Рассеянный склероз

Демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы клинически определяемое двумя эпизодами неврологической дисфункции (головного, спинного мозга или зрительных нервов), которые разделены в пространстве и времени.

Классически наблюдается у светлокожих женщин в возрасте 20–40 лет с временной потерей зрения или чувствительности. Однако может влиять как на любой пол, так и на любой возраст или этническую группу, может иметь вариабельную по локализации и продолжительности неврологическую симптоматику.

Могут наблюдаться незначительные изменения зрения, нарушение ходьбы и рефлексов при осмотре, которые свидетельствуют о предыдущих атаках (которые, возможно, не были замечены пациентом).

Магниторезонансная томография (МРТ) мозга чувствительна, но очень подвержена чрезмерной интерпретации в отсутствие клинической корреляции. Изменение на МРТ спинного мозга наблюдаются не так часто, но выявляются более специфичными у комбинации з поражением головного мозга.

Лечение этого состояния можно разделить на три части: лечение острого приступа; предотвращение будущих атак путем сокращения триггеров и использования модифицирующих болезнь методов; а также симптоматическое лечение неврологических осложнений, таких как спастичность, боль, усталость и дисфункция мочевого пузыря.

Рассеянный склероз (РС) определяется как воспалительное демиелинизирующее заболевание, характеризующееся наличием эпизодической неврологической дисфункции по меньшей мере в двух областях центральной нервной системы (головном, спинном мозге и зрительных нервах), разделенных во времени и по областям.[1]Polman CH, Reingold SC, Edan G, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the "McDonald Criteria". Ann Neurol. 2005 Dec;58(6):840-6. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ana.20703 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16283615?tool=bestpractice.com