Хвороба Кавасакі

Гостре фебрильне захворювання, яке триває 5 або більше днів.

Характерні риси охоплюють гарячку, поліморфну висипку, ін'єктовані склери та еритему слизової оболонки із "полуничним" язиком.

Під час гострої фази зустрічається набряк та еритема рук і ніг, після чого на другий тиждень настає десквамація.

Одностороння негнійна шийна лімфаденопатія присутня у близько 40% випадків.

Аневризми коронарних артерій розвиваються у 20% - 25% нелікованих пацієнтів.

Стандартне лікування включає введення імуноглобуліну внутрішньовенно та/або приймання аспірину. У резистентних випадках можуть знадобитися кортикостероїди або інгібітори фактору некрозу пухлин (ФНП)-альфа.

Хвороба Кавасакі (ХК) - це гострий, фебрильний системний васкуліт невідомого генезу, який проходить самостійно, і вражає практично тільки малих дітей. У людей із генетичною схильністю в провокуванні клінічної картини захворювання може відігравати роль один або більше інфекційних чинників. Клінічно патологія характеризується гарячкою, поліморфним висипом, кон'юктивітом, еритемою слизової із "полуничним" язиком, індурацією рук та ніг та однобічною шийною лімфаденопатією. Ускладнення та смертність залежать від коронарних аневризм, які розвиваються у 20% - 25% нелікованих пацієнтів. ХК - це головна причина набутих захворювань серця у дітей до 5 років у США та інших розвинутих країнах.