey
Declarações
IF declares that he has no competing interests.
Megan E.B. Clowse, MD, MPH
Assistant Professor of Medicine
Division of Rheumatology and Immunology
Duke University Medical Center
Durham
NC
Declarações
MEBC has received speaking fees from Abbott Pharmaceuticals.
Philip Seo, MD, MHS
Assistant Professor of Medicine
Division of Rheumatology
Johns Hopkins University School of Medicine
Co-Director
Johns Hopkins Vasculitis Center
Baltimore
MD
Declarações
PS declares that he has no competing interests.
Créditos aos pareceristas
Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.
Declarações
As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.
References
Key articles
Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, et al. The long-term mortality and morbidity of Behcet's syndrome: a 2-decade outcome survey of 387 patients followed at a dedicated center. Medicine (Baltimore). 2003 Jan;82(1):60-76. Abstract
International Study Group for Behcet's Disease. Criteria for diagnosis of Behcet's disease. Lancet. 1990 May 5;335(8697):1078-80. Abstract
Hatemi G, Christensen R, Bang D, et al. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet's syndrome. Ann Rheum Dis. 2018 Jun;77(6):808-18.Full text Abstract
Reference articles
A full list of sources referenced in this topic is available to users with access to all of BMJ Best Practice.
Differentials
- Estomatite aftosa (recorrente)
- Doença de Crohn
- Colite ulcerativa
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- 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet's syndrome
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